Theo thỏa thuận, Merck sẽ cung cấp thuốc molnupiravir cho UNICEF cho đến hết nửa đầu năm 2022 để cơ quan này phân phối cho hơn 100 quốc gia có thu nhập thấp và vừa trên thế giới.
Ngày 18/1, hãng dược Merck & Co Inc và đối tác Ridgeback Biotherapeutics thông báo đã ký một thỏa thuận với Quỹ Nhi đồng Liên hợp quốc (UNICEF) cung cấp cho cơ quan này 3 triệu liệu trình thuốc kháng virus molnupiravir điều trị bệnh COVID-19.
2 nước Thái Lan, Indonesia và một số quốc gia châu Á khác đang có kế hoạch sản suất loại thuốc viên điều trị Covid-19 Molnupiravir, nhằm đẩy nhanh tốc độ đối phó với dịch bệnh.
Thái Lan, Indonesia cùng một số quốc gia châu Á khác như Bangladesh đang muốn phát triển các phiên bản khác của thuốc viên điều trị Covid-19 Molnupiravir...
Thái Lan hôm thứ Sáu cho biết nước này đã lên kế hoạch phát triển thuốc uống kháng virus Molnupiravir để chống lại Covid-19 trong bối cảnh các ca lây nhiễm biến thể Omicron đang gia tăng ở nước này.
Giám đốc điều hành Pfizer cho biết, công ty sẽ có vaccine COVID-19 nhắm mục tiêu cụ thể vào biến thể Omicron sẵn sàng vào tháng 3…
Thuốc Paxlovid của hãng dược phẩm Mỹ Pfizer là loại thuốc kháng virus thứ 2 được Vương quốc Anh cấp phép sử dụng trong điều trị Covid-19, sau Molnupiravir của Merck & Co.
Lo ngại gia tăng trên khắp thế giới về nguy cơ bùng phát làn sóng Covid-19 trong dịp đầu năm mới 2022. Trong nỗ lực ứng phó, các nước siết chặt quy định hạn chế, đồng thời đẩy nhanh nghiên cứu, cấp phép và sử dụng các loại vaccine, thuốc điều trị nhằm chặn đà lây lan chóng mặt của biến thể Omicron.
Giới nghiên cứu đang xem xét nhiều phương pháp điều trị bệnh nhân Covid-19, trong đó tiềm năng nhất là thuốc viên kháng virus, để xác định hiệu quả của chúng đối với Omicron.
Thuốc Paxlovid của hãng dược phẩm Pfizer và thuốc Molnupiravir do Merck và Ridgeback Biotherapeutics phát triển đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Mỹ cấp phép vào tuần trước.
Ngày 24/12, một hội đồng thuộc Bộ Y tế Nhật Bản đã khuyến nghị cấp phép sử dụng thuốc kháng virus do hãng dược Merck & Co Inc (Mỹ) phát triển.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 23/12 đã cấp phép sử dụng thuốc kháng virus Molnupiravir của Merck & Co để điều trị cho bệnh nhân Covid-19 là người trưởng thành có nguy cơ cao.
Hôm thứ Năm (23/12), Mỹ đã cho phép thuốc kháng COVID-19 của Merck & Co được lưu hành tại nước này, trước mắt sẽ để điều trị cho một số bệnh nhân cao tuổi có nguy cơ cao.
Cùng với thuốc Paxlovid của Pfizer, thuốc Molnupiravir của Merck sẽ là công cụ quan trọng để chống lại sự lây lan chóng mặt của Omircon...
Bộ trưởng Y tế Pháp Olivier Veran hôm thứ Tư (22/12) cho biết Pháp đã hủy đơn đặt hàng thuốc kháng virus Covid-19 của Merck & Co sau dữ liệu thử nghiệm đáng thất vọng, đồng thời hy vọng sẽ nhận được loại thuốc tốt hơn của Pfizer trước cuối tháng Giêng tới.
Khi thế giới nỗ lực nghiên cứu thuốc điều trị Covid-19, một cặp vợ chồng đã đưa Molnupiravir từ phòng thí nghiệm trở thành liều thuốc kháng virus hiệu quả nhất hiện nay.
