Nhằm đảm bảo sức khỏe cũng như quyền lợi hợp pháp của người tiêu dùng trên địa bàn, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các phòng y tế quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý ngừng việc kinh doanh, phân phối, sử dụng các lô thuốc Ophazidon giả.
Việc thuốc kháng sinh Cefuroxim 500 giả thu được tại Công ty TNHH Dược Phẩm Đa Phúc, thanh tra Sở Y tế Hà Nội hiện đã báo cáo Bộ Y tế và chuyển hồ sơ qua Cơ quan cảnh sát điều tra PC03 Công an thành phố Hà Nội.
Ngày 22/8, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế thông báo 4 lô thuốc viên nén Ophazidon điều trị giảm đau, hạ sốt bị làm giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về mẫu thuốc viên nén Ophazidon giả.
Qua lấy mẫu kiểm nghiệm trên địa bàn Hà Nội, cơ quan chức năng vừa phát hiện 4 lô thuốc trị đau đầu, thần kinh bị làm giả, không đạt chất lượng…
4 lô thuốc viên nén giảm đau, hạ sốt Ophazidon do Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội lấy mẫu kiểm định vừa được Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo là thuốc giả.
Đây là lần thứ hai trong chưa gần 2 tháng qua, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế phát cảnh báo về việc thị trường xuất hiện thuốc Ophazidon dùng trong điều trị đau đầu, hạ sốt, đau do chấn thương… bị làm giả.
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy các mẫu thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu định tính, định lượng caffeine và định lượng Paracetamol.
4 lô thuốc viên nén giảm đau, hạ sốt Ophazidon do Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội lấy mẫu kiểm định vừa được Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo là thuốc giả.
Ngày 22/8, Cục Quản lý dược Bộ Y tế thông báo phát hiện 4 lô thuốc viên nén Ophazidon dùng điều trị đau dây thần kinh, đau đầu, hạ sốt... bị làm giả.
Cục Quản lý dược Bộ Y tế ngày 22/8 thông báo 4 lô thuốc viên nén Ophazidon dùng điều trị đau dây thần kinh, đau đầu, hạ sốt... bị làm giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn số 8035 /QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh thành phố thông tin rõ về 4 lô thuốc Ophazidon giả.
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc Rotundin không đạt tiêu chuẩn chất lượng và lô thuốc Cefuroxim 500 giả.
Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát đi cảnh báo về thuốc Cefuroxim 500 giả lấy mẫu tại Công ty TNHH Dược phẩm Đa Phúc.
Kết quả xét nghiệm cho thấy, mẫu sản phẩm Cefuroxim có hình thức nhãn và hình thức viên không giống mẫu thuốc thật, không có phản ứng định tính Cefuroxim.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản cảnh báo thuốc Cefuroxim 500 giả gửi đến Sở Y tế các tỉnh, thành phố trên cả nước.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị Sở Y tế các tỉnh, TP đẩy mạnh thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng thuốc kháng sinh Cefuroxim 500 giả mạo loại thuốc của Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất.
Mẫu thuốc kháng sinh Cefuroxim 500 chuyên trị viêm đường tiết niệu, viêm đường hô hấp, nhiễm khuẩn tiêu hóa đã bị làm giả.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa gửi thông tin cảnh báo phát hiện mẫu thuốc kháng sinh Cefuroxim 500 chuyên trị viêm đường tiết niệu, viêm đường hô hấp, nhiễm khuẩn tiêu hóa đã bị làm giả tinh vi.
Cục Quản lý Dược vừa gửi thông báo gửi Sở Y tế các địa phương về việc phát hiện mẫu thuốc Cefuroxim 500 giả.
Ngày 12/8, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) gửi thông tin cảnh báo phát hiện mẫu thuốc kháng sinh Cefuroxim 500 chuyên trị viêm đường tiết niệu, viêm đường hô hấp, nhiễm khuẩn tiêu hóa đã bị làm giả tinh vi.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cảnh báo thuốc kháng sinh Cefuroxim 500mg giả xuất hiện trên thị trường, nhìn bề ngoài khó phân biệt với thuốc thật.
Hai mẫu thuốc Cefuroxim 500mg giả vừa bị phát hiện không có nhiều dấu hiệu khác rõ ràng so với thuốc thật, Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi ngay 2 lô thuốc Cefuroxim 500mg trên toàn quốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc viên nén Tetracyclin 250mg giả. Đồng thời đề nghị xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm viên nén TETRACYCLIN 250mg giả.
Mới đây, Cục Quản lý Dược đã có công văn gửi Sở Y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc viên nén Tetracyclin 250mg, do Công ty TNHH MTV 120 Armepharco sản xuất và phân phối bị làm giả.
Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế các địa phương cảnh báo về thuốc kháng sinh Tetracyclin giả với mẫu không đạt tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu Định tính và Định lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi sở y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc kháng sinh viên nén Tetracyclin 250mg giả.
Thuốc TETRACYCLIN giả là loại viên nén 250mg, SĐK: VD-30127-18, lô SX: 092019, NSX: 180919, HD: 180923; Công ty TNHH MTV 120 Armepharco. Thông tin này được Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế cảnh báo vào hôm nay, 3/7.
Hiện nay, thị trường xuất hiện sản phẩm viên nén Tetracyclin 250mg giả. Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị các cơ sở kinh doanh đối chiếu thông tin trên nhãn để phân biệt với thuốc thật, nhằm đảm bảo an toàn sức khỏe cho người sử dụng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo tới Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc phát hiện lô thuốc TETRACYCLIN 250 mg giả.
Ngày 30/06 vừa qua, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã gửi công văn đến Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về mẫu thuốc Ophazidon giả. Đây là loại thuốc có thành phần chính là paracetamol và cafein, có tác dụng giảm đau, hạ sốt và chỉ được sử dụng theo đơn của bác sĩ.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn số: 5673 /QLD-CL cảnh báo về thuốc Ophazidon bị làm giả.
Ngày 30/6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn gửi Sở y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc giảm đau, hạ sốt bị làm giả có tên Ophazidon.
Ngày 30/6, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế có công văn gửi Sở y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc giảm đau, hạ sốt bị làm giả có tên Ophazidon.
Thuốc giảm đau, hạ sốt Ophazidon với thành phần chính là Paracetamol, Cafeine, có tác dụng giảm các chứng đau từ nhẹ đến vừa như đau nửa đầu, nhức đầu, đau nhức toàn thân, viêm họng, viêm xoang, đau bụng kinh, sốt… đã bị phát hiện làm giả.
Cục Quản lý Dược yêu cầu các đơn vị thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm Ophazidon giả.
Ngày 30/6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) gửi công văn tới Sở Y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc giảm đau, hạ sốt Ophazidon bị làm giả.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế cho biết, hiện nay thị trường xuất hiện mẫu thuốc Ophazidon giả. Để tránh mua phải thuốc giả, ảnh hưởng đến sức khỏe và tính mạng, người sử dụng cần nắm rõ các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với thuốc thật.
Hôm nay (ngày 30/6), Cục Quản lý Dược đã có công văn gửi Sở Y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc giảm đau, hạ sốt Ophazidon bị làm giả.
Sản phẩm viên nén Ophazidon của Công ty Dược phẩm Hà Nội bị làm giả và không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ngày 30/6 có công văn gửi Sở y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc giảm đau, hạ sốt bị làm giả có tên Ophazidon.
Ngày 30/6, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có công văn gửi Sở Y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc giảm đau, hạ sốt Ophazidon bị làm giả.