Hãng dược phẩm Moderna cho biết sẽ kiện hai đối thủ là Pfizer và BioNTech, với lý do vi phạm bằng sáng chế của họ trong việc phát triển vaccine COVID-19, cáo buộc hai hãng kia sao chép công nghệ mà Moderna đã phát triển nhiều năm trước đại dịch.
Nhà sản xuất vaccine Covid-19 Moderna đang kiện Pfizer và đối tác BioNTech của Đức sao chép công nghệ của Moderna để sản xuất vacicne của riêng họ.
Hãng dược Moderna cho biết hôm thứ Sáu (26/8) rằng họ đang kiện hãng Pfizer/BioNTech do vi phạm bằng sáng chế trong việc phát triển vaccine ngừa COVID-19.
Công ty công nghệ sinh học Moderna của Mỹ đang kiện Pfizer và đối tác BioNTech (Đức) của họ vi phạm bằng sáng chế trong quá trình phát triển vaccine ngừa COVID-19, cáo buộc các công ty này sao chép công nghệ mà Moderna đã phát triển từ nhiều năm trước khi đại dịch bùng phát.
Hãng dược phẩm Mỹ Moderna đang kiện công ty đồng hương Pfizer và đối tác Đức BioNTech tội vi phạm bằng sáng chế trong phát triển loại vắc xin Covid-19 đầu tiên được phê duyệt ở Mỹ.
Hãng được phẩm Moderna đang kiện liên doanh Pfizer/BioNTech về vi phạm bằng sáng chế trong việc phát triển vaccine Covid-19.
Hãng dược phẩm BioNTech của Đức cho biết hãng này có thể cung cấp vaccine đặc hiệu phòng ngừa biến thể Omicron từ đầu tháng 9 tới. Hiện BioNTech đang chờ sự chấp thuận của Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA).
Trong thời gian biến thể Omicron của SARS-CoV-2 hoành hành, vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer-BioNTech đạt hiệu quả 73% bảo vệ trẻ em trong độ tuổi từ 6 tháng đến 4 tuổi.
Thủ tướng Lý Hiển Long cho biết, các sáng kiến mới để thu hút và giữ chân nhân tài hàng đầu sẽ được triển khai để đưa Singapore phát triển mạnh hơn trong giai đoạn hậu Covid-19.
Chính phủ Hàn Quốc đang chật vật xử lý một kho dự trữ vaccine chưa dùng đến và sắp hết hạn.
Quan chức y tế của các nước châu Âu hiện đều hy vọng kịp sử dụng các vaccine phiên bản mới trong chiến dịch tiêm chủng vào mùa thu, song vẫn để ngỏ khả năng sẵn sàng sử dụng các vaccine phiên bản trước đó dành cho dòng phụ BA.1…
Phiên bản mới nhất của vaccine Moderna chống lại biến thể Omicron vừa được Cơ quan Quản lý Dược phẩm Vương quốc Anh phê duyệt vào ngày hôm nay 15/8.
Ngày 9/8, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) thông báo bắt đầu rà soát sớm (rolling review) dữ liệu của vaccine phòng COVID-19 phiên bản đặc biệt để chống lại các dòng phụ của biến thể Omicron.
Vaccine phòng COVID-19 phiên bản đặc biệt dành cho dòng phụ BA.1 và BA.4/5 của biến thể Omicron sẽ có thể đưa vào sử dụng trong tháng 10 nếu được các cơ quan chức năng cấp phép.
Covid-19 vẫn diễn biến phức tạp khi dịch bệnh tái bùng phát tại một số quốc gia trong bối cảnh xuất hiện nhiều dòng phụ của biến thể siêu lây nhiễm Omicron. Chính việc phần lớn các nước dần dỡ bỏ biện pháp phòng dịch, khôi phục hoạt động kinh tế-xã hội, cùng với sự hoành hành của các biến thể khiến làn sóng dịch bùng phát trở lại.
Ngày 2/8, đặc khu hành chính Hong Kong (Trung Quốc) đã giảm độ tuổi tối thiểu để tiêm vaccine ngừa COVID-19 của Sinovac (Trung Quốc) từ 3 năm xuống còn 6 tháng, sau khi có một số trẻ nhỏ bị mắc COVID-19.
Giới chuyên gia Mỹ ngày 29/7 khuyến cáo những người có nguy cơ trở nặng nếu mắc bệnh COVID-19 không nên chờ tới khi có vaccine thế hệ thứ hai (nhắm mục tiêu vào biến thể Omicron) mới tiêm liều tăng cường bổ sung.
Hãng dược phẩm Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) gần đây thông báo họ sẽ thúc đẩy nỗ lực thực hiện các thử nghiệm vaccine có khả năng phòng ngừa các biến thể của virus SARS-CoV-2.
Các phiên bản vaccine mRNA mới có thể chống được hai biến thể của COVID-19, cung cấp hiệu quả bảo vệ tốt hơn so với những loại hiện hành, có thể được đưa vào sử dụng từ mùa Thu tới.
Vừa qua, các cơ quan y tế và dược phẩm của Liên minh châu Âu (EU) khuyến cáo nên tiêm chủng liều vaccine COVID-19 tăng cường thứ hai cho tất cả những người trên 60 tuổi, cũng như những người dễ bị tổn thương trong bối cảnh số ca nhiễm COVID-19 và số ca nhập viện gây nên bởi đại dịch tăng cao trên khắp châu Âu.
Các cơ quan y tế và dược phẩm của Liên minh châu Âu (EU) ngày 11/7 đã khuyến nghị những người trên 60 tuổi và những người dễ bị tổn thương trước dịch bệnh tiêm mũi tăng cường thứ 2 của vaccine ngừa COVID-19.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 8/7 cho biết đã cấp phép đầy đủ cho vaccine COVID-19 của Pfizer và BioNTech để sử dụng cho thanh thiếu niên từ 12 – 15 tuổi.
Với khả năng lây bệnh cao của biến chủng phụ của Omicron là BA.4 và BA.5, Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã đưa ra cảnh báo, châu lục này đang có nguy cơ cao đối mặt với làn sóng Covid-19 mới.
Mỹ khuyến cáo vắc xin Covid-19 nên có công thức mới thích ứng với biến thể phụ của Omicron đang lan tràn.
Hãng dược phẩm sinh học CureVac ngày 6/7 thông báo đã đệ đơn kiện nhà phát triển vaccine ngừa COVID-19 BioNtech SE và hai công ty con của hãng này, với cáo buộc vi phạm bản quyền đối với công nghệ mRNA được sử dụng để phát triển vaccine Comirnaty.
Ngày 25/6, công ty dược phẩm BioNTech có trụ sở tại Mainz (Đức) và đối tác Pfizer của Mỹ ra thông báo nêu rõ đã phát triển các loại vaccine hiệu quả phòng chống những biến thể mới.
Hai loại vaccine cải tiến của BioNTech/Pfizer đang cho kết quả nghiên cứu sơ bộ hết sức khả quan trước khả năng chống biến thể Omicron.