Kế hoạch tiêm vắc xin Covid-19 của Pfizer cho trẻ sơ sinh và trẻ em từ 6 tháng đến 4 tuổi ở Mỹ đã bị hoãn lại ít nhất 2 tháng, sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) cho biết họ cần thêm dữ liệu.
Trong 24 giờ qua, Covid-19 đã lây mầm bệnh cho hơn 1,8 triệu người và cướp đi sinh mạng của 7.450 nạn nhân trên thế giới.
Đại diện cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm tại Mỹ (FDA) cho biết họ sẽ chờ thêm dữ liệu về hiệu quả của 3 liều vaccine Pfizer cho trẻ dưới 5 tuổi trước khi phê duyệt.
Theo trang mạng worldometer.info, trong vòng 24 giờ qua, thế giới ghi nhận trên 1,8 triệu ca ca mắc COVID-19 và trên 7.100 ca tử vong. Tổng số ca mắc từ đầu dịch tới nay đã vượt 410,5 triệu ca, trong đó trên 5,82 triệu ca tử vong.
Mỹ trì hoãn kế hoạch cấp phép sử dụng vaccine ngừa Covid-19 của Pfizer/BioNTech cho trẻ dưới 4 tuổi thêm ít nhất 2 tháng, sau khi Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm nước này (FDA) tuyên bố cần thêm các dữ liệu thử nghiệm.
FDA nhấn mạnh cần thêm thời gian để đưa ra quyết định vì muốn đảm bảo vaccine ngừa COVID-19 phải đạt mọi tiêu chuẩn về an toàn và hiệu quả cho trẻ dưới 4 tuổi khi được cấp phép sử dụng.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ đã yêu cầu hoãn tiêm vaccine COVID-19 của hãng dược Pfizer/BioNTech cho trẻ em dưới 5 tuổi.
Ngày 7/1, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) khuyến nghị tiêm mũi tăng cường vaccine phòng Covid-19 của Hãng Moderna cho người trên 18 tuổi tối thiểu khoảng 5 tháng sau các mũi tiêm đầu, theo đó rút ngắn so thời gian chờ hiện nay là 6 tháng.
Động thái trên được đưa ra sau khi FDA ngày 3/1 đưa ra quyết định rút ngắn thời gian chờ giữa 2 mũi vaccine đầu với mũi vaccine tăng cường của Pfizer/BioNTech từ 6 tháng xuống còn 5 tháng.
Trong 24 giờ qua, thế giới ghi nhận thêm 2.246.124 trường hợp mắc COVID-19 và 6.382 ca tử vong. Tổng số ca mắc COVID-19 trên toàn cầu vượt 303 triệu ca, trong đó trên 5,49 triệu người không qua khỏi.
Các chuyên gia cố vấn của CDC Mỹ đồng thuận với khuyến nghị tiêm mũi tăng cường bằng vaccine Pfizer/BioNTech cho trẻ trong độ tuổi 12-15.
Nếu như năm 2021 là năm của phát triển vaccine ngừa COVID-19 thì năm 2022 sẽ là năm được đánh dấu bằng việc tiêm chủng và tiêm nhắc lại, một chuyên gia hàng đầu về vaccine nhận định.
Ngày 3/1/2022, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chính thức phê duyệt việc sử dụng khẩn cấp mũi tiêm tăng cường vaccine Pfizer ngừa COVID-19 cho trẻ em từ 12 đến 15 tuổi.
Một nghiên cứu mới đã phát hiện biến thể Omicron không thể né tránh phản ứng miễn dịch của các tế bào T - tuyến phòng thủ thứ hai trong hệ miễn dịch của cơ thể con người.
Trong 24 giờ qua, thế giới ghi nhận thêm 647.037 trường hợp mắc COVID-19 và 3.317 ca tử vong. Tổng số ca mắc COVID-19 trên toàn cầu vượt 291.00.000 ca, trong đó trên 5,46 triệu người không qua khỏi.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa phê duyệt việc sử dụng khẩn cấp các mũi tiêm tăng cường Pfizer cho người Mỹ từ 16 đến 17 tuổi.
Theo khảo sát của Quỹ Gia đình Kaiser, khoảng 66% phụ huynh có con trong độ tuổi từ 5-11 quan ngại về khả năng vaccine ngừa Covid-19 có thể ảnh hưởng tiêu cực đến khả năng sinh sản của con cái họ về sau. Vậy, các bác sĩ và giới chức y tế nói gì?
Một trong những lo ngại hàng đầu của các bậc phụ huynh khi con nhỏ tiêm vaccine phòng COVID-19 là liệu vaccine có ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của con cái họ trong tương lai?
Vaccine Covid-19 của Pfizer đang được chủng ngừa phổ biến cho trẻ trên 12 tuổi ở Mỹ. Nhưng với trẻ từ 5-11 tuổi, có một thực tế là, trong khi nhiều gia đình nóng lòng đợi cơ quan chức năng phê duyệt triển khai vaccine cho độ tuổi này, không ít bậc cha mẹ vẫn còn rất băn khoăn chưa biết nên quyết định thế nào?
Một hội đồng y tế gồm các cố vấn của chính phủ Mỹ đã xác nhận vắc xin Covid-19 của Pfizer cho trẻ từ 5 đến 11 tuổi vào thứ Ba (26/10), mở đường cho trẻ nhỏ hơn đi tiêm trong vòng vài tuần.
Nhiều nước đã triển khai mũi vaccine COVID-19 cho các nhóm nhiều rủi ro. Tuy nhiên, họ vẫn sử dụng những vaccine quen thuộc thay vì loại được cải tiến.
Dù nhu cầu vui chơi của khách tăng cao khi đại dịch dần được kiểm soát, nhiều quán bar, câu lạc bộ ở Anh vẫn không thể hoạt động hết công suất vì thiếu nhân viên an ninh.
Các cố vấn của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 15/10 khuyến nghị cơ quan này cấp phép tiêm mũi 2 cho những người đã tiêm vaccine Johnson & Johnson (J&J).
Các chuyên gia Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ nhất trí về khuyến nghị tiêm mũi 3 cho người cao tuổi, người dễ có nguy cơ mắc Covid-19 bằng vaccine Moderna liều thấp.
Hiện nay, nhiều nước và khu vực trên thế giới đã thực hiện tiêm chủng ngừa COVID-19 ít nhất một liều cho hơn 70% dân số trưởng thành. Có những nước thì tỷ lệ dân số trưởng thành được tiêm đầy đủ cũng đã ở mức cao. Với phần lớn dân số trưởng thành đã hoàn tất tiêm chủng ngừa COVID-19, các nước trên thế giới hiện đang chuyển dần mục tiêu tiêm chủng sang đối tượng trẻ em với kỳ vọng vừa để giảm thiểu sự lây lan của dịch bệnh và ngăn các biến thể phát triển, vừa để tiến tới mở cửa trường học trở lại.
Nhật Bản vừa quyết định tiêm mũi vaccine COVID-19 tăng cường cho những người đã tiêm đủ hai mũi và dự định sẽ thực hiện kế hoạch này sớm nhất là cuối năm nay. Trong khi đó, một hội đồng cố vấn độc lập của FDA chỉ khuyến nghị tiêm liều vaccine thứ 3 của Pfizer/BioNTech cho những người trên 65 tuổi và các nhóm đối tượng có nguy cơ cao.
Trong vòng 24 giờ qua, thế giới đã ghi nhận thêm 560.152 ca mắc mới và 8.451 ca tử vong mới. Mỹ chiếm phần lớn trong số này lần lượt với 157.635 ca nhiễm và 1.936 ca tử vong, cho thấy tình hình dịch bệnh tại nước này diễn biến ngày càng phức tạp do biến thể Delta lan mạnh.
Bên cạnh người cao tuổi, nhóm đối tượng được xác định có nguy cơ cao cần tiêm mũi 3 là nhân viên chăm sóc y tế, người mắc bệnh nền như tiểu đường, tim, béo phì, có hệ miễn dịch suy yếu nghiêm trọng.
Tin tức giả, bấm like (thích) hay share (chia sẻ) là ảo, nhưng hậu quả và tác động của những hành vi này lại là thật, nhất là khi thông tin sai lệch về đại dịch Covid-19 đã khiến nhiều người không được tiêm vaccine và làm gia tăng các trường hợp mắc bệnh trên toàn cầu.Phát biểu tại phiên hỏi đáp trực tuyến của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) ngày 24-8, Trưởng ban chỉ đạo kỹ thuật của WHO Maria Van Kerkhove cho biết, trong khoảng 4 tuần qua, lượng thông tin sai lệch dường như gia tăng đáng kể và gây hoang mang cho công chúng. Theo bà, thông tin sai lệch chính là một yếu tố khiến virus SARS-CoV-2 và các biến thể tiếp tục lây lan, gây hại. Người dân đăng ký tiêm vaccine tại thành phố Toulouse (Pháp) ngày 20-8 vừa qua. Ảnh: lemonde.fr
Ngày 25/8, quan chức cấp cao của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cho biết tình trạng lan truyền thông tin sai lệch về đại dịch COVID-19 và vaccine phòng bệnh thời gian qua diễn ra nghiêm trọng hơn và khiến cho người dân trở nên do dự với quyết định đi tiêm phòng, làm tăng số ca mắc mới.
Các nguồn tin cho biết FDA đang nhắm mục tiêu phê duyệt hoàn toàn cho vaccine của Pfizer trước ngày 6/9. Nỗ lực này có thể tạo niềm tin và thúc đẩy người Mỹ tiêm chủng nhiều hơn.
Biến chủng Delta buộc chính quyền Tổng thống Joe Biden đẩy nhanh quá trình cấp phép sử dụng đại trà vaccine Pfizer và Moderna, từ đó hy vọng thuyết phục được thêm người tiêm.
Mới đây FDA (Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) đã phê duyệt.StrataGraft sử dụng để điều trị cho bệnh nhân người lớn bị bỏng nhiệt.
Phản ứng phụ cho thấy hệ miễn dịch đang được kích hoạt nhưng biểu hiện ở mỗi người khác nhau.
Các tác dụng phụ tạm thời bao gồm nhức đầu, mệt mỏi và sốt là những dấu hiệu hệ thống miễn dịch đang phục hồi - một phản ứng bình thường với vắc xin. Các phản ứng này xảy ra khá thông dụng.
Quyết định được đưa ra dựa trên đánh giá các dữ liệu do Pfizer cung cấp gần đây, theo đó cho phép bảo quản loại vaccine này ở điều kiện nhiệt độ tủ lạnh từ 2-8 độ C trong vòng 1 tháng.