Kết quả xét nghiệm sẽ cung cấp cho bác sĩ rất nhiều thông tin để có thể ứng dụng trong quá trình chẩn đoán và xử trí. Có những xét nghiệm, đặc biệt trong điều trị đích đã giúp bác sĩ đưa ra phương pháp điều trị hiệu quả.
Mỗi tối, mái ấm của anh Lê Khương lại rộn rã tiếng cười đùa của trẻ thơ. Để có được những giây phút hạnh phúc ấy, anh Khương đã trải qua cả một hành trình dài cố gắng đồng hành cùng bé Heo - cô con gái thứ hai không may mắc hội chứng Down.
Hai đứa trẻ 'đặc biệt' với hai mảng màu dường như 'đối lập', khi có một em bé ngày ngày quanh quẩn trong bốn bức tường thì ở một thế giới khác, một em bé may mắn có cuộc sống đủ đầy hơn.
Mỗi tối, mái ấm của anh Lê Khương lại rộn rã tiếng cười đùa của trẻ thơ. Nhưng để có được những giây phút bình yên, hạnh phúc ấy, ít ai biết rằng anh Khương đã trải qua cả một hành trình dài đồng hành cùng cô con gái không may mắc hội chứng Down.
Trong con ngõ nhỏ dẫn vào ngôi nhà lụp xụp, hàng ngày người ta thường gặp một đứa trẻ lẽo đẽo theo mẹ đi rửa bát thuê. Không được đi học, không có bạn bè, người mẹ bất lực nhìn con bị 'mắc kẹt' giữa vòng xoáy cơm áo gạo tiền của người lớn.
Trong con ngõ nhỏ dẫn vào căn nhà lụp xụp, hàng ngày người ta đều thấy hình ảnh đứa trẻ 'đặc biệt' lẽo đẽo theo mẹ đi rửa bát thuê. Không được đi học, không có bạn bè, người mẹ bất lực nhìn con bị 'mắc kẹt' giữa vòng xoáy cơm áo gạo tiền của người lớn.
Khi 18 tháng tuổi, con mới biết đi nhưng chưa vững, chỉ nói được vài từ. Gia đình cho rằng do con sinh non, con trốn lật, trốn bò nên không đi khám. Khi 2 tuổi, bé chỉ nặng khoảng 7kg, đi khám thì được phát hiện bị xương thủy tinh.
Khoản đầu tư của MEF IV sẽ giúp Gene Solutions đẩy nhanh việc mở rộng các ứng dụng công nghệ tiên tiến trong xét nghiệm di truyền và củng cố vị thế của công ty trên thị trường. Doanh nghiệp có doanh thu tăng 10 lần trong vòng 2 năm qua.
Gene Solutions là công ty tiên phong trong lĩnh vực Di truyền y học tại Việt Nam dẫn đầu thị trường về nhóm xét nghiệm gen chăm sóc sức khỏe sinh sản với các xét nghiệm tầm soát bất thường nhiễm sắc thể trong thai kỳ và hỗ trợ sinh sản.
Hiện nay, sàng lọc trước sinh là một trong những giải pháp quan trọng giúp phát hiện sớm những bất thường ở thai nhi. Qua đó nhằm xác định các bệnh do rối loạn di truyền nhiễm sắc thể ở bào thai để lựa chọn phương án xử trí kịp thời và thích hợp nhằm tránh hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh.