Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có Công văn khẩn số 939/QLD-KD gửi các cơ sở y tế, các đơn vị sản xuất, nhập khẩu thuốc yêu cầu bảo đảm cung ứng đủ thuốc để phòng, chống dịch bệnh viêm đường hô hấp cấp do nCoV gây ra.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) xem xét áp dụng các hình thức cấp giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu nhanh cho các đơn vị cung ứng thuốc phòng, chống virus corona.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, từ nay đến tháng 1/2020 sẽ có 190.000 viên thuốc Tamiflu được nhập về Việt Nam nhằm đáp ứng đủ nhu cầu phòng trị cúm mùa.
Các bệnh viện trực thuộc Bộ Y tế triển khai kế hoạch dự trữ thuốc để bảo đảm sẵn sàng cung ứng thuốc, tránh để xảy ra tình trạng thiếu thuốc phục vụ công tác khám, chữa bệnh cho nhân dân.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa quyết định đình chỉ lưu hành toàn quốc viên nén Ceteco Melocen 7,5 do không đạt chất lượng.
Liên quan đến vụ một sản phụ tử vong và một nguy kịch do sử dụng thuốc gây tê chứa bupivacaine, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn yêu cầu rà soát công tác mua sắm chủng loại thuốc này.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa công bố danh sách 9 công ty và tên thuốc kém chất lượng đã bị Cục thông báo thu hồi trong năm 2019.
Kinh doanh thuốc tây là một trong những lĩnh vực kinh doanh có điều kiện và phải đảm bảo các yêu cầu pháp lý khá nghiêm ngặt. Mới đây, Bộ Y tế đã xử lý một doanh nghiệp bán thuốc thành phẩm cho cơ sở không có chức năng kinh doanh thuốc.
Sáng 30-9, tại phiên tòa xét xử vụ buôn bán thuốc giả chữa bệnh ung thư xảy ra tại Công ty VN-Pharma, đại diện Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) nói, việc Viện Kiểm sát (VKS) không chấp nhận tài liệu về nguồn gốc Ấn Độ của lô thuốc H-Capita 500mg là không đảm bảo khách quan.
Theo thông tin phát đi chiều 18/9 từ Bộ Công an, Cơ quan An ninh điều tra - Bộ Công an đã khởi tố vụ án hình sự 'Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng' xảy ra tại Cục Quản lý Dược và các cơ quan, đơn vị có liên quan.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản thông báo xử phạt hành chính đối với Chi nhánh Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Tây (địa chỉ: Láng Hạ, Hà Nội) do không mở sổ, sử dụng các phương tiện để theo dõi hoạt động mua, bán thuốc.
Chiều 12/8, tại Hà Nội, nhân dịp kỷ niệm 23 năm ngày thành lập (13/8/1996 - 13/8/2019), Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã ra mắt website: Ngân hàng Dữ liệu ngành Dược (có tên miền là Drugbank.vn). Thứ trưởng Bộ Y tế, Tiến sỹ Trương Quốc Cường tới dự và bấm nút khởi động website.
Ngày 30/7, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã gửi công văn hỏa tốc yêu cầu Sở Y tế TP HCM kiểm tra, xác minh thông tin về việc lực lượng công an vừa khám phá đường dây làm giả thuốc chữa bệnh và thực phẩm chức năng tại địa bàn này.
Trước tình trạng 'vỡ trận' vắc xin tiêm chủng cho trẻ tại TP.Đà Nẵng, cục Quản lý Dược, bộ Y tế đã có hỏa tốc 'chữa cháy' cho địa phương này.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố chỉ đạo các cơ sở kinh doanh dược tăng cường quản lý, thực hiện đúng các quy định hiện hành về kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt.
Châu Âu đã thu hồi 23 mặt hàng thuốc điều trị cao huyết áp, suy tim có chứa tạp chất gây ung thư. Trước vấn đề rất nghiêm trọng đó, Cục Quản lý Dược đã có hàng loạt văn bản chỉ đạo việc thu hồi thuốc sản xuất từ nguyên liệu Valsartan.
Trước khi bị thu hồi thuốc thuốc điều trị viêm loét dạ dày, tá tràng Misoprostol, Công ty Cổ phần sinh học Dược phẩm Ba Đình từng bị thu hồi khẩn cấp một loại thuốc nội tiết do nhầm lẫn trong sử dụng nguyên liệu khi sản xuất.
Trước tình trạng cạn kiệt thuốc Glivec viện trợ điều trị ung thư máu, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn hỏa tốc yêu cầu các đơn vị chức năng khẩn trương lập hồ sơ đề nghị nhập khẩu thuốc viện trợ Glivec.
Cục Quản lý Dược đã ra quyết định phạt Công ty TNHH Nhất Nhất mức 30 triệu đồng.
Ngày 1/12, Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) Nguyễn Việt Hùng cho biết, kết quả kiểm nghiệm của Viện kiểm nghiệm thuốc T. Ư báo cáo về việc phát hiện mẫu thuốc mang tên viên nang amoxycillin 500mg, SĐK YD-4682-08, số lô 0090490, NSX 12/2014, HD 12/2017, nơi sản xuất Công ty dược phẩm T.Ư Vidipha. Mẫu thuốc được lấy tại đại lý thuốc Mỹ Anh, ấp Vĩnh Hưng, xã Long Đức, tỉnh Trà Vinh. Mẫu thử nghiệm không cho phản ứng định tính với hoạt chất amoxycillin.
Thuốc Deep Relife do Công ty TNHH Rohto Mentholatum VN sản xuất và đăng ký đã được quảng cáo khi chưa có giấy tiếp nhận nội dung đăng ký tại Cục Quản lý Dược.
Bộ Y tế vừa công bố kết quả khảo sát nhanh kết quả trúng thầu của các đơn vị đã thực hiện theo quy định mới về đấu thầu thuốc cung ứng vào bệnh viện (theo Thông tư số 01/2012) do liên bộ Y tế - Tài chính ban hành.
Trong lúc giá các loại thuốc nội ngoại đều nhảy múa thì mới đây hai công ty dược nước ngoài xin giảm giá 5-12% với khoảng 18 mặt hàng. Đây có phải là tín hiệu đáng mừng trong thời buổi giá nguyên liệu tăng, tỷ giá biến động?