Chiều 14-10, PGS, TS Trần Minh Điển – Phó Giám đốc Bệnh viện Nhi Trung ương đã chủ trì buổi hội chẩn trực tuyến trường hợp bé trai sơ sinh mắc bệnh da vảy cá hiếm gặp, nhằm đưa ra những phương án điều trị tốt nhất cho trẻ.
Thông tin từ Bệnh viện Đa khoa Quang Bình (Hà Giang), bệnh viện đang điều trị cho một trẻ sơ sinh chào đời mắc rối loạn da di truyền Harlequin Ichthyosis.
Em bé khi sinh ra phát hiện bất thường da khô toàn thân, nứt nẻ. Các bác sĩ chẩn đoán mắc bệnh rối loạn da di truyền Harlequin Ichthyosis, một bệnh hiếm gặp với tỷ lệ tỷ lệ mắc khoảng 1/500.000
Bé trai sinh thường ở tuần thai 37, mắc bệnh Harlequin Ichthyosis bẩm sinh khiến làn khô, cứng dày, rạn nứt thành từng mảng.
Bệnh nhi chào đời có biểu hiện da khô, toàn thân bị lớp sừng trắng, nứt thành các kẽ bao phủ.
Bé trai chào đời ở tuần 37 với lớp vảy cứng dày kèm theo các vết nứt sâu do căn bệnh hiếm gặp.
Một bé sơ sinh với làn da toàn thân bọc vảy trắng cứng dày, kèm theo những vết nứt sâu gây đau rát và chảy máu vừa chào đời chiều 13/10 tại Bệnh viện Đa khoa huyện Quang Bình (Hà Giang).
Các bác sĩ cho biết tình trạng sức khỏe của bệnh nhi tiên lượng nặng, những mảng da bị sừng hóa đang bong dần.
Các bác sĩ tại Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh đang nỗ lực điều trị cho bé trai sinh non ở tuần thứ 34 mắc bệnh da vảy cá hiếm gặp khiến toàn thân bị bao bọc bởi một lớp sừng dày, cứng.
Làn da của trẻ sơ sinh mắc Harlequin ichthyosis thường có lớp sừng cứng và dày, kèm theo những vết nứt sâu, dễ bị nhiễm trùng, mất nước.
Mẹ cháu bé là phụ nữ người dân tộc Dao 27 tuổi (trú huyện Vân Đồn), sinh con lần 6. Trong thời gian mang thai, sản phụ không khám định kỳ, không làm sàng lọc.
Sau khi sinh, trên cơ thể bé có lớp sừng dày và cứng, nứt thành các kẽ sâu.
Em bé mắc dạng bệnh khô da như vảy cá cực kỳ hiếm, thuộc nhóm bệnh di truyền gene lặn với tỷ lệ mắc khoảng 1/500.000.
Sau khi sinh, trên cơ thế bé có lớp sừng dày và cứng, nứt thành các kẽ sâu. Bé được chẩn đoán mắc chứng rối loạn da di truyền Harlequin Ichthyosis.