Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành, Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ về việc thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nang cứng Locobile-200 (Celecoxib 200mg) do vi phạm mức độ 3.
Ngày 10/3, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có Công văn số 2205/QLD-CL về việc thông báo thu hồi lô thuốc Locobile-200 (Celecoxib 200 mg) do không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu đồng đều khối lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành hàng loạt quyết định xử phạt vi phạm hành chính với 5 công ty vì không kê khai giá; buộc tiêu hủy thuốc Npluvico vì vi phạm chất lượng mức độ 2, viên nang cứng Locobile-200 vi phạm chất lượng mức độ 3.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết mẫu thuốc Locobile-200 không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu đồng đều khối lượng, xác định vi phạm mức độ 3.
Ngày 10/3, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi lô thuốc viên nang cứng Locobile200 tác dụng giảm đau và điều trị các bệnh về khớp, do kém chất lượng.
Qua kiểm nghiệm, cơ quan chức năng phát hiện một lô thuốc viên nang cứng Locobile-200 vi phạm tiêu chuẩn chất lượng, đây là thuốc trị thoái hóa khớp, viêm khớp…
Lô thuốc viên nang cứng Locobile-200 thường được chỉ định để giảm đau và điều trị triệu chứng thoái hóa khớp, viêm khớp vừa bị Bộ Y tế thu hồi do kém chất lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thông báo thu hồi toàn quốc thuốc Locobile-200 (Celecoxib 200mg) điều trị các triệu chứng thoái hóa khớp và viêm khớp dạng thấp, giảm cơn đau cấp không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu đồng đều khối lượng.