Theo dữ liệu mới, một loại thuốc điều trị COVID-19 bằng kháng thể đã được chứng minh là có tác dụng với mọi đột biến của biến thể Omicron.
Sotrovimab đã được Cơ quan quản lý Dược phẩm Anh và Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt sử dụng để điều trị cho bệnh nhân mắc Covid -19. Các thử nghiệm cho thấy, Sotrovimab có khả năng chống lại các đột biến riêng lẻ trên Protein gai của biến thể Omicron.
Ngày 2/12, Anh cấp phép sử dụng Xevudy (còn gọi là sotrovimab) sau khi loại thuốc điều trị dạng kháng thể này giảm 79% nguy cơ nhập viện và tử vong ở người lớn có nguy cơ cao, kể cả người mắc biến chủng mới Omicron.
Báo cáo của GlaxoSmithKline nêu rõ, các dữ liệu tiền lâm sàng đã cho thấy thuốc Sotrovimab 'hoạt động chống lại các đột biến chính của biến thể Omicron mới xuất hiện.'
Giới chức trách Anh phê duyệt thuốc Sotrovimab điều trị bệnh nhân Covid-19 có nguy cơ bị triệu chứng nặng trong khi phía hãng dược nói thuốc này có thể hiệu quả với biến chủng mới.
Ngày 2/12, Cơ quan quản lý dược phẩm Anh đã phê chuẩn thuốc kháng thể Xevudy của hai công ty dược GlaxoSmithKline (GSK.L) và Vir Biotechnology (VIR.O) để điều trị dịch COVID-19.
Thuốc điều trị Covid-19 thử nghiệm của hãng dược phẩm Merck nên được sử dụng trong vòng 5 ngày kể từ khi xuất hiện các triệu chứng đầu tiên, đối với người bệnh trưởng thành không cần hỗ trợ thở oxy và có nguy cơ chuyển biến nặng.
Pfizer cho biết viên thuốc kháng virus Corona thử nghiệm của họ giúp giảm tỷ lệ nhập viện và tử vong gần 90%, khi các nhà sản xuất thuốc chạy đua để sản xuất thuốc dễ sử dụng chống lại virus Corona.
Ngày 4/11, Anh trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới cấp phép cho loại thuốc uống chống COVID-19 của Merck và Rideback Biotherapeutics, khi sản phẩm này được kỳ vọng trở thành 'nhân tố thay đổi cuộc chơi' trong cuộc chiến chống đại dịch.
Trước tình hình dịch COVID-19 gia tăng và diễn biến phức tạp tại nhiều địa phương, ngành y tế TPHCM đang tăng cường hỗ trợ nhân sự chuyên môn và trang thiết bị. Bên cạnh đó, Sở Y tế còn sẵn sàng lực lược hỗ trợ tiêm ngừa vắc xin COVID-19 khi các tỉnh có nhu cầu.
Thuốc có thể uống hai lần mỗi ngày tại nhà và sẽ được ưu tiên dành cho bệnh nhân cao tuổi, người có sức khỏe yếu.
Vương quốc Anh ngày 4/11 đã trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê duyệt Molnupiravir, một loại thuốc kháng virus điều trị COVID-19, nhằm thúc đẩy cuộc chiến chống lại đại dịch.
Ngày 4/11, Vương quốc Anh đã trở thành nước đầu tiên trên thế giới phê duyệt thuốc kháng virus molnupiaravir điều trị Covid-19 do hai công ty Merck và Ridgeback Biotherapeutics có trụ sở tại Mỹ đồng phát triển.
Anh hôm nay (4/11) đã trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê duyệt một loại thuốc kháng virus COVID-19 dạng uống, do Merck và Ridgeback Biotherapeutics có trụ sở tại Mỹ đồng phát triển, nhằm thúc đẩy cuộc chiến chống lại đại dịch virus Corona.