Chính phủ Anh ngày 8/12 tuyên bố hàng nghìn người dễ tổn thương nhất tại Vương quốc Anh sẽ là những người đầu tiên trên thế giới được tiếp cận phương pháp điều trị kháng virus và kháng thể tiên tiến nhất.
Lãnh đạo UBND quận 4 nói đặc thù địa hình và việc người dân chủ quan sau khi tiêm vaccine đã khiến số ca mắc Covid-19 ở đây gia tăng những ngày qua.
Theo Bộ Y tế, việc mua bán, sử dụng các thuốc không được phép lưu hành trên thị trường là vi phạm Luật Dược và tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng xấu đến sức khỏe người dân.
Với tỷ lệ sít sao 13 phiếu ủng hộ và 10 phiếu phản đối, Hội đồng chuyên gia của Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ ngày 30/11 đã thông qua khuyến nghị sử dụng thuốc điều trị COVID-19 của hãng dược phẩm Merck (Mỹ) dành cho các bệnh nhân cao tuổi hoặc có lý do dịch tễ dẫn tới nguy cơ bệnh trở nặng. Với động thái này, Molnupiravir có thể được thông qua tại Mỹ trong vài ngày tới và được sử dụng chính thức trước cuối năm nay.
Nghiên cứu mới về thuốc điều trị Covid-19 của hãng Merck cho thấy loại thuốc này kém hiệu quả hơn so với báo cáo trước đây.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) ngày 26/11 đã công bố báo cáo sơ bộ khẳng định thuốc Molnupiravir - loại thuốc kháng virus do hãng Merck & Co (Mỹ) phát triển - có hiệu quả trong việc điều trị bệnh COVID-19, nhưng khuyến cáo phụ nữ mang thai không nên sử dụng loại thuốc này.
Công ty Merck cho biết hôm thứ Sáu (26/11), dữ liệu cập nhật từ nghiên cứu về viên thuốc COVID-19 thử nghiệm của họ cho thấy loại thuốc này kém hiệu quả hơn đáng kể trong việc cắt giảm các trường hợp nhập viện và tử vong so với các báo cáo trước đây.
Hãng dược phẩm Merck & Co (Mỹ) ngày 26/11 đã cập nhật các dữ liệu khoa học mới đối với Molnupiravir - một loại thuốc kháng virus dạng uống mà hãng này đang thử nghiệm để chống COVID-19, theo đó hạ mức hiệu quả của loại thuốc này.
Theo phóng viên TTXVN tại Bangkok, Bộ Y tế Thái Lan ngày 25/11 đã ký hợp đồng mua 50.000 liệu trình thuốc Molnupiravir (tương đương 2 triệu viên) dùng để điều trị COVID-19.
Thuốc điều trị Covid-19 thử nghiệm của hãng dược phẩm Merck nên được sử dụng trong vòng 5 ngày kể từ khi xuất hiện các triệu chứng đầu tiên, đối với người bệnh trưởng thành không cần hỗ trợ thở oxy và có nguy cơ chuyển biến nặng.
Cuộc chiến toàn cầu chống lại Covid-19 có thể sắp có được một vũ khí mới thay đổi trò chơi: thuốc điều trị virus Corona. Nhưng liệu những phương pháp điều trị tiên tiến này sẽ hoạt động tốt như thế nào trong thế giới thực và tác động của chúng đối với đại dịch sẽ như thế nào?
Loại thuốc này được nhận định sẽ đóng một vai trò đặc biệt quan trọng trong việc bảo vệ các bệnh nhân nguy cơ cao khỏi những ảnh hưởng nặng nề nhất của virus Sars-CoV2...
Chính phủ Mỹ dự định chi 5 tỷ USD để mua lượng thuốc trị Covid-19 của Pfizer đủ chữa cho 10 triệu bệnh nhân, Washington Post đưa tin.
Hãng dược Pfizer Inc của Mỹ ngày 16/11 cho biết hãng đang xin cấp phép lưu hành tại Mỹ một loại thuốc viên kháng virus đang trong quá trình thử nghiệm để điều trị COVID-19.
Chính phủ Ba Lan đã ký hợp đồng mua thuốc Molnupiravir để sử dụng trong điều trị Covid-19.