Nhằm tiếp tục thực hiện sứ mệnh vì sức khỏe cộng đồng và nâng cao nhận thức về tầm quan trọng của việc tuân thủ điều trị trong kiểm soát hiệu quả bệnh Hen phế quản và bệnh Phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD), FPT Long Châu đã phối hợp cùng GSK và Trường Đại học Y khoa Phạm Ngọc Thạch triển khai chương trình 'Đừng thỏa hiệp với Hen phế quản và bệnh Phổi tắc nghẽn mạn tính'.
Hen phế quản và bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD) là các bệnh hô hấp mạn tính đứng hàng đầu...
Hen và COPD là các bệnh hô hấp mạn tính đứng hàng đầu và là gánh nặng cho kinh tế, y tế, xã hội. Tại Việt Nam, tỷ lệ mắc hen phế quản chiếm 4,1% dân số tương đương khoảng 4 triệu người và chỉ một phần nhỏ người bệnh kiểm soát tốt tình trạng bệnh của mình.
Nỗ lực đưa vắc xin an toàn, chuyên sâu đến gần hơn với người dân, ngày 23/8, Hệ thống tiêm chủng VNVC tiếp tục khai trương trung tâm VNVC Sunrise City quận 7, tích hợp dịch vụ tiêm chủng VIP.
Theo phóng viên TTXVN tại Brussels, trong một động thái quan trọng nhằm bảo vệ sức khỏe cộng đồng, Ủy ban châu Âu (EC) ngày 23/8 đã chính thức cấp phép sử dụng vaccine mResvia do Moderna bào chế để ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) ở người trên 60 tuổi. Đây là lần đầu tiên EC cho phép tiêm vaccine mRNA để phòng chống một căn bệnh khác ngoài COVID-19.
Theo các bác sĩ, rất nhiều phụ huynh bỏ qua và đánh giá thấp bệnh viêm tai giữa của trẻ nhỏ, thế nhưng đây là một trong những gánh nặng của căn bệnh nhiễm phế cầu gây ra. Hơn 80% trẻ mắc viêm tai giữa cấp trước 5 tuổi và 65% sẽ mắc tái đi tái lại. Phế cầu và Haemophilus influenzae không định tuýp (NTHi) là tác nhân gây bệnh phổ biến nhất.
Trong 10 năm qua, nhân viên y tế khắp nơi đã tư vấn để cha mẹ hiểu về giá trị của vắc xin, từ đó phòng ngừa cho con ngay từ 6 tuần khỏi các bệnh do phế cầu.
Gánh nặng của viêm tai giữa ở trẻ em bị đánh giá thấp hơn thực tế. Hơn 80% trẻ mắc viêm tai giữa cấp trước 5 tuổi và 65% sẽ mắc tái đi tái lại. Phế cầu và Haemophilus influenzae không định tuýp (NTHi) là tác nhân gây bệnh phổ biến nhất.
Chuỗi hội thảo về vaccine phế cầu cho thấy ý nghĩa lớn lao khi Việt Nam đã và đang dần ngăn ngừa cũng như đầy lùi được những căn bệnh nhiễm nguy hiểm này bằng chủng ngừa.
Vừa qua, chuỗi hội thảo khoa học được tổ chức nhằm ghi dấu một thập kỷ bảo vệ hơn 5 triệu trẻ em Việt Nam khỏi các bệnh do phế cầu và Haemophilus influenzae không định týp (NTHi). Điều này có ý nghĩa lớn khi chúng ta đã và đang dần ngăn ngừa cũng như đẩy lùi được những căn bệnh nguy hiểm này bằng chủng ngừa.
Ngày 30/7, Công ty truyền thông Red Communications ra mắt nhánh truyền thông y tế Doctor 247, với lõi dịch vụ tập trung vào sáng tạo, huấn luyện năng lực truyền thông y dược và nâng cấp phương thức tiếp thị nội dung số cho chuyên gia y tế, cộng đồng y khoa và đại chúng.
Bảng điện tử thể hiện tên vaccine và giá tiền tại Viện Pasteur TPHCM xuất hiện nhiều chữ màu đỏ 'tạm hết' khiến nhiều khách hàng tới chích ngừa phải ra về …
Mới đây, Bộ Y tế đã ký quyết định cấp phép, gia hạn giấy đăng ký lưu hành 40 loại vắc xin, sinh phẩm, trong đó có các vắc xin mới được đặc biệt chờ đợi là vắc xin phòng bệnh sốt xuất huyết (SXH), vắc xin phòng bệnh Zona thần kinh, vắc xin phòng 23 tuýp phế cầu thế hệ mới. Ðây là thông tin phấn khởi, đáp ứng nhu cầu của người dân trong việc phòng các bệnh nguy hiểm.
Ngày 10/6, nhà sản xuất dược phẩm Moderna của Mỹ cho biết trong giai đoạn thử nghiệm cuối, vaccine kết hợp phòng cúm và COVID-19 của hãng này tạo phản ứng miễn dịch mạnh hơn ở người từ 50 tuổi trở lên so với các mũi tiêm phòng đơn lẻ.
Ngày 10/6, Moderna cho biết, trong thử nghiệm ở giai đoạn cuối, vaccine kết hợp chống lại cả COVID-19 và bệnh cúm của họ đã tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh hơn ở người trên 50 tuổi khi so sánh với các mũi tiêm riêng biệt chống lại virus.
