Ngày làm việc cuối cùng của phiên tòa sơ thẩm vụ án 'buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh' tại Công ty VN Pharma, đại diện Viện Kiểm sát và đại diện Bộ Y tế đã có cuộc tranh luận 'nảy lửa'. Viện kiểm sát kiên định giữ vững quan điểm xử lý nghiêm VN Pharma, vì hàng giả có thể có giá trị một phần, thuốc giả không thể sử dụng.
Sáng nay (30-9), TAND TP Hồ Chí Minh tiếp tục phiên xét xử vụ án 'buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh' xảy ra tại Công ty VN Pharma.
Ngày 30/9, Tòa án nhân dân Thành phố Hồ Chí Minh tiếp tục phiên tòa xét xử sơ thẩm 12 bị cáo trong vụ án 'buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh' tại Công ty VN Pharma. Đáng chú ý, cuộc tranh cãi 'nảy lửa' giữa đại diện Viện Kiểm sát và đại diện Bộ Y tế tiếp tục là tâm điểm của phần tranh tụng tại phiên tòa.
Theo đại diện Viện Kiểm sát, văn bản hỏa tốc của Bộ Y tế là sự biện minh để giảm trách nhiệm hình sự cho các bị cáo, che giấu tính nguy hiểm về hành vi. Cục Quản lý dược che giấu trách nhiệm cho các bị cáo và che giấu sự thiếu trách nhiệm của mình trong việc cấp phép nhập khẩu lô thuốc H-Capita.
Sáng 30-9, phiên tòa xét xử Nguyễn Minh Hùng (SN 1978) – cựu Chủ tịch Công ty cổ phần VN Pharma (viết tắt là VN Pharma) và 11 bị cáo liên quan bước vào phần nghị án. Chiều mai (1-10), TAND TP HCM sẽ đưa ra các phán quyết.
Ngoài việc giữ nguyên quan điểm khẳng định thuốc H-Capita là thuốc giả, đại diện VKS còn kiến nghị CQĐT làm rõ các cá nhân, tổ chức làm lộ văn bản mật của Bộ Y tế.
Ngoài việc giữ nguyên quan điểm khẳng định thuốc H-Capita là thuốc giả, đại diện VKS còn kiến nghị CQĐT làm rõ các cá nhân, tổ chức làm lộ văn bản mật của Bộ Y tế.
Ngoài việc giữ nguyên quan điểm khẳng định thuốc H-Capita là thuốc giả, đại diện VKS còn kiến nghị CQĐT làm rõ các cá nhân, tổ chức làm lộ văn bản mật của Bộ Y tế.
Sáng 30/9, phiên tòa xét xử vụ VN Pharma tiếp tục diễn ra trong phần tranh luận.
Sáng 30/9, TAND TP.HCM tiếp tục phần tranh luận vụ 12 bị cáo buôn bán thuốc chống ung thư giả tại Công ty cổ phần VN Pharma.
Bộ Y tế sang Ấn Độ tìm hiểu về lô thuốc H-Capita, Viện Kiểm sát cho rằng không đảm bảo tính pháp lý?
Đại diện Cục Quản lý Dược, thành viên đoàn công tác sang Ấn Độ thu thập thông tin về nguồn gốc, chất lượng lô thuốc H-Capita khẳng định: Đoàn công tác của Bộ Y tế sang Ấn Độ với trách nhiệm quản lý nhà nước và đặc biệt là theo yêu cầu của Thanh tra Chính phủ. Viện Kiểm sát (VKS) vẫn bảo lưu quan điểm khẳng định H-Capita là thuốc giả.
Việc ông Phương xuất hiện ở tòa, khẳng định H-Capita là thuốc thật khiến nhiều người đặt câu hỏi về mối quan hệ của ông với các bị cáo trong vụ án này.
Hôm nay (30/9), HĐXX TAND TP HCM dự kiến tuyên án vụ nhập khẩu thuốc giả của VN Pharma. Diễn biến phiên xử những ngày qua với nhiều tình tiết bất ngờ, như chuyện Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) bất ngờ công bố 'tài liệu mới' cho rằng H-Capita 'không phải là thuốc giả', khiến dư luận càng quan tâm theo dõi kết cục phiên tòa sẽ ra sao.
