Sáng 8/5, TS.BS Trần Quang Hiền, Giám đốc Sở Y tế An Giang chủ trì Lễ ký kết thỏa thuận hợp tác với Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions), triển khai Chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm triSure NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Bác sĩ Nguyễn Trung Đạo (khoa Sản bệnh, Bệnh viện Phụ sản Hà Nội) cho biết, các bác sĩ vừa đỡ đẻ cho 1 sản phụ tại Hà Nội có con mắc hội chứng 'siêu nữ'.
Bé gái là con thứ 3 của một sản phụ ở Hà Nội, phát hiện mắc hội chứng siêu nữ (còn gọi là hội chứng 3X) từ trong bụng mẹ.
Ngày 12/04, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An phối hợp cùng Công ty Trách nhiệm hữu hạn Gene Solutions tổ chức Lễ ký kết tài trợ 100 mẫu xét nghiệm NIPT miễn phí (bao gồm 50 mẫu xét nghiệm triSure First, 50 mẫu xét nghiệm triSure Thalass) cho thai phụ tỉnh Nghệ An.
Ngày 9/4, Công ty TNHH Gene Solutions Lab, Hà Nội đã trao 50 mẫu xét nghiệm miễn phí sàng lọc trước sinh không xâm lấn (triSure NIPT) cho Bệnh viện đa khoa tỉnh.
Với lợi thế đi đầu về nghiên cứu và ứng dụng các xét nghiệm gen trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh, Gene Solutions tổ chức hội thảo khoa học chủ đề 'triSure NIPT - Sàng lọc đầu tay và hơn thế nữa' tại Singapore.
'Nếu đầu tư chứng khoán, bạn sẽ quan tâm đến hiệu suất sinh lời. Còn Mekong Capital đầu tư vào doanh nghiệp, chúng tôi sẽ quan tâm đến năng lực quản trị và đội ngũ lãnh đạo', ông Chad Ovel - Tổng giám đốc Mekong Capital chia sẻ.
Ngày 29/3, tại Bình Dương, Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) phối hợp cùng Trung tâm Chăm sóc Sức khỏe Sinh sản tỉnh Bình Dương vừa công bố dự án 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Mang đột biến dị hợp tử trên gene PEX6, hai lần sinh con là hai lần chị Đinh Thị Hòa khóc hết nước mắt khi con chị đều mắc bệnh di truyền, gặp vấn đề về tinh thần, vận động. 15 năm ròng rã, chị Hòa cũng hái được quả ngọt nhờ thụ tinh trong ống nghiệm và đặc biệt hành trình ấy luôn có mẹ chồng đồng hành.
Xét nghiệm NIPT thế hệ mới có nhiều tiềm năng trong tích hợp dự đoán sớm các biến chứng thai kỳ.
Thời điểm Gene Solutions lần đầu nhận vốn từ Mekong Capital năm 2021, startup này đã dẫn đầu thị trường tại Việt Nam với khoảng 90% thị phần trong mảng xét nghiệm tiền sản không xâm lấn (NIPT).
Sinh bé đầu lòng bị bệnh Down, nhiều lần vợ chồng chị Hoa muốn có thêm con nhưng lại không dám.
Gene Solutions tổ chức hội thảo khoa học chủ đề 'triSure NIPT - Sàng lọc đầu tay và hơn thế nữa' tại Singapore, nhằm cập nhật những kiến thức mới về di truyền y học, đặc biệt là xu thế ứng dụng của xét nghiệm NIPT trên thế giới, từ đó góp phần cải thiện và nâng cao công tác chăm sóc sức khỏe thai phụ. Hội thảo quy tụ hơn 70 chuyên gia, bác sĩ Sản khoa và Di truyền hàng đầu tại Việt Nam, Singapore, Indonesia, Philippines.
Các cơ sở y tế ở Hà Tĩnh ngày một đa dạng các dịch vụ nên đã tạo điều kiện cho người dân có sự lựa chọn phù hợp trong quá trình chăm sóc, bảo vệ sức khỏe.
Theo PGS.TS Hoàng Thị Diễm Tuyết, xét nghiệm không xâm lấn NIPT có thể phát hiện các bất thường số lượng nhiễm sắc thể ở thai nhi, giúp việc chẩn đoán trở nên chính xác hơn và giảm chọc ối 'oan' so với hình thức kết hợp siêu âm đo độ mờ da gáy và xét nghiệm hóa sinh trước đây.
Từng bị đánh giá là khoản đầu tư rủi ro, nhưng Gene Solutions đã đem về trái ngọt cho Mekong Capital khi doanh thu năm 2023 đạt 40 triệu USD, với tốc độ tăng trưởng hàng năm 63%.
TP. Huế, ngày 02/02/2024, Bệnh viện Trung Ương Huế và Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) đã tổ chức lễ ký kết thỏa thuận hợp tác toàn diện trong giai đoạn 2024 - 2026, nhằm nâng cao chất lượng dịch vụ khám chữa bệnh trong lĩnh vực sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và điều trị ung thư, góp phần chăm sóc sức khỏe tốt hơn cho người dân.
Đó là chủ đề hội thảo khoa học chuyên đề do Bệnh viện Trung ương (BVTW) Huế tổ chức chiều 2/2.