Theo trang mạng worldometer.info, trong vòng 24 giờ qua, thế giới ghi nhận trên 469.000 ca mắc COVID-19 và trên 6.600 ca tử vong. Tổng số ca mắc từ đầu dịch tới nay đã vượt 249 triệu ca, trong đó trên 5,04 triệu ca tử vong.
Vương quốc Anh trở thành quốc gia đầu tiên phê duyệt thuốc kháng vi rút Molnupiravir để điều trị bệnh Covid-19 có triệu chứng ở những bệnh nhân dễ bị tổn thương.
Hôm nay (4/11), Anh trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê duyệt thuốc viên kháng virus Molnupiravir để điều trị cho các bệnh nhân mắc Covid-19.
Áo ghi nhận 8.594 ca mắc mới COVID-19, tăng 32% so với ngày 3/11 và sắp tiến tới mức cao nhất là hơn 9.000 ca ghi nhận tháng 11/2020, khi nước này áp đặt lệnh phong tỏa thứ 2.
Vương quốc Anh trở thành quốc gia đầu tiên phê duyệt thuốc kháng virus Molnupiravir để điều trị bệnh COVID-19 có triệu chứng ở những bệnh nhân dễ bị tổn thương.
Hãng Novavax hôm 27/10 cho biết đã hoàn thiện việc đệ trình lên Cơ quan Quản lý Thuốc và Sản phẩm Chăm sóc sức khỏe Anh (MHRA) để xin cấp phép cho ứng viên vaccine Covid-19.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h00 ngày 18/9, thế giới đã ghi nhận tổng cộng 228.547.886 ca nhiễm virus SARS-CoV-2, trong đó có 4.695.452 ca tử vong. Số ca phục hồi trên thế giới hiện là 205.161.505 người. Tuy nhiên, vẫn còn 100.476 bệnh nhân trong tình trạng nguy kịch.
Kháng thể Ronapreve, loại thuốc từng được sử dụng để chữa trị cho cựu Tổng thống Mỹ Donald Trump, sẽ được Anh sử dụng để điều trị cho các bệnh nhân Covid-19 dễ tổn thương.
Cơ quan quản lý dược phẩm và sản phẩm Chăm sóc sức khỏe của Anh (MHRA) khẳng định không có mối liên hệ giữa vaccine ngừa COVID-19 với những vấn đề liên quan tới chu kỳ kinh nguyệt của phụ nữ sau khi tiêm vaccine ngừa COVID-19.
Theo phóng viên TTXVN tại London, Vương quốc Anh đang lên kế hoạch kết hợp vaccine khác loại trong chương trình tiêm vaccine tăng cường ngừa COVID-19. Theo đó, những người tiêm mũi thứ 3 sẽ được tiêm loại vaccine khác với 2 mũi đầu nhằm tạo nâng cao hiệu quả ngừa COVID-19.
Thái Lan đang lên kế hoạch tiêm kết hợp vắc xin ngừa Covid-19 của AstraZeneca và Pfizer vào tháng 10 tới.
Ít nhất 4 sĩ quan cảnh sát bị thương khi ngăn chặn đám đông biểu tình phản đối vaccine Covid-19 cố xông vào trụ sở cơ quan quản lý y tế Anh.
Gần đây, mạng xã hội lan truyền một tài liệu của Cơ quan Y tế quốc gia Anh (NHS) khuyến khích người dân báo cáo 'tác dụng phụ tiềm ẩn' của vaccine ngừa Covid-19 'do mức độ tử vong cao và phản ứng gây hại nghiêm trọng' mà vaccine gây ra. Tuy nhiên, NHS khẳng định không cung cấp tài liệu có nội dung như vậy.
Thuốc Ronapreve, từng được ông Donald Trump gọi là 'một phước lành từ Chúa', đã qua phê duyệt để sử dụng ở Anh.
Loại kháng thể được sử dụng để điều trị bệnh COVID cho ông Donald Trump đã được Cơ quan Quản lý dược phẩm của Vương quốc Anh phê duyệt, trở thành phương pháp điều trị đầu tiên ở Anh sử dụng kháng thể nhân tạo để giải quyết đại dịch virus.