Đại dịch Covid-19 phơi bày sự phụ thuộc của Mỹ vào các loại thuốc generic (biệt dược gốc) của Ấn Độ. Nhưng chuỗi cung ứng đó cuối cùng lại được quyết định bởi Trung Quốc.
Ngày 18/5, Giám đốc Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) Guido Rasi cho biết trong những ngày tới, cơ quan này có thể bước đầu cho phép sử dụng thuốc kháng virus remdesivir của công ty dược phẩm Mỹ Gilead trong điều trị bệnh nhân viêm đường hô hấp cấp COVID-19.
Theo nghiên cứu, cứ 210 loại thuốc mới được cấp phép trong vòng sáu năm qua trên toàn cầu thì có một loại thuốc do Viện Y tế quốc gia Mỹ (NIH) tài trợ nghiên cứu.