Cách phòng bệnh duy nhất đối với chứng bệnh này đó là cha mẹ không nên sinh con khi hai bố mẹ đã được chẩn đoán xác định mang gen đột biến.
Ngày 3/1, Bệnh viện Nhi Trung ương cho biết, các bác sĩ Đơn vị Bỏng - Khoa Chỉnh hình của bệnh viện đã tiếp nhận điều trị cho bé gái P.G. (13 ngày tuổi, ở Thanh Hóa) mắc chứng bệnh ly thượng bì bọng nước bẩm sinh (Epidermolysis bullosa (EB)) - bệnh di truyền hiếm gặp.
Một bé gái vừa chào đời đã mắc bệnh di truyền hiếm gặp. Căn bệnh khiến toàn bộ cẳng chân, bàn chân của bé bị trợt loét, mất những mảng da xung quanh, rỉ nhiều dịch.
Bệnh nhi P.G (13 ngày tuổi, ở Thanh Hóa) được chuyển đến Bệnh viện Nhi Trung ương trong tình trạng loét da chân, được chẩn đoán mắc bệnh di truyền hiếm gặp.