Do nguồn cung khan hiếm, giá các bộ kit test nhanh Covid-19 tại nhà ở Mỹ đang bị đẩy lên cao, đánh mạnh vào túi tiền của các gia đình – những người cần xét nghiệm để quay lại trường học và đi làm.
Ngày 6/1, Thủ tướng Bỉ Alexander De Croo thông báo các trường mẫu giáo, tiểu học và trung học tại nước này sẽ mở cửa trở lại từ ngày 10/1 với yêu cầu áp dụng nghiêm các biện pháp phòng dịch.
Giá thành các bộ test nhanh tại nhà ở Mỹ đang bị đẩy lên cao do khan hiếm nguồn cung, đánh trực tiếp vào túi tiền của những gia đình cần xét nghiệm để đi học và đi làm.
Bộ xét nghiệm COVID-19 tại nhà giá cao đang đánh vào túi tiền của nhiều gia đình Mỹ - những người cần chúng để trở lại trường học và đi làm.
Tiến sĩ Albert Ko, chuyên gia về bệnh truyền nhiễm tại Trường Y tế Công cộng Yale (Mỹ) nhận định: 'Chắc chắn Covid-19 sẽ ở bên chúng ta mãi mãi. Chúng ta sẽ không bao giờ có thể loại bỏ nó hoàn toàn. Vì vậy chúng ta phải xác định mục tiêu của mình'.
'Nước thải sẽ là chỉ số hàng đầu cho biết dịch bệnh đang diễn ra trong cộng đồng như thế nào và đưa ra các dự đáo về những gì sắp xảy ra' - một học giả cấp cao tại Trung tâm An ninh Y tế Johns Hopkins cho biết.
Ba ngày 27, 28 và 29/12, Mỹ liên tiếp ghi nhận hơn 400.000 ca mắc mới COVID-19. Các chuyên gia y tế Mỹ kêu gọi người dân nước này chuẩn bị cho giai đoạn khó khăn sắp tới khi làn sóng Omicron đe dọa các bệnh viện, trường học và ảnh hưởng đến cuộc sống thường ngày.
Hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ cho biết sẽ tăng cường khả năng sản xuất thuốc viên dưới tên gọi Paxlovid dùng trong điều trị COVID-19 trong năm 2022. Theo đó, tăng sản lượng lên 120 triệu liệu trình, so với 80 triệu liệu trình dự kiến trước đó.
Thuốc Paxlovid giúp giảm đáng kể nguy cơ nhập viện và tử vong, đồng thời có thể dùng để điều trị bệnh nhân COVID-19 tại nhà. Việc FDA cấp phép sử dụng thuốc Paxlovid được coi là một bước tiến lớn trong cuộc chiến chống lại đại dịch toàn cầu.
Ngày 22/12, Mỹ cấp phép cho sử dụng viên uống chống COVID-19 của hãng Pfizer cho người từ 12 tuổi trở lên và những người cao tuổi có nguy cơ bị bệnh nặng. Đây là loại thuốc uống tại nhà đầu tiên được cấp phép, trở thành công cụ mới để chống lại biến chủng Omicron.
Mỹ hôm 22/12 đã phê duyệt thuốc viên Paxlovid của hãng dược Pfizer để điều trị tại nhà cho người bệnh Covid-19 trên 12 tuổi.
Thử nghiệm cho thấy vaccine COVID-19 dựa vào thực vật có hiệu quả 71% trong phòng ngừa COVID-19 và 100% trong ngăn ngừa nhập viện và tử vong.
Ngay trước kỳ nghỉ lễ Giáng sinh và năm mới, hàng loạt thành phố Mỹ đã ban hành các biện pháp mới để phòng dịch COVID-19, trong bối cảnh Omicron đã vượt các chủng khác trở thành biến thể thống trị và Mỹ đã ghi nhận ca tử vong đầu tiên vì biến thể này.
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC) hôm 20/12 (giờ địa phương) tuyên bố, biến thể Omicron hiện là chủng phổ biến nhất ở nước này.
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC) hôm 21/12 cho biết Omicron hiện là biến chủng phổ biến nhất tại nước này.
Mặc dù biến thể Omicron đang bùng phát ở châu Âu và Mỹ, các nhà khoa học vẫn đang vẽ ra viễn cảnh đầy kỳ vọng đối với đại dịch COVID-19 vào năm tới.
Dữ liệu ban đầu của Nam Phi cho thấy, đa số người nhiễm biến thể Omicron không cần thở oxy, số người trở nặng đều chưa tiêm vắc xin.
Sự xuất hiện của biến chủng Omicron từ Nam Phi được cho là một lời nhắc nhở đanh thép với thế giới rằng đại dịch vẫn chưa kết thúc.
Biến thể Omicron mới được xác định ở Nam Phi khiến nhiều nước đưa ra các hạn chế đi lại bằng đường hàng không.
'Siêu biến thể' Omicron xuất hiện ở châu Phi khiến thế giới lại một lần nữa tranh cãi về việc hạn chế nhập cảnh có tác dụng trong ngăn chặn biến thể lây lan hay không.
Trong cuộc hội đàm với trang tin công nghệ Gizmodo, các chuyên gia y tế đã nêu nhận định của mình về thời điểm dịch Covid-19 được xem là có thể chấm dứt trên toàn cầu.
Theo điều tra mới đây, tỉnh từng là tâm điểm của đợt bùng phát COVID-19 đầu tiên ở Trung Quốc đã mua số lượng đáng kể các thiết bị được sử dụng để kiểm tra bệnh truyền nhiễm.
Thuốc chữa COVID-19 qua đường uống của Merck & Co có thể giảm một nửa tỷ lệ tỷ vong hoặc phải nhập viện đối với nhóm người có nguy cơ bị nặng nhất. Kết quả thử nghiệm này được các chuyên gia nhận định là có thể trở thành bước đột phá trong phương pháp điều trị COVID-19.
Ngày 1/10, dữ liệu nghiên cứu cho thấy, viên thuốc kháng virus SARS-CoV-2 thử nghiệm do nhà sản xuất dược phẩm Mỹ Merck phát triển có thể giảm một nửa nguy cơ tử vong hoặc nhập viện cho những người có nguy cơ mắc bệnh Covid-19 nghiêm trọng, được các chuyên gia đánh giá là có khả năng tạo ra đột phá trong phương pháp điều trị Covid-19.
Những bài học từng được áp dụng phổ biến và thành công ở Mỹ và nhiều nơi khác trong thời kỳ đầu đại dịch COVID-19 nay đã không còn phù hợp.
Trước sự lây lan nhanh chóng của biến thể Delta, nhiều người sống ở nước ngoài đã quyết định đến Mỹ để tiêm vaccine COVID-19 bổ sung dù trước đó đã tiêm đủ 2 mũi.
Alison Toni, một người Mỹ đang sinh sống tại Chile, đã đến thăm bố mẹ mình ở Minneapolis hồi tháng 4 vừa qua khi cô trở về Mỹ tiêm mũi đầu tiên vaccine của hãng Pfizer. Hai tháng sau đó, cô quay lại Mỹ để tiêm mũi thứ hai.