Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo thu hồi toàn quốc thuốc viên nén bao phim Ibucine 400 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ra quyết định đình chỉ lưu hành đối với sản phẩm thuốc Ibucine 400 của Công ty TNHH dược phẩm USA - NIC (USA - NIC Pharma) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thời gian vừa qua, các cơ quan kiểm tra đã phát hiện một số thuốc chứa hoạt chất Alphachymotrypsin, men vi sinh probiotic không đảm bảo chất lượng trong quá trình lưu hành trên thị trường. Vì thế, hôm nay, 31/10, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết đã có văn bản yêu cầu tăng cường kiểm tra chất lượng thuốc chứa hoạt chất Alphachymotrypsin và men vi sinh probiotic.
Sở Y tế vừa có văn bản gửi các đơn vị trực thuộc, các phòng y tế huyện, thành phố, các cơ sở bán buôn thuốc trên địa bàn tỉnh về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim AMK 625 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế tỉnh Khánh Hòa vừa có văn bản yêu cầu các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh Khánh Hòa kiểm tra, rà soát, đình chỉ lưu hành ngay thuốc viên nang mềm Halaxamus do không đạt chất lượng.
Ngày 21-10, Sở Y tế tỉnh Gia Lai đã có công văn về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trong toàn tỉnh thuốc viên nang mềm Halaxamus và thuốc viên nén bao phim AMK 625 không đạt tiêu chuẩn chất lượng, vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành thông báo, giám sát việc thu hồi lô thuốc viên nang mềm Halaxamus không đạt chất lượng, xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Cục Quản lý Dược đã yêu cầu thu hồi toàn quốc lô thuốc viên nang mềm Halaxamus do không đạt chất lượng
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản yêu cầu thu hồi toàn quốc viên nang mềm Halaxamus không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất, định lượng, độ đồng đều khối lượng.
Sở Y tế vừa yêu cầu các đơn vị trong và ngoài công lập, các nhà thuốc trên địa bàn tỉnh thu hồi thuốc viên nén bao phim Desratel (Desloratadin 5 mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Qua điều tra, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã phát hiện thuốc Methylprednisolon 16mg của công ty TNHH dược phẩm USA-NIC không đạt tiêu chuẩn chất lượng nhưng vẫn bán ra thị trường. Theo đó, Bộ Y tế công bố Công văn 17364/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành loại thuốc này.
Mẫu kiểm nghiệm thuốc viên nén Methylprednisolone 16 mg cho thấy không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hòa tan, buộc phải thu hồi trên toàn quốc.
Hôm nay 11/10, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản yêu cầu đình chỉ lưu hành thuốc Methylprednisolon 16mg do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi 11 loại thuốc chứa Ranitidine do phát hiện có tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) vượt quá ngưỡng cho phép.
Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành 6 văn bản thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi 10 loại mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng, trong đó có những sản phẩm bị phát hiện chứa thành phần cấm sử dụng với mỹ phẩm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo đình chỉ lưu hành toàn quốc 3 dòng mỹ phẩm nhãn hiệu Holika Holika gồm kem chống nắng Moisture Sun Gel SPF 50+ PA +++++, Holi pop bb cream low, Holi pop BB cream matte.
Do không đạt chất lượng, lô thuốc Alphachymotrypsin 4200 có số lô 411217 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Đồng Nai sản xuất đã bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc từ ngày 5/7.
Theo Bộ Y tế, thuốc kém chất lượng ở nước ta tuy chỉ chiếm tỷ lệ rất nhỏ khoảng 1,32% và thuốc giả dưới 0,1%, nhưng mỗi năm cả nước cũng phát hiện vài trăm loại thuốc không bảo đảm chất lượng phải thu hồi.
Chiều 10/5, Cục Quản lý Môi trường y tế (Bộ Y tế) tiếp tục ban hành công văn yêu cầu thu hồi toàn bộ dòng sản phẩm nhang diệt muỗi thứ hai do Công ty TNHH Mosfly Việt Nam Industries nhập khẩu.
Ngày 6-5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết đã ra quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam với 8 loại thuốc.