Khám thai định kỳ, siêu âm vẫn chưa thể đủ trong hành trình mang thai. Thai phụ còn phải làm các xét nghiệm như double test, triple test, NIPT… để sàng lọc các dị tật ở em bé ngay từ trước khi sinh. Nhờ các xét nghiệm sàng lọc dị tật thai sớm mà các bác sĩ đã phát hiện các dị dạng, dị tật của bé ngay từ trong bụng mẹ.
Thai nghén luôn là thời kỳ cần được chăm sóc đặc biệt. Bởi vậy, với việc khám thai quản lý thai nghén, mẹ bầu phải rất sát sao. Để đáp ứng yêu cầu ngày càng của người dân, BVĐK tỉnh Hà Tĩnh đang hoàn thiện các dịch vụ khám, hỗ trợ sinh sản, quản lý thai nghén sàng lọc trước sinh và chăm sóc sau sinh.
Thành công của ca thông tim xuyên tử cung của Bệnh viện Từ Dũ phối hợp với Bệnh viện Nhi đồng 1 không chỉ cứu sống bào thai 32 tuần tuổi mà còn cho thấy tầm quan trọng của sàng lọc trước sinh.
NIPT là xét nghiệm 'đầu tay' được các chuyên gia đầu ngành khuyến cáo mọi mẹ bầu nên thực hiện để sàng lọc dị tật thai nhi. Không còn lo lắng về khoảng cách, thời gian, nguy cơ lây nhiễm bệnh khi thăm khám trực tiếp tại cơ sở y tế, giờ đây mẹ bầu an tâm thực hiện xét nghiệm NIPT ngay tại nhà do MEDLATEC phục vụ trên toàn quốc.
Dịch vụ xét nghiệm NIPT ngay tại nhà giúp mẹ bầu xua tan lo ngại về khoảng cách, thời gian đi lại hay nguy cơ lây nhiễm bệnh khi thăm khám trực tiếp tại cơ sở y tế.
Cha mẹ nào cũng mong muốn con sinh ra khỏe mạnh. Vì vậy, để chủ động và an tâm kiểm soát dị tật thai nhi, hàng nghìn mẹ bầu tin tưởng lựa chọn cơ sở đạt tiêu chuẩn quốc tế làm xét nghiệm NIPT.
Ngày 4/12, Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội và Công ty Cổ phẩn Giải pháp Gene - Gene Solutions đã tổ chức lễ ký kết hợp tác chuyên môn, nhằm nâng cao chất lượng dịch vụ khám chữa bệnh trong lĩnh vực sàng lọc – chẩn đoán trước sinh, mang đến các giải pháp chăm sóc thai kỳ trọn vẹn cho thai phụ Việt.
Cha mẹ nào cũng muốn con sinh ra khỏe mạnh, không dị tật. Để chủ động và an tâm kiểm soát dị tật thai nhi, nhiêùmẹ bầu lựa chọn cơ sở đạt tiêu chuẩn quốc tế làm xét nghiệm NIPT.
Hội nghị Phụ sản miền Trung và Tây Nguyên mở rộng lần thứ X đã diễn ra thành công tại TP. Nha Trang, Khánh Hòa. GENTIS vinh dự đồng hành cùng hội nghị và giới thiệu đến quý đại biểu các xét nghiệm gene di truyền hiện đại.
Có 4 loại bệnh tật bẩm sinh thường gặp ở trẻ sơ sinh, gồm các hội chứng Patau, hội chứng Edwards, hội chứng Down và bệnh Thalassemia.
Nâng cao chất lượng dân số vùng đồng bào dân tộc thiểu số và miền núi là một trong những nội dung quan trọng của Dự án 7 nhằm thực hiện Chương trình mục tiêu Quốc gia Phát triển kinh tế - xã hội vùng đồng bào dân tộc thiểu số và miền núi giai đoạn 2021-2030.
Hội nghị khoa học Sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh khu vực Bắc Trung Bộ - Lần thứ I đã diễn ra với sự quy tụ của gần 500 y bác sĩ, chuyên gia trong và ngoài nước. GENTIS vinh hạnh là nhà tài trợ chính, đồng hành cùng với Bệnh viện Sản nhi Nghệ An góp phần giúp hội nghị diễn ra thành công tốt đẹp.
Đây là lần đầu tiên Sở Y tế Nghệ An phối hợp với Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An tổ chức hội nghị khoa học về sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh cho toàn khu vực Bắc Trung Bộ, diễn ra trong ngày 30.9. Gene Solutions vinh dự đồng hành trong vai trò là nhà tài trợ Vàng, góp phần vào thành công chung của hội nghị.
Dị tật bẩm sinh hoặc rối loạn di truyền ở thai nhi do các vấn đề nhiễm sắc thể, di truyền hoặc môi trường...
Dù đã khám tới 3 phòng khám khác nhau, với các mức giá chênh lệch chẳng đáng là bao nhưng lần nào chồng tôi cũng than phiền dịch vụ quá đắt đỏ.
Yêu nhau rồi chia tay, bạn gái phát hiện có thai; chồng nghi ngờ thai nhi trong bụng không phải con mình… đó là một vài lý do khiến người ta quyết định xét nghiệm huyết thống thai nhi trước sinh.
Chỉ trong 2 năm, quỹ MEF IV của Mekong Capital đã dành ra tổng cộng 36 triệu USD rót vốn vào Công ty Cổ phần Giải pháp Gene (Gene Solutions) hiện đang dẫn đầu thị trường xét nghiệm NIPT tại Việt Nam.