Viện nghiên cứu Burnet, có trụ sở tại thành phố Melbourne của Australia, ngày 18/5 công bố dự án hợp tác với Công ty Moderna nhằm tạo ra ba loại vaccine mới, bao gồm vaccine ngừa COVID-19.
Ngày 13/5, hãng dược phẩm Moderna của Mỹ cho biết công ty quản lý dược phẩm Swissmedic của Thụy Sĩ đã phê duyệt việc sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng này để tiêm cho trẻ trong độ tuổi từ 6-11.
Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương đã có công văn gửi Viện Vệ sinh dịch tễ/Pasteur; Sở Y tế và Trung tâm kiểm soát bệnh tật 63 tỉnh, thành phố về việc sử dụng hiệu quả vắc xin Moderna do COVAX Facility viện trợ.
Ngày 5-5, Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương có Công văn số 1038/VSDTTU-TCQG về việc sử dụng hiệu quả vắc xin Moderna do Covax Facility viện trợ gửi Viện Vệ sinh dịch tễ/Pasteur; Sở Y tế 63 tỉnh, thành phố và Trung tâm Kiểm soát bệnh tật 63 tỉnh, thành phố.
Sẽ ưu tiên sử dụng trước vắc xin Covid-19 Moderna từ nguồn viện trợ của COVAX Facility cho trẻ từ 6 đến dưới 12 tuổi.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đang đánh giá khả năng sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng Moderna cho trẻ em từ 5 tuổi trở xuống, nhóm tuổi duy nhất chưa đủ điều kiện để tham gia tiêm loại vaccine này ở hầu hết các quốc gia.
Thủ tướng Canada Justin Trudeau ngày 29/4 thông báo hãng dược phẩm Moderna sẽ xây dựng một cơ sở sản xuất vaccine ngừa COVID-19 ở tỉnh Quebec của nước này để cung cấp tới 100 triệu liều vaccine mRNA hằng năm.
Theo Sở Y tế Hà Nội, trong 24 giờ qua (tính từ 18h ngày 22-4 đến 18h ngày 23-4), trên địa bàn thành phố ghi nhận 978 ca Covid-19, trong đó có 290 ca cộng đồng và 688 ca đã cách ly. Trong 24 giờ qua, quận Hoàng Mai là địa bàn ghi nhận nhiều ca nhiễm nhất.
Hãng dược phẩm Moderna (MRNA.O) đang có kế hoạch nộp đơn lên Cơ quan quản lý y tế Mỹ để được cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) vaccine COVID-19 cho trẻ em trong độ tuổi từ 6 tháng – 5 tuổi vào cuối tháng này.
Hãng dược phẩm Moderna đang có kế hoạch vào cuối tháng này nộp đơn lên cơ quan quản lý y tế Mỹ xin cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine ngừa COVID-19 bào chế cho trẻ em trong độ tuổi từ 6 tháng đến 5 tuổi.
Ngày 19/4, Hãng Moderna Inc cho biết mũi vaccine tăng cường được hãng bào chế để phòng ngừa cả biến thể Beta lẫn virus SARS-CoV-2 gốc đã tạo ra phản ứng miễn dịch tốt hơn đối với một số biến thể khác, trong đó có Omicron.
Vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Mỹ Moderna được MHRA phê duyệt cho trẻ em từ 6 đến 11 tuổi sau khi được chứng minh đáp ứng các tiêu chuẩn bắt buộc về an toàn, chất lượng và hiệu quả.
Có hai loại vắc xin phòng COVID-19 tiêm cho trẻ từ 5 đến dưới 12 tuổi là Pfizer và Moderna. Bộ Y tế yêu cầu chỉ tiêm 2 mũi duy nhất cùng loại vắc xin, không tiêm trộn với bất kì vắc xin mRNA nào.
Hãng dược phẩm Mỹ Moderna mới đây thông báo đang thu hồi gần 765.000 liều vaccine ngừa COVID-19 ở các nước châu Âu sau khi phát hiện 1 lọ vaccine bị nhiễm một thành phần lạ.
Theo đại diện Bộ Y tế, dự kiến sẽ đưa được lô vắc xin Moderna đầu tiên để tiêm trẻ em về đến Việt Nam vào 10/5 tới đây.
Ngày 31/3, Cục Quản lý Dược (Bộ Y) tế ban hành công văn về việc mở rộng chỉ định cho trẻ em từ 6 đến dưới 12 tuổi của vắc xin Spikevax (còn gọi là vắc xin Moderna).
Ngày 29/3, Cơ quan Dược phẩm và thực phẩm (FDA) Mỹ đã cấp phép sử dụng vaccine phòng COVID-19 của Pfizer/BioNTech và của Moderna để tiêm mũi thứ 4 (hay còn gọi là mũi tăng cường thứ 2) cho những người trên 50 tuổi do quan ngại hiệu quả miễn dịch suy giảm trong nhóm đối tượng này.
Nếu được phê duyệt, đây sẽ là vaccine Covid-19 đầu tiên được tiêm cho trẻ biết đi và sơ sinh tại Mỹ.
Công ty Moderna đã công bố kết quả nghiên cứu vaccine COVID-19 dành cho trẻ nhỏ dưới 6 tuổi hôm 23/3 - một sự phát triển có thể mở đường cho những đứa trẻ nhỏ nhất được tiêm vaccine vào mùa hè nếu các cơ quan quản lý đồng ý.
Hãng dược phẩm Moderna của Mỹ cho biết trong những tuần tới sẽ trình lên Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ (FDA) đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine ngừa COVID-19 của hãng này cho trẻ em dưới 6 tuổi.
Ngày 17/3, công ty công nghệ sinh học Moderna của Mỹ cho biết đã nộp đơn lên Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) nước này để xin cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của hãng làm mũi vacine tăng cường thứ hai cho người trên 18 tuổi.
Ngày 7/3, công ty công nghệ sinh học Mỹ Moderna thông báo kế hoạch phát triển và bắt đầu thử nghiệm vaccine phòng ngừa 15 mầm bệnh đáng lo ngại nhất trên thế giới vào năm 2025 và sẽ bỏ quyền sở hữu trí tuệ đối với vaccine ngừa COVID-19 cho các nước thu nhập thấp và trung bình.
Moderna ngày 7/3 cho biết từ nay đến 2025, công ty có kế hoạch phát triển và thử nghiệm các loại vaccine ngừa 15 mầm bệnh đáng lo ngại nhất thế giới.
Thông báo của Moderna cho biết hãng sẽ đầu tư 500 triệu USD xây dựng cơ sở mới ở Kenya, vốn được kỳ vọng sẽ sản xuất các loại vaccine cung cấp cho châu lục 1,3 tỷ dân.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) cấp phép cho vaccine của hãng Moderna cho trẻ em từ 6-11 tuổi.
Hai công ty Arbutus Biopharma và Genevant Sciences đã kiện Moderna với cáo buộc sử dụng công nghệ hạt nano lipid trong sản xuất vaccine, vi phạm bằng sáng chế của các công ty Canada này.