Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định công bố danh mục cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành 54 thuốc biệt dược gốc. Đây là lần công bố đợt 7 năm 2024 về thuốc biệt dược gốc của Cục Quản lý Dược.
Thanh tra Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty S.C Slavia Pharma S.R.L (Romania) 70 triệu đồng do đã thực hiện hành vi vi phạm hành chính sản xuất thuốc viên nén Zovitit, số GĐKLH: VN-15819-12, số lô: 0017, NSX: 03/05/23, HSD: 02/05/26 vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.
Bộ Y tế liên tục gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc, nhằm đảm bảo nguồn cung ứng thuốc, đảm bảo công tác khám chữa bệnh.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế mới có quyết định về việc ban hành danh mục 771 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước.
Ngoài xử phạt bằng tiền 70 triệu đồng, Thanh tra Bộ Y tế còn buộc Công ty S.C Slavia Pharma S.R.L phải tiêu hủy 27.580 viên thuốc Zovitit vi phạm chất lượng mức độ 2...
Nghiên cứu sử dụng bột vỏ trứng làm tá dược trong viên nén, là đề tài nghiên cứu của nhóm tác giả Trường Đại học Cần Thơ.
Cục Quản lý Dược vừa có các công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc thu hồi viên nang cứng Reinal-5 sản xuất 2-2024 không đạt chất lượng, vi phạm mức độ 2.
Gia đình tự ý cho con uống 11 loại thuốc để chữa ho khiến trẻ bị phản vệ. Trẻ được chẩn đoán phản vệ độ 2 nghi do dị ứng thuốc, trong đó có một số loại thuốc kháng sinh, long đờm, chống viêm, chống dị ứng và một số thuốc viên không có tem mác.
Sốc phản vệ là tình trạng y tế khẩn cấp, có thể khiến người bệnh không qua khỏi nếu điều trị không kịp thời.
Bệnh nhi 7 tuổi được chuyển từ Hà Giang xuống Bệnh viện Bạch Mai cấp cứu trong tình trạng nguy kịch, nghi do dị ứng thuốc, sau khi được bố mẹ cho uống tới 11 loại thuốc khác nhau…
Bố mẹ tự mua thuốc cho con bị ho khan dẫn tới trẻ phải cấp cứu. Tại bệnh viện, bác sĩ chẩn đoán bệnh nhi sốc phản vệ độ 2.
Việc lựa chọn thuốc tránh thai phụ thuộc vào nhiều yếu tố như: độ tuổi, tiền sử bệnh cá nhân và gia đình, tình trạng tim mạch, bệnh lý hiện tại, nguy cơ quên uống thuốc và hậu quả có thể xảy ra, cũng như các loại thuốc mà bệnh nhân đang dùng.
Bác sĩ cho biết bệnh nhân sẽ được chụp lại CT sọ não, nếu kết quả kiểm tra không có tổn thương mới hoặc không phù não vùng tổn thương hiện hữu thì người bệnh được khám chuyên khoa Răng - Hàm - Mặt để giải quyết vấn đề gãy phức tạp xương hàm mặt.
Thanh tra Bộ Y tế vừa ra quyết định xử phạt Công ty cổ phần Dược Trung ương 3 do sản xuất lô thuốc viên nén Cetecocenzitax (Cinarizin 25mg) vi phạm mức độ 3. Đây là loại thuốc được chỉ định để phòng say tàu xe và rối loạn tiền đình.
Ngày 1-10, Thanh tra Bộ Y tế cho biết, vừa có quyết định xử phạt Công ty cổ phần Dược Trung ương 3 (115 Ngô Gia Tự, phường Hải Châu 1, quận Hải Châu, TP Đà Nẵng) 50 triệu đồng.
Thanh tra Bộ Y tế vừa ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Cổ phần Dược phẩm Nam Hà (địa chỉ ở TP. Nam Định, tỉnh Nam Định) 70 triệu đồng do sản xuất lô thuốc viên nén Ubiheal 300 vi phạm chất lượng.
Lô thuốc viên nén Ubiheal 300 thường được chỉ định điều trị biến chứng thần kinh do đái tháo đường gây ra, bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi, tiêu hủy. Dược phẩm Nam Hà bị phạt 70 triệu đồng.
Công ty Kausikh Therapeutics (P) Ltd sản xuất thuốc vi phạm chất lượng ở mức độ 3 theo quy định của pháp luật đối với thuốc viên nang cứng Fluconazole đã bị Thanh tra Bộ Y tế xử phạt và yêu cầu thu hồi thuốc.
Sở Y tế tỉnh Long An vừa có văn bản thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân trên địa bàn tỉnh Long An đề nghị tạm ngừng không buôn bán, sử dụng thuốc giả viên nén bao phim Cefuroxim 500mg và sản phẩm CEFIXIM 200.
Thanh tra Bộ Y tế vừa xử phạt 50 triệu đồng và yêu cầu thu hồi thuốc viên nang cứng Fluconazole của Công ty Kausikh Therapeutics (P) Ltd sản xuất do vi phạm chất lượng ở mức độ 3.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc viên nang cứng Reinal-5 (Flunarizin 5mg) do Công ty Cổ phần Dược phẩm Đạt Vi Phú sản xuất.
Công ty Kausikh Therapeutics (P) Ltd sản xuất thuốc vi phạm chất lượng ở mức độ 3 theo quy định của pháp luật đối với thuốc viên nang cứng Fluconazole đã bị Thanh tra Bộ Y tế xử phạt và yêu cầu thu hồi thuốc...
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa thông báo về việc thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc viên nang cứng Reinal-5 (Flunarizin 5mg) do không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thông báo, thu hồi sản phẩm thuốc Viên nén Cetecocenzitax (Cinarizin 25mg) của Công ty CP Dược Trung ương 3 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 17-9, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban Công văn số 3114/QLD-CL thông báo về việc thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc thuốc viên nang cứng Reinal-5 (Flunarizin 5mg) không đạt chất lượng.
Ngày 13-9, Ban Chỉ đạo 389 thành phố Đà Nẵng cho biết, vừa có công văn gửi các đơn vị thành viên yêu cầu kiểm tra rà soát, xử lý các cơ sở kinh doanh thuốc có dấu hiệu bán thuốc giả thuốc Cefuroxim 500 của Vidipha sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thông báo, thu hồi sản phẩm thuốc Viên nén Ubiheal 300 (Thioctic acid 300 mg) của Công ty CP dược phẩm Nam Hà do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thu hồi sản phẩm thuốc viên nén Ubiheal 300 (Thioctic acid 300 mg) của Công ty CP dược phẩm Nam Hà do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Bệnh thận đái tháo đường là một trong các biến chứng mạn tính gây tổn thương mạch máu nhỏ do đái tháo đường gây ra. Có khoảng 20 - 30% số người mắc bệnh đái tháo đường có bệnh thận mạn.
Hội KHHGĐ huyện Phú Giáo - tỉnh Bình Dương vừa tổ chức thành công Đại hội đại biểu lần thứ V, nhiệm kỳ 2024-2029.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) mới đây đã có thông báo thông tin về thuốc giả trên nhãn ghi: Viên nén bao phim Cefuroxim 500mg; số đăng ký: VD- 31978-19; số lô: 780124; ngày sản xuất: 30124; hạn sử dụng: 130127; nhà sản xuất: Chi nhánh Công ty CP Dược phẩm Trung ương Vidipha Bình Dương.