Việt Nam là cái nôi của nhiều loại thảo dược có thể cứu người, chữa bệnh và duy trì sức khỏe.
Trong quý II/2023, Imexpharm báo lãi cao kỷ lục ở mức 79,6 tỷ đồng, hiện SK Investment Vina III đang là cổ đông lớn nhất công ty khi nắm giữ 47,67% vốn điều lệ.
Sáng 19-4, Bệnh viện Y học cổ truyền TPHCM tổ chức lễ khánh thành hai khối nhà N5 - N6 và khoa Dược đạt chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới (GMP-WHO). Đến dự có đồng chí Ngô Minh Châu, Phó Chủ tịch UBND TPHCM cùng đại diện Bộ Y tế, Sở Y tế TPHCM và các tỉnh thành.
Phía Imexpharm cho biết việc Bộ Y tế thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược ngày 10/4 là hoàn toàn chủ động theo đơn đề nghị của doanh nghiệp.
Imexpharm cho biết, việc Bộ Y tế thu hồi giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược số 448/ĐKKDD-BYT cấp ngày 22/6/2020 là hoàn toàn chủ động theo đơn đề nghị từ chính công ty này.
Đó là Công ty Cổ phần xuất nhập khẩu Y tế TP. Hồ Chí Minh (YTECO), Công ty R.X. Manufacturing Co. Ltd. (Thái Lan) và Chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam.
Làm việc với Học viện Y Dược học cổ truyền Việt Nam, PGS.TS Nguyễn Thị Liên Hương – Thứ trưởng Bộ Y tế đề nghị học viện chú trọng nâng cao chất lượng đào tạo nhân lực đại học, sau đại học về y dược học cổ truyền; đẩy mạnh nghiên cứu khoa học, công bố các bài báo quốc tế về y dược học cổ truyền...
Lô thuốc này được xác định vi phạm chất lượng sản xuất thuốc mức độ 2 theo quy định của pháp luật.
Bên cạnh việc nộp phạt vi phạm hành chính số tiền 80 triệu đồng, Công ty Glaxo Operations UK Limited của Anh (Văn Phòng đại diện Glaxosmithkline Pte Ltd tại TP.HCM) còn buộc phải tiêu hủy toàn bộ lô thuốc kháng sinh cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg không đạt chất lượng.
Công ty Glaxo Operations UK Limited sản xuất thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg vi phạm chất lượng mức độ 2 nên bị Cục Quản lý Dược xử phạt 80 triệu đồng.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã xử phạt Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh) 80 triệu đồng do sản xuất thuốc kháng sinh cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg vi phạm chất lượng mức độ 2.
Bị phát hiện sản xuất thuốc cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg vi phạm chất lượng, Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh) bị xử phạt hành chính 80 triệu đồng…
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa qua quyết định xử phạt vi phạm hành chính Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh), có văn phòng đại diện tại quận 1 TP Hồ Chí Minh, về hành vi sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã xử phạt là 80 triệu đồng và buộc tiêu hủy toàn bộ lô thuốc kháng sinh cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg do vi phạm chất lượng mức độ 2. Trước đó, Cục cũng đã yêu cầu thu hồi trên toàn quốc lô thuốc này, thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, vừa ra quyết định xử phạt 80 triệu đồng Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh), có văn phòng đại diện tại Quận 1, TP. Hồ Chí Minh về hành vi sản xuất thuốc kháng sinh cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh) về hành vi sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định.
Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh) bị xử phạt hành chính 80 triệu đồng do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2.
Sản xuất 2 lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg vi phạm chất lượng mức độ 2, Công ty Glaxo Operations UK Limited bị Bộ Y tế phạt 80 triệu đồng, buộc tiêu hủy thuốc vi phạm.
Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty đăng ký, nhà sản xuất thuốc Zinnat Suspension thu hồi toàn bộ thuốc trên toàn quốc.
Cục Quản lý Dược vừa có quyết định thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc kháng sinh Zinnat Suspension vì thuốc có 02 lô bị thu hồi do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo đến sở y tế các tỉnh, thành phố về việc thu hồi toàn quốc các lô thuốc kháng sinh cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg (Cefuroxim axetil 125mg) vì vi phạm mức độ 2.
Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn số 3534/QLD-CL thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2: Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ngày 9/5 có công văn thu hồi lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg (Cefuroxim axetil 125mg).
Do mẫu thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg không đạt tiêu chuẩn chất lượng nên công ty đề nghị thu hồi và được đồng ý.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, mới có công văn thông báo thu hồi thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg vì vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ngày 9/5 có công văn thu hồi lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg (Cefuroxim axetil 125mg).
Cục Quản lý Dược thông báo đến Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc thu hồi toàn quốc các lô thuốc kháng sinh cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg (Cefuroxim axetil 125mg)