Theo Bộ Y tế, trường hợp bị đông máu đã được tiêm bằng vaccine sản xuất tại Viện Serum của Ấn Độ và bệnh nhân đã về nhà và đang trong quá trình phục hồi.