Cục Quản lý Dược vừa có quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi các lô thuốc Viên nén bao phim Cetirizine 10mg do Công ty Cố phần dược phẩm Trung ương Codupha nhập khẩu.
Qua lấy mẫu kiểm tra chất lượng, cơ quan kiểm nghiệm phát hiện mẫu sản phẩm kem dưỡng da chống nắng Q-Collagen không đáp ứng tiêu chuẩn quy định.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa quyết định đình chỉ lưu hành lô thuốc tim mạch Diuresin SR do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa có công văn thu hồi thuốc Fenspirol (Fenspiride hydrochloride 2 mg/ml) do Công ty Polfannex S.A. sản xuất, Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 1 - Pharbaco nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thu hồi thuốc ho Pneumorel, do có nguy cơ gây rối loạn nhịp tim cho người sử dụng.
Mới đây Cục Quản lý Dược đã ra quyết định đình chỉ lưu hành lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Công ty cổ phần Dược Trung ương Mediplantex sản xuất. Đáng nói, đây không phải lần đầu Mediplantex dính 'phốt' thu hồi thuốc.
Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh vừa có công văn gửi các cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn nhằm chấn chỉnh công tác thu hồi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng bao gồm thuốc giả, thuốc bị đình chỉ lưu hành và các thuốc khác theo yêu cầu của cơ quan quản lý dược.
Cục Quản lý dược – Bộ Y tế vừa đình chỉ lưu hành, yêu cầu thu hồi khẩn toàn bộ lô sản phẩm Sữa rửa mặt ngừa mụn, nám Ever today-50ml và Kem, bột tắm trắng Ngọc Trai do phát hiện không đạt chất lượng...
Mặc cho Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) mới đây đã ban hành nhiều văn bản yêu cầu thu hồi, song nhiều loại thuốc không đạt tiêu chuẩn vẫn bày bán tràn lan ở các nhà thuốc bán lẻ. Trong khi công tác kiểm soát chất lượng thuốc vẫn đang gặp muôn vàn khó khăn thì người bệnh ngày ngày vẫn đối diện với tình trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng.
Thông tin thuốc viên con nhộng làm từ 'thịt người' xuất xứ từ Trung Quốc đang khiến dư luận xôn xao thì mới đây, tỉnh Đắk Lắk phát hiện 120 nghìn viên thuốc con nhộng không rõ nguồn gốc suýt được tuồn ra thị trường.
Lô thuốc Unicet số UUNE 1703, số đăng ký VN1878615, hạn dùng tháng 2/2020 bị Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành.
Tính đến thời điểm này đã có 39 loại thuốc trong nước và 15 loại thuốc thành phẩm từ nước ngoài chứa hoạt chất Valsartan bị đình chỉ lưu hành và thu hồi do sử dụng nguyên liệu chứa tạp chất có nguy cơ gây ung thư.
Viên nang cứng Fenbrat 200M (Fenofibrat micronised 200mg), SĐK: VD-27136-17, Số lô: 0118, Hạn dùng: 1/2/2021 và thuốc cốm ROVAGI 0,75 (Spiramycin 0,75M IU), SĐK: VD-22798-15, Số lô: 051117, Hạn dùng: 3/11/2020 bị đình chỉ lưu hành.
Cục Quản lý Dược vừa quyết định đình chỉ lưu hành trên địa bàn Cần Thơ thuốc cốm ROVAGI 0,75 do Công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm sản xuất do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Qua lấy mẫu trên thị trường để kiểm nghiệm, tại Đà Nẵng, đã phát hiện 1 lô thuốc viên bao phim Kim tiền thảo do Công ty cổ phần Dược Lâm Đồng sản xuất không đạt chất lượng về chỉ tiêu chất chiết được trong Ethyl acetat…
Sau khi Sở Y tế TP Đà Nẵng gửi kết quả kiểm nghiệm của Trung tâm kiểm nghiệm TP Đà Nẵng về thuốc viên bao phim Kim tiền thảo, SKS: 020117, HD: 04/02/2020; SĐK: VD-23471-15, do Công ty cổ phần Dược Lâm Đồng sản xuất không đạt chất lượng, ngày 27-7, Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết đã chỉ đạo các đơn vị liên quan xử lý thuốc không đạt chất lượng.