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ ngày 31/5 đã phê duyệt việc sử dụng vaccine ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) do công ty công nghệ sinh học Moderna (Mỹ) sản xuất cho người cao tuổi. Động thái này đánh dấu lần đầu tiên một vaccine bào chế theo công nghệ mRNA được cấp phép để phòng ngừa một căn bệnh khác ngoài COVID-19.
Mỹ cùng các nước Liên minh châu Âu đang thực hiện các bước để mua hoặc sản xuất vaccine cúm gia cầm H5N1, qua đó bảo vệ những người chăn nuôi gia cầm, bò sữa, các bác sĩ thú y và kỹ thuật viên phòng thí nghiệm trước nguy cơ mắc bệnh.
Ngày 23/5, bồi thẩm đoàn ở thành phố Chicago, Mỹ đã bác cáo buộc của bà Angela Valadez rằng thuốc giảm chứng ợ nóng Zantac gây ra bệnh ung thư ruột kết của bà.
Theo thống kê, bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD) đang trở thành gánh nặng của ngành y tế khi có hơn 25.000 người tử vong mỗi năm.
Những sản phẩm của Việt Nam khi vươn ra với thị trường thế giới, không chỉ mang lại nguồn ngoại tệ, sự thịnh vượng cho đất nước, mà còn là hình thức quảng bá thương hiệu quốc gia vô cùng hiệu quả.
Để thị trường quốc tế, nhất là thị trường khó tính với những yêu cầu cao bậc nhất như thị trường Âu – Mỹ chấp nhận, thì các sản phẩm Việt, nhất là dược phẩm, phải đạt được những tiêu chuẩn do chính thị trường này quy định. SaVipharm là doanh nghiệp dược duy nhất ở Việt Nam đạt cả 2 tiêu chuẩn GPM Nhật Bản, GMP châu Âu.
Bộ Y tế vừa ký quyết định cấp phép, gia hạn giấy đăng ký lưu hành cho 40 loại vaccine, sinh phẩm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) mới phê duyệt vaccine ngừa sốt xuất huyết cùng zona thần kinh và phế cầu 23. Trong đó, vaccine sốt xuất huyết sử dụng cho người từ 4 tuổi trở lên, bất kể đã hoặc chưa từng mắc bệnh. Đây là vaccine sốt xuất huyết đầu tiên được cấp phép tại Việt Nam cho cá nhân mà không cần xét nghiệm trước khi tiêm.
Thông tin mới nhất từ Trung tâm tiêm chủng Trẻ em và Người lớn (VNVC), vaccine phòng sốt xuất huyết, zona thần kinh, phế cầu 23 chủng nằm trong tổng số 40 loại thuốc, vaccine chế phẩm sinh học vừa được Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) phê duyệt sử dụng tại Việt Nam.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã phê duyệt các vaccine ngừa sốt xuất huyết, zona thần kinh và phế cầu 23.
Sốt xuất huyết, zona thần kinh và 23 tuýp phế cầu thế hệ mới là 3 loại vắc-xin quan trọng phòng bệnh vừa được Bộ Y tế cấp phép lưu hành.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có quyết định về việc cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành cho 40 loại vaccine, sinh phẩm. Trong đó có các vaccine mới là vaccine phòng bệnh sốt xuất huyết, zona thần kinh và phế cầu 23.
Bộ Y tế vừa ký quyết định cấp phép, gia hạn giấy đăng ký lưu hành cho 40 loại vaccine, sinh phẩm, trong đó có các vaccine mới được đặc biệt chờ đợi là vaccine phòng bệnh sốt xuất huyết, zona thần kinh và phòng 23 tuýp phế cầu thế hệ mới.
Ba loại vaccine mới, trong đó có vaccine phòng bệnh sốt xuất huyết đã chính thức được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Nhiều vaccine mới như vaccine phòng bệnh sốt xuất huyết, vaccine phòng bệnh zona thần kinh, vaccine phòng 23 tuýp phế cầu thế hệ mới vừa được Bộ Y tế cấp phép, gia hạn giấy đăng ký lưu hành.
Chiều 15/5, Bộ Y tế vừa ký quyết định cấp phép, gia hạn giấy đăng ký lưu hành cho 40 loại vaccine, sinh phẩm, trong đó có các vaccine mới được đặc biệt chờ đợi là vaccine phòng bệnh sốt xuất huyết, vaccine phòng bệnh zona thần kinh, vaccine phòng 23 tuýp phế cầu thế hệ mới.
Các vaccine được cấp giấy đăng ký lưu hành gồm Shingrix ngừa zona thần kinh, Qdenga phòng sốt xuất huyết, Pneumovax 23 ngăn phế cầu khuẩn.
Ba loại vắc-xin quan trọng là vắc-xin phòng bệnh sốt xuất huyết, zona thần kinh và 23 tuýp phế cầu thế hệ mới vừa được Bộ Y tế cấp phép lưu hành.
Ngày 15/5, Bộ Y tế ký quyết định cấp phép, gia hạn giấy đăng ký lưu hành cho 40 loại vaccine, sinh phẩm; trong đó có 3 loại vaccine mới là vaccine phòng bệnh sốt xuất huyết, phòng bệnh zona thần kinh và vaccine phòng 23 tuýp phế cầu thế hệ mới.
Chiều 15-5, Bộ Y tế ký quyết định cấp phép, gia hạn giấy đăng ký lưu hành cho 40 loại vắc xin, sinh phẩm, trong đó có 3 vắc xin mới là vắc xin phòng bệnh sốt xuất huyết, bệnh zona thần kinh và vắc xin phòng 23 tuýp phế cầu thế hệ mới.