Lần đầu tiên Việt Nam xác định được gen hiếm gây loạn sản

Theo các chuyên gia, việc khám sàng lọc thai nhi đóng vai trò vô cùng quan trọng.

Chuyện giờ mới kể về ca bệnh đột biến gene ACE lần đầu tiên được phát hiện tại Việt Nam

'Sau khi đi đã đi vòng Hà Nội suốt một tháng liền để khám cho thai nhi hơn 20 tuần tuổi thiểu ối mà vẫn không tìm ra được câu trả lời thỏa đáng, chị N.T.O ở Thanh Trì Hà Nội tưởng như không còn hi vọng. Chị O được mách tới Trung tâm can thiệp bào thai, BV Phụ sản Hà Nội.

Hành trình phát hiện thai hết ối do đột biến gene ACE đầu tiên tại Việt Nam

Sau một tuần truyền ối vào buồng tử cung, bàng quang của bào thai 24 tuần tuổi vẫn không có dấu hiệu hoạt động, cơ hội sống sót không còn. Trường hợp này cực kỳ hiếm trên thế giới, chưa từng có tại Việt Nam. Tiến sĩ, bác sĩ Nguyễn Thị Sim không chịu bó tay, đi tìm đến cùng câu trả lời cho sản phụ 23 tuổi.

Lần đầu tiên phát hiện bào thai đột biến gen hiếm tại Việt Nam

Một thai hết ối, mắc bệnh thận hiếm gặp trên thế giới, được phát hiện tại Trung tâm Can thiệp bào thai của Bệnh viện Phụ sản Hà Nội.