Ở phiên tòa xử vụ thuốc ung thư giả đang diễn ra, dư luận bất ngờ vì Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) lại trưng ra lập luận mới. Trong văn bản gởi tòa, ông cục khẳng định thuốc đó không phải là thuốc giả, chỉ là thuốc không đạt chất lượng.
Qua 4 ngày xét xử sơ thẩm vụ án 'buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh' tại Công ty VN Pharma, nhiều diễn biến mới phát sinh trong phiên tòa khiến dư luận xã hội rất quan tâm, chờ đợi kết quả điều tra, làm rõ của vụ án kéo dài từ năm 2014 đến nay.
Trong công văn hỏa tốc gửi HĐXX, Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) cho rằng, thuốc H-Capita là thuốc kém chất lượng nên không sử dụng cho người. Tuy nhiên, trước đó, đại diện viện kiểm sát khẳng định lô thuốc của VN Pharma nhập là thuốc giả.
Trong vụ mua bán thuốc giả xảy ra tại Công ty CP VN Pharma, bị cáo Võ Mạnh Cường cho rằng bị cáo chỉ đóng vai trò trung gian, còn người mua bán chính là nhân vật Raymundo Y.Mararac. Vậy nhân vật Raymundo là ai? Có liên quan đến vụ án này như thế nào?
Ngày 27/9, phiên tòa xét xử vụ VN Pharma đã chuẩn bị kết thúc phần tranh luận. Ngày 30/9, Tòa sẽ tuyên án.
Hôm qua (27/9) là ngày xét xử thứ 3 phiên tòa của TAND TPHCM xử sơ thẩm vụ 'Buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh' xảy ra tại Công ty VN Pharma, Hội đồng xét xử (HĐXX) để luật sư và đại diện Viện Kiểm sát tranh tụng.
Ngày 27/9, diễn biến bất ngờ tại phiên tòa xét xử vụ án sai phạm về buôn bán thuốc chống ung thư giả xảy ra tại Công ty cổ phần VN Pharma khi Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn hỏa tốc trình bày về bản chất hành vi của các bị cáo trong vụ án và về nguồn gốc, xuất xứ của lô thuốc H-Capita 500mg caplet để trục lợi cá nhân.
Ngày 27/9, TAND TP Hồ Chí Minh tiếp tục xét xử vụ án 'Buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh' xảy ra tại Công ty Cổ phần VN Pharma (VN Pharma - PV) đối với 12 bị cáo.
Đại diện Viện kiểm sát (VKS) khẳng định các tài liệu mật mà đoàn công tác Bộ Y tế thu thập không xuất phát từ yêu cầu của cơ quan tiến hành tố tụng, vừa không đảm bảo tính pháp lý, khách quan.
Chiều 27-9, phần tranh luận tại phiên tòa xét xử Buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh xảy ra tại VN Pharma diễn ra sôi nổi với phần tranh luận của đại diện VKSND TPHCM và các luật sư.
Tại phiên xử ngày 27/9, đại diện Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế - đã có công văn khẩn của Cục trưởng Cục Quản lý Dược gửi TAND TP.HCM, cho rằng, lô thuốc đạt chuẩn và chỉ bị giả mạo về nguồn gốc. Trong khi đó, Viện KSND đặt thẳng vấn đề về trách nhiệm của Cục Quản lý Dược.
Tại phiên xử ngày 27/9, đại diện Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế - đã có công văn khẩn của Cục trưởng Cục Quản lý Dược gửi TAND TP.HCM, cho rằng, lô thuốc đạt chuẩn và chỉ bị giả mạo về nguồn gốc. Trong khi đó, Viện KSND đặt thẳng vấn đề về trách nhiệm của Cục Quản lý Dược.
Ngày 27/9, phiên tòa xét xử sơ thẩm vụ án 'buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh' tại VN Pharma bước sang phần tranh tụng. Phiên tòa nóng lên với tranh luận về lô thuốc H- Capita là thuốc giả hay thuốc kém chất lượng.
Cục Quản lý dược gửi công văn khẩn đến Tòa án nhân dân thành phố Hồ Chí Minh, khẳng định thuốc H-Capita đạt tiêu chuẩn GMP (tiêu chuẩn thực hành sản xuất tốt) của Tổ chức Y tế thế giới (WHO).