Cơ quan quản lý dược phẩm của Ấn Độ đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine COVID-19 của Zydus Cadila, loại vaccine DNA đầu tiên trên thế giới ngừa virus SARS-CoV-2 ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên, Reuters đưa tin.
Cơ quan quản lý dược phẩm của Ấn Độ đã phê duyệt khẩn cấp vắc-xin COVID-19 đầu tiên sử dụng công nghệ DNA Plasmid.
Ấn Độ vừa phê duyệt khẩn cấp vaccine của hãng dược Zydus Cadila để tiêm cho trẻ em trên 12 tuổi và người trưởng thành. Đây là vaccine ADN ngừa Covid-19 đầu tiên trên thế giới.
Trang Worldometers thống kê, tính đến sáng sớm 21/8 (giờ Việt Nam), đại dịch Covid-19 đã tấn công 220 quốc gia và vùng lãnh thổ, lây nhiễm cho hơn 211,4 triệu người, hơn 4,4 triệu ca tử vong.
Cơ quan quản lý dược phẩm của Ấn Độ đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine COVID-19 của Zydus Cadila có tên gọi ZyCoV-D.
Cơ quan quản lý thuốc của Ấn Độ đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vắc xin COVID-19 của Zydus Cadila, loại vắc xin DNA đầu tiên trên thế giới ngừa virus Corona ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên.
Tính đến 6h ngày 21-8, toàn thế giới có 211.460.956 ca mắc Covid-19, trong đó có 4.426.167 trường hợp tử vong và 189.235.603 bệnh nhân đã hồi phục.
Theo thông báo của hãng AstraZeneca, loại thuốc điều trị Covid-19 mới có tên AZD7442 làm giảm 77% nguy cơ xuất hiện triệu chứng trong thử nghiệm trên hơn 5.000 người.
Ủy ban Y tế quốc gia Trung Quốc ngày 1/7 công bố báo cáo tình hình dịch bệnh nước này cho biết trong ngày 30/6, theo đó Trung Quốc đại lục ghi nhận tổng cộng 12 ca mắc mới COVID-19 đều là các ca nhập cảnh và không có thêm ca lây nhiễm trong cộng đồng.
Các bác sĩ ở Ấn Độ cảnh báo người dân không nên sử dụng phân bò và nước tiểu để chữa COVID-19, sau khi nhiều người đã sử dụng liệu pháp này để điều trị bệnh.
Các bác sĩ ở Ấn Độ đang cảnh báo chống lại việc sử dụng phân bò với niềm tin rằng nó sẽ ngăn chặn COVID-19. Họ nói rằng không có bằng chứng khoa học về hiệu quả của cách làm này, thậm chí nó còn có nguy cơ lây lan các bệnh khác.
150.000 liều vaccine Sputnik V đầu tiên đã đến Hyderabad, thủ phủ bang Telangana, vào ngày 1/5, cùng ngày Ấn Độ bắt đầu tiêm chủng cho mọi người trưởng thành.
100 triệu liều vaccine sẽ được chuyển đến Ấn Độ ngay sau khi được cơ quan quản lý trong nước của Nga cho phép. Theo Sputnik, Hãng thông tấn ANI của Ấn Độ dẫn lời quan chức Chính phủ cho biết Công ty Dược phẩm Dr Reddy's Laboratories của nước này đã đệ đơn lên Tổng cục Kiểm soát Dược phẩm (DCGI) xin thử nghiệm vaccine Sputnik V ngừa bệnh Covid-19 của Nga.
Công ty dược phẩm Dr Reddy's Laboratories của Ấn Độ đã gửi đơn lên Tổng cục Kiểm soát dược phẩm nước này (DCGI) xin thử nghiệm vaccine ngừa COVID19 Sputnik V của Nga.
Với 67.708 ca nhiễm mới virus SARS-CoV-2 gây bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 trong vòng 24 giờ qua, Ấn Độ hiện đã ghi nhận tổng cộng 7,31 triệu ca mắc COVID-19, trong đó 111.266 ca tử vong.
Thông tin cho biết 100 triệu liều vắcxin sẽ được chuyển đến Ấn Độ ngay sau khi được cơ quan quản lý trong nước của Nga cho phép.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) kêu gọi các nước đầu tư hàng tỷ USD vào việc nghiên cứu vaccine phòng ngừa và thuốc điều trị bệnh viêm đường hô hấp cấp Covid-19, nhấn mạnh đây là sự đầu tư thông minh vì khoản chi này là không đáng kể so với con số hàng nghìn tỷ USD phải chi để giải quyết những hậu quả của đại dịch.
Ngày 13/8, Ngoại trưởng Mexico Marcelo Ebrard thông báo nước này sẽ bắt đầu sản xuất vaccine ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 vào tháng 11 tới theo một thỏa thuận với Chính phủ Argentina, công ty dược phẩm AstraZeneca, Đại học Oxford của Anh và Quỹ Carlos Slim.
Vaccine phòng COVID-19 của Công ty dược phẩm Zydus Cadila (Ấn Độ) phát triển đã đáp ứng các yêu cầu về an toàn và được dung nạp tốt trong cuộc thử nghiệm giai đoạn đầu ở người.
Vắcxin ZyCov-D của Ấn Độ là một trong số hàng chục vắcxin đang được thử nghiệm trên thế giới nhằm chống lại đại dịch COVID-19.
Công ty dược phẩm Zydus Cadila của Ấn Độ đặt mục tiêu trong tháng 2 hoặc tháng 3/2021 sẽ hoàn thành các thử nghiệm giai đoạn cuối đối với vaccine ZyCov-D phòng bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19, đồng thời tiến tới sản xuất khoảng 100 triệu liều/năm nếu việc thử nghiệm thành công.