Các phiên bản vaccine mRNA mới có thể chống được hai biến thể của COVID-19, cung cấp hiệu quả bảo vệ tốt hơn so với những loại hiện hành, có thể được đưa vào sử dụng từ mùa Thu tới.
Vừa qua, các cơ quan y tế và dược phẩm của Liên minh châu Âu (EU) khuyến cáo nên tiêm chủng liều vaccine COVID-19 tăng cường thứ hai cho tất cả những người trên 60 tuổi, cũng như những người dễ bị tổn thương trong bối cảnh số ca nhiễm COVID-19 và số ca nhập viện gây nên bởi đại dịch tăng cao trên khắp châu Âu.
Các cơ quan y tế và dược phẩm của Liên minh châu Âu (EU) ngày 11/7 đã khuyến nghị những người trên 60 tuổi và những người dễ bị tổn thương trước dịch bệnh tiêm mũi tăng cường thứ 2 của vaccine ngừa COVID-19.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 8/7 cho biết đã cấp phép đầy đủ cho vaccine COVID-19 của Pfizer và BioNTech để sử dụng cho thanh thiếu niên từ 12 – 15 tuổi.
Với khả năng lây bệnh cao của biến chủng phụ của Omicron là BA.4 và BA.5, Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã đưa ra cảnh báo, châu lục này đang có nguy cơ cao đối mặt với làn sóng Covid-19 mới.
Mỹ khuyến cáo vắc xin Covid-19 nên có công thức mới thích ứng với biến thể phụ của Omicron đang lan tràn.
Hãng dược phẩm sinh học CureVac ngày 6/7 thông báo đã đệ đơn kiện nhà phát triển vaccine ngừa COVID-19 BioNtech SE và hai công ty con của hãng này, với cáo buộc vi phạm bản quyền đối với công nghệ mRNA được sử dụng để phát triển vaccine Comirnaty.
Ngày 25/6, công ty dược phẩm BioNTech có trụ sở tại Mainz (Đức) và đối tác Pfizer của Mỹ ra thông báo nêu rõ đã phát triển các loại vaccine hiệu quả phòng chống những biến thể mới.
Hai loại vaccine cải tiến của BioNTech/Pfizer đang cho kết quả nghiên cứu sơ bộ hết sức khả quan trước khả năng chống biến thể Omicron.
Chính phủ các nước thành viên Liên minh châu Âu (EU) đang tăng cường gây áp lực đối với hãng Pfizer và các hãng khác sản xuất vaccine ngừa COVID-19 đàm phán lại các hợp đồng, đồng thời cảnh báo về nguy cơ lãng phí hàng triệu liều vaccine không còn cần tới nữa.
Ngày 8/6, hãng dược phẩm Moderna của Mỹ cho biết mũi vaccine tăng cường ngừa COVID-19 của hãng này được thiết kế để chống lại chủng virus SARS-CoV-2 gốc và biến thể Omicron đã tạo phản ứng miễn dịch tốt hơn so với vaccine ban đầu.
Trong một cuộc họp báo của Nhà Trắng, Tiến sĩ Ashish Jha, Điều phối viên phụ trách ứng phó dịch COVID-19 của Tổng thống Mỹ Joe Biden cho hay, các cơ quan quản lý của quốc gia này sẽ sớm cấp phép các loại vaccine ngừa COVID-19 dành cho trẻ em dưới 5 tuổi.
Hãng dược phẩm Mỹ Pfizer và đối tác Đức BioNTech đã hoàn tất hồ sơ nộp lên Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) để xin cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 cho trẻ từ 6 tháng tới 5 tuổi.
Gần 500.000 liều vaccine AstraZeneca sẽ hết hạn vào ngày 31/5 tới và sẽ phải vứt bỏ. Vào tháng 7, gần 800.000 liều Moderna và 90.000 liều Pfizer cũng sẽ phải thanh lý.
Hai hãng dược phẩm Pfizer và BioNTech hôm thứ Hai (23/5) cho biết, 3 liều vắc xin Covid-19 của họ đã tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ và an toàn ở trẻ em dưới 5 tuổi.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa mở rộng cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) liều tăng cường sau khi hoàn thành loạt vaccine Pfizer-BioNTech COVID-19 chính ở trẻ em từ 5 đến 11 tuổi.
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 17/5 thông báo cơ quan này đã cấp phép sử dụng vaccine của hãng Pfizer/BioNTech làm mũi tiêm tăng cường cho trẻ từ 5-11 tuổi.
Thụy Sĩ là một trong những quốc gia châu Âu đi đầu trong việc thực hiện chương trình tiêm chủng vaccine ngừa COVID-19 cho người dân, bao gồm cả tiêm vaccine cho trẻ em. Trong khi một số quốc gia khác vẫn còn duy trì các biện pháp hạn chế, Thụy Sĩ đã sớm học cách sống chung với dịch COVID-19 nhờ tỷ lệ tiêm chủng cao và không có gia tăng đột biến về số ca nguy kịch.
Công ty công nghệ sinh học BioNTech của Đức ngày 9/5 cho biết doanh số và lợi nhuận quý I năm nay tăng gấp hơn 3 lần nhờ nhu cầu đối với vaccine ngừa COVID-19 mà công ty này phát triển cùng với công ty Pfizer của Mỹ, tuy nhiên công ty tái xác nhận dự báo doanh số đối với loại vaccine này trong cả năm giảm.
Báo Stars and Stripes ngày 3/5 đưa tin hãng sản xuất dược phẩm Pfizer của Mỹ bày tỏ hy vọng sẽ có thể đệ trình lên Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm nước này (FDA) các dữ liệu về hiệu quả của vaccine ngừa COVID-19 đối với trẻ dưới 5 tuổi vào cuối tháng 5 hoặc đầu tháng 6 tới.
Công ty công nghệ sinh học Moderna của Mỹ ngày 28/4 cho biết đã trình đề nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp tại Mỹ loại vaccine ngừa COVID-19 do công ty bào chế cho trẻ em từ 6 tháng tuổi đến dưới 6 tuổi.
Liều 3 vaccine ngừa COVID-19 cho trẻ em từ 5-11 tuổi được cho là tăng lượng kháng thể ngừa Omicron lên gấp 36 lần.
BioNTech cho biết hãng này đã mở rộng một chương trình thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra để phát triển các loại vaccine nhằm cải thiện 'lá chắn' miễn dịch trước biến thể Omicron đang chiếm ưu thế.
Hãng dược phẩm Moderna (MRNA.O) đang có kế hoạch nộp đơn lên Cơ quan quản lý y tế Mỹ để được cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) vaccine COVID-19 cho trẻ em trong độ tuổi từ 6 tháng – 5 tuổi vào cuối tháng này.