Liệu pháp kháng thể đơn dòng của AstraZeneca mang lại kết quả đáng kỳ vọng với khả năng trung hòa biến chủng mới Omicron.
Ngày 14/12, Malaysia phê duyệt có điều kiện việc sử dụng hỗn hợp kháng thể Ronapreve điều trị COVID-19, trong khi hãng AstraZeneca thông báo sẽ bắt tay với Samsung Biologics để sản xuất thuốc.
Trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối, liệu pháp kháng thể đơn dòng của AstraZeneca mang lại kết quả đáng kỳ vọng với khả năng bảo vệ 83% sau 6 tháng.
AstraZeneca Việt Nam công bố kết quả phân tích mới trong hai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III của liệu pháp kháng thể AZD7442 trên nhóm dân số nguy cơ cao.
Theo thông cáo báo chí vừa được AstraZeneca công bố, 6 tháng theo dõi của thử nghiệm về khả năng phòng ngừa cho thấy AZD7442 giúp giảm 83% nguy cơ mắc Covid-19 có triệu chứng, không ghi nhận trường hợp bệnh nặng hoặc tử vong nào trong nhóm sử dụng AZD7442.
Ngày 18/11, hãng dược phẩm AstraZeneca (Anh-Thụy Điển) cho biết thuốc kháng thể chống COVID-19 dạng tiêm mang tên Evusheld của hãng này cho hiệu quả bảo vệ lên đến 83% trong vòng 6 tháng.
Ngày 14/11, Hãng thông tấn Bahrain thông báo nước này đã phê chuẩn sử dụng khẩn cấp thuốc chống COVID-19 mang tên Evusheld của hãng AstraZeneca, trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê chuẩn sử dụng thuốc này.
Evusheld là loại thuốc điều trị Covid-19 đầu tiên của AstraZeneca, giúp bệnh nhân giảm 50% nguy cơ bệnh tiến triển nghiêm trọng hoặc tử vong trong vòng một tuần từ khi biểu hiện triệu chứng.
Liệu pháp 'hỗn hợp kháng thể' đã được Nhật Bản phê duyệt điều trị cho bệnh nhân mắc COVID-19 thể nhẹ tại các bệnh viện hoặc cơ sở y tế, sau đó mở rộng thêm đối tượng điều trị tại nhà từ giữa tháng 9.
Trong giai đoạn 2022 - 2030, AstraZeneca dự kiến sẽ gia công 3 sản phẩm thuốc quan trọng tại Việt Nam, trong đó có sản phẩm thuốc điều trị bệnh không lây nhiễm.
AstraZeneca sẽ đầu tư 90 triệu USD (khoảng 2 nghìn tỷ đồng) nhằm hỗ trợ Việt Nam nâng cao năng lực sản xuất dược phẩm trong nước, giúp bệnh nhân tiếp cận tốt hơn với các thuốc chất lượng cao được sản xuất ngay tại Việt Nam.
Loại thuốc mới chỉ cần tiêm bắp có khả năng giúp chống lại bị bệnh COVID-19 nặng hoặc tử vong trong thời gian tới 18 tháng.
Nhóm cố vấn về vắc xin của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) hôm 11/10 khuyến cáo những người bị suy giảm hệ miễn dịch nên được tiêm liều vắc xin Covid-19 bổ sung.
Ngày 11/10, Tập đoàn dược phẩm AstraZeneca của Anh thông báo, cocktail kháng thể Covid-19 thử nghiệm của hãng đã thành công trong việc giảm thiểu tình trạng bệnh nặng hoặc tử vong trong một nghiên cứu giai đoạn cuối ở nhóm bệnh nhân không nhập viện.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 11/10 (giờ Việt Nam), toàn thế giới ghi nhận 238,76 triệu ca nhiễm SARS-CoV-2, trong đó có 4,86 triệu người không qua khỏi. Số bệnh nhân bình phục hiện đã lên tới 215,93 triệu người.
Ngày 11/10, hãng dược phẩm AstraZeneca thông báo 'hỗn hợp kháng thể đơn dòng' của hãng này, mang tên AZD7442, đã đáp ứng được các mục tiêu chính trong cuộc thử nghiệm giai đoạn cuối, giúp giảm bớt các triệu chứng bệnh COVID-19 nặng hoặc giảm nguy cơ tử vong ở những bệnh nhân không phải nhập viện.
Hãng cho biết sẽ thảo luận về dữ liệu thử nghiệm giai đoạn III của loại thuốc điều trị Covid-19 này với các cơ quan y tế.
AstraZeneca đã nộp hồ sơ đề nghị nhà chức trách Mỹ cấp phép sử dụng với thuốc điều trị Covid-19 cho người có hệ miễn dịch yếu.
AstraZeneca đã nộp hồ sơ đề nghị nhà chức trách Mỹ cấp phép sử dụng với thuốc điều trị Covid-19 cho người có hệ miễn dịch yếu.