Thuốc giả không chỉ đe dọa nghiêm trọng đến sức khỏe người dùng mà còn gây tổn thất kinh tế và làm suy giảm niềm tin của xã hội vào hệ thống y tế.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế mới có Công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố, Công ty TNHH Novartis Việt Nam ('Novartis Việt Nam') về việc xác minh, xử lý thông tin về các thuốc có dấu hiệu giả mạo.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh/thành phố; Công ty TNHH Sandoz Việt Nam về việc xác minh, xử lý thông tin về thuốc Aclasta có dấu hiệu giả mạo.
Sở Y tế tỉnh Thanh Hóa vừa ban hành văn bản số 6026/SYT-NVYD ngày 16/9/2025 gửi các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc, các công ty dược liên quan, yêu cầu xác minh, xử lý thông tin và không kinh doanh các thuốc có dấu hiệu giả mạo.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế cho biết đã nhận được báo cáo về trường hợp nghi ngờ thuốc giả đối với các sản phẩm Tobrex 5ml, thuốc Aclasta, sản phẩm Lexomil 6mg…
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và Công ty TNHH Novartis Việt Nam về việc xác minh và xử lý các thuốc có dấu hiệu giả mạo.
Bộ Y tế vừa đưa ra loạt cảnh báo về 5 loại thuốc nghi giả, yêu cầu kiểm tra, ngăn chặn mua bán và thông báo người dân không sử dụng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) liên tiếp phát đi cảnh báo khẩn, yêu cầu các địa phương khẩn trương kiểm tra, giám sát, đồng thời thông tin rộng rãi về 3 nhóm thuốc nghi bị làm giả và một số mỹ phẩm vi phạm quy định.
Cơ quan y tế cảnh báo tình trạng thuốc giả xuất hiện ngày càng nhiều, khuyến cáo người dân kiểm tra kỹ nguồn gốc trước khi mua và sử dụng để bảo vệ sức khỏe.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành một số văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và các công ty dược liên quan, yêu cầu xác minh, xử lý thông tin về các thuốc có dấu hiệu giả mạo.
Bộ Y tế đề nghị khẩn trương xác minh sản phẩm thuốc nhỏ mắt giả: Tobrex 5ml (2 lô số VEE98C,VEE90A); Maxitrol 5ml (số lô VFD09A); TobraDex 5ml (số lô VHN07A).
Cục Quản lý Dược cảnh báo khẩn về 3 loại thuốc nghi làm giả, trong đó có Tobrex, Lexomil và Aclasta, sau phản ánh từ người dùng và doanh nghiệp.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa đưa ra loạt cảnh báo về 5 loại thuốc nghi giả, yêu cầu Sở Y tế các địa phương kiểm tra, thông báo người dân không mua, bán, sử dụng.
Sở Y tế TP HCM thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không được buôn bán, sử dụng thuốc Lexomil 6mg nghi ngờ giả
Thuốc Lexomil 6mg chưa được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam, Cục Quản lý Dược yêu cầu khẩn trương kiểm tra, truy tìm nguồn gốc loại thuốc này.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh và Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam về việc xác minh, xử lý thông tin liên quan đến thuốc Lexomil 6mg có dấu hiệu giả mạo.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP HCM khẩn trương phối hợp với các đơn vị chức năng xác minh, truy tìm nguồn gốc thuốc Lexomil 6mg có dấu hiệu giả mạo.