Thuốc viên nén Neometin bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế thu hồi trên toàn quốc vì vi phạm ở mức độ 2.
Ngày 26/6,Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã đưa ra cảnh báo về các mẫu thuốc Nexium nhập lậu tại Việt Nam.
Theo các chuyên gia y tế, tuy thuốc giả chỉ chiếm một tỉ lệ rất nhỏ trên thị trường dược phẩm, nhưng điều đáng sợ là nó ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe.
Theo công bố mới nhất của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), có 30 thuốc vi phạm về chất lượng bị thu hồi, trong đó, 19 loại thuốc do Việt Nam sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các địa phương cảnh báo về loại thuốc giảm đau giả.
Cục Quản lý Dược đề nghị Bệnh viện Ung bướu TP HCM khẩn trương liên hệ với Bệnh viện Chợ Rẫy để được cung cấp thuốc theo quy định, đảm bảo nhu cầu thuốc phóng xạ F-18FDG cho công tác chẩn đoán và điều trị bệnh.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế thông báo thu hồi trên toàn quốc đối với lô thuốc viên nén Navacarzol (Carbimazole 5mg) có tác dụng điều trị một số rối loạn tuyến giáp đi kèm với cường giáp vì mẫu thuốc này vi phạm ở mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi thuốc lưu hành trên thị trường đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg - điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản về việc thu hồi toàn quốc thuốc viên nén Navacarzol (Carbimazole 5mg).
Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị giám sát chặt chẽ các mặt hàng thuốc điều trị COVID-19, đảm bảo cung cấp đầy đủ thuốc cho nhu cầu điều trị; đảm bảo chất lượng thuốc với giá thành hợp lý.
Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị chủ động thanh kiểm tra, phát hiện và xử lý tình trạng đầu cơ găm hàng, tăng giá đột biến các loại thuốc điều trị COVID-19.
Bộ Y tế yêu cầu Sở Y tế các địa phương, các đơn vị liên quan của Bộ giám sát chặt chẽ các mặt hàng như thuốc, trang thiết bị, thực phẩm chức năng, khẩu trang, nước sát khuẩn... sử dụng trong phòng chống dịch COVID-19 để chủ động phát hiện tình trạng đầu cơ găm hàng, tăng giá đột biến nhằm trục lợi...
Thuốc Actemra 400mg/20mL chưa được đăng ký lưu hành tại Việt Nam, nhưng đã xuất hiện trên thị trường. Tuy nhiên, loại thuốc này được đơn vị sản xuất cho rằng là giả nên Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) phát đi cảnh báo.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông tin về thuốc giả Actemra 400 mg/20 mL xuất hiện trên thị trường.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc phát hiện các mẫu nghi ngờ thuốc giả trên nhãn ghi Stivarga 40mg và Xarelto 10mg/15mg/20mg.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) mới có văn bản yêu cầu Sở Y tế TP HCM tăng cường kiểm tra, xác minh việc không tuân thủ quy định về bán thuốc theo đơn đối với thuốc điều trị COVID-19.
Bộ Y tế đã ban hành Công điện số 365/CĐ-BYT gửi UBND các tỉnh, thành phố 'nhắc' tiếp tục thanh tra, kiểm tra, tăng cường quản lý về thuốc điều trị COVID-19. Đây là lần thứ 3 trong tháng 3/2022, Bộ Y tế có văn bản về vấn đề này gửi các địa phương.
Bộ Y tế mới ban hành Công điện về việc tiếp tục thanh tra, kiểm tra, tăng cường quản lý về thuốc điều trị COVID-19 gửi UBND các tỉnh, thành phố.
Ngày 17/3/2022, Bộ Y tế ban hành Công điện số 365/CĐ-BYT về việc tiếp tục thanh tra, kiểm tra, tăng cường quản lý về thuốc điều trị COVID-19 gửi UBND các tỉnh, thành phố.
Để đảm bảo cung cấp đầy đủ thuốc cho nhu cầu điều trị COVID-19; đảm bảo chất lượng thuốc với giá thành hợp lý, Bộ Y tế đã tiếp tục có công điện 'nhắc' các địa phương quyết liệt thanh, kiểm tra mua, bán thuốc điều trị COVID-19; xử lý nghiêm vi phạm...
Bộ Y tế đề nghị các địa phương tăng cường thanh tra, kiểm tra việc mua bán thuốc điều trị Covid-19 tại các địa điểm kinh doanh không được cấp phép theo quy định, hoặc trên các nền tảng mạng xã hội và các nền tảng trực tuyến khác…
Phó Thủ tướng Thường trực Chính phủ Phạm Bình Minh, Trưởng Ban Chỉ đạo quốc gia chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả (Ban Chỉ đạo 389 quốc gia) vừa có ý kiến yêu cầu Bộ Y tế tập trung chỉ đạo các đơn vị chức năng tiếp tục thực hiện chỉ đạo của Chính phủ, tăng cường chống buôn lậu, quản lý, bình ổn giá theo quy định đối với sinh phẩm, vật tư phòng, chống Covid-19.
Bộ Y tế vừa có công điện gửi các tỉnh, thành phố về việc tiếp tục thanh tra, kiểm tra, tăng cường quản lý về thuốc điều trị COVID-19.
Bộ Y tế cho biết trước diễn biến phức tạp của dịch COVID-19 và nhu cầu sử dụng thuốc điều trị COVID-19 (thuốc kháng virus như Molnupiravir, thuốc hỗ trợ điều trị COVID-19) tăng cao dẫn đến các nguy cơ: đầu cơ, găm hàng hoặc lợi dụng dịch bệnh để tăng giá bán thuốc, bán thuốc không đúng quy định, rao bán thuốc trên các nền tảng mạng xã hội.
Để ngăn chặn hoạt động mua bán thuốc điều trị COVID-19 không tuân thủ quy định, không đúng giá niêm yết, hoặc kinh doanh thuốc giả, Sở Y tế TPHCM vừa có văn bản khẩn yêu cầu các đơn vị siết chặt công tác quản lý.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành tiếp tục phối hợp với các cơ quan chức năng tăng cường kiểm tra nhằm phát hiện, ngăn chặn các hoạt động mua, bán thuốc điều trị Covid-19 tại các địa điểm kinh doanh không được cấp phép, hoặc trên các nền tảng mạng xã hội.
Cục Quản lý Dược đề nghị sở y tế các địa phương chủ động tăng cường các biện pháp quản lý đối với việc mua, bán, sử dụng thuốc điều trị COVID-19, nhất là trên các nền tảng mạng xã hội...
Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh yêu cầu tăng cường quản lý để tránh việc mua, bán thuốc điều trị COVID-19 không có nguồn gốc xuất xứ, không đúng quy định về bán thuốc theo đơn.
Để tránh việc lợi dụng dịch bệnh để tăng giá bất hợp lý nhằm trục lợi, Sở Y tế TP Hồ Chí Minh sẽ tăng cường kiểm tra, giám sát việc kinh doanh thuốc điều trị COVID-19 tại các nhà thuốc.
Sở Y tế TP.HCM vừa có văn bản khẩn gửi Phòng Y tế quận, huyện, Thành phố Thủ Đức, các cơ sở y tế, trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm TP.HCM về việc tăng cường quản lý đối với việc mua, bán, sử dụng thuốc điều trị COVID 19.
Bộ Y tế đã có công văn gửi UBND các tỉnh, thành phố về việc tăng cường các biện pháp quản lý đối với việc mua, bán, sử dụng thuốc điều trị Covid-19 để tránh việc mua, bán thuốc điều trị Covid-19 không có nguồn gốc xuất xứ, không đúng quy định về bán thuốc theo đơn.
Bộ Y tế đề nghị các địa phương tăng cường kiểm tra hành vi lợi dụng tình hình khan hiếm thuốc trên thị trường để đầu cơ, găm hàng, lợi dụng dịch bệnh để tăng giá bán thuốc điều trị COVID-19 bất hợp lý.
Phó Chủ tịch UBND TP Đà Nẵng Ngô Thị Kim Yến giao Sở Y tế phối hợp với Sở Công Thương và Cục Quản lý thị trường TP kiểm tra việc cung ứng, lưu thông và kinh doanh hàng hóa, vật tư sinh phẩm, thuốc men phục vụ công tác điều trị tại các cửa hàng thuốc trên địa bàn TP; kịp thời chấn chỉnh và xử lý nghiêm các hành vi đầu cơ, nâng giá hàng hóa.
Cục Quản lý thị trường (QLTT) Hà Nội vừa có công văn yêu cầu các Đội QLTT trực thuộc tăng cường kiểm tra, xử lý vi phạm trong kinh doanh vật tư, thiết bị y tế, thuốc hỗ trợ điều trị, phòng chống dịch bệnh COVID-19.
Thực hiện chỉ đạo của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), Giám đốc Sở Y tế yêu cầu các cơ sở y tế trong tỉnh bảo đảm cung ứng thuốc phòng, chống dịch bệnh và nhu cầu sử dụng thuốc trong dịp Tết Nguyên đán Nhâm Dần 2022.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi sở y tế các tỉnh, thành phố, các bệnh viện, viện, cơ sở sản xuất, nhập khẩu thuốc, Tổng công ty Dược Việt Nam… về việc bảo đảm cung ứng thuốc phòng, chống dịch bệnh và nhu cầu sử dụng thuốc trong dịp Tết Nguyên đán Nhâm Dần 2022.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có văn bản gửi sở y tế các tỉnh, thành phố; các bệnh viện, viện trực thuộc Bộ; các cơ sở sản xuất, nhập khẩu thuốc; Hội Dược học Việt Nam, Hiệp hội doanh nghiệp dược Việt Nam, Tổng công ty Dược Việt Nam về việc đảm bảo cung ứng thuốc phòng, chống dịch bệnh và nhu cầu sử dụng thuốc trong dịp Tết Nguyên đán Nhâm Dần 2022.
Tăng cường kiểm tra, xử lý vi phạm trong sản xuất, kinh doanh thuốc dùng trong phòng, chống COVID-19
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có công văn gửi các phòng Y tế huyện, thị xã, thành phố; Các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh thuốc dùng trong phòng chống dịch COVID-19 trên địa bàn tỉnh.
Ngày 6/1, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành văn bản về việc tiếp tục tăng cường thanh tra, kiểm tra, xử lý vi phạm trong kinh doanh thuốc điều trị Covid-19.
Theo Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) hiện thuốc Molnupiravir mới đang được sử dụng trong chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát cho các trường hợp mắc COVID-19 thể nhẹ do Bộ Y tế triển khai, chưa được bán trên thị trường.
Bộ Y tế vừa có văn bản tiếp tục tăng cường xử lý nghiêm những trường hợp vi phạm sản xuất, kinh doanh thuốc dùng trong phòng, chống dịch Covid - 19.
Ngày 7/1, Bộ Y tế cho biết Cục Quản lý Dược tiếp tục tăng cường thanh tra, kiểm tra, xử lý vi phạm trong kinh doanh thuốc điều trị COVID-19.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các địa phương xử lý nghiêm các vi phạm bán thuốc Molnupiravir tại nhà thuốc, đặc biệt các trường hợp kinh doanh thuốc không rõ nguồn gốc, tăng giá thuốc bất hợp lý.