Bộ Y tế đề nghị các đơn vị nhận thử vaccine Nano Covax khẩn trương hoàn thiện, chuẩn bị ngay báo cáo thử nghiệm lâm sàng pha 3a, gửi càng sớm càng tốt, ngay đầu tuần tới.
Sáng 7/8, Hội đồng Đạo đức trong Nghiên cứu Y Sinh học của Bộ Y tế đã nghiệm thu báo cáo kết thúc giai đoạn 1 vaccine Nano Covax. Trên cơ sở cập nhật kết quả đánh giá giữa kỳ giai đoạn 2 đến thời điểm hiện tại, Hội đồng Đạo đức Quốc gia quyết định tiếp tục cho phép triển khai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 với mức liều 25mcg.
Theo báo cáo của nhóm nghiên cứu, vaccine Nano Covax sinh kháng thể sau 42 ngày tiêm mũi 1, cao gấp nhiều lần người từng mắc COVID-19 khỏi bệnh.
Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn thông tin về việc nhiều tỉnh, thành phố đang muốn tiêm thử vaccine Nano Covax.
Báo cáo Bộ Y tế về hiệu quả của Nano Covax, công ty Nanogen cũng đồng thời xin cấp phép khẩn cấp với vaccine COVID-19 này.
Công ty Nanogen vừa gửi báo cáo hỏa tốc tới Bộ Y tế công bố kết quả ban đầu về hiệu quả của vaccine Nano Covax.
Trong tuần tới, Bộ Y tế cũng đánh giá kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3a của loại vaccine này để có căn cứ xem xét cấp phép có điều kiện trong tình trạng khẩn cấp.
Khánh Hòa và Bình Dương là 2 tỉnh đầu tiên xin tham gia thử nghiệm vaccine COVID-19 'made in Viet Nam' Nano Covax số lượng lớn.
Liên đoàn Doanh nghiệp tỉnh Bình Dương vừa đề xuất cho 200.000 lao động của tỉnh tham gia thử nghiệm vaccine Nano Covax giai đoạn 3 khiến dư luận quan tâm.
Trước tình hình số ca mắc Covid-19 tăng nhanh, tỉnh Bình Dương đề nghị Bộ Y tế cho 200.000 tình nguyện viên được tiêm thí điểm vaccine Nano Covax.
UBND tỉnh Khánh Hòa cam kết lựa chọn tình nguyện viên đáp ứng đủ tiêu chuẩn, yêu cầu của Bộ Y tế nếu được thử nghiệm lâm sàng lần 3 vaccine Nano Covax.
Song song với xin cấp phép khẩn cấp, nhóm nghiên cứu vaccine Nano Covax (của Nanogen) cũng kiến nghị với Bộ Y tế để triển khai nghiên cứu giai đoạn 3c, tiêm trên 500.000 người đến 1 triệu người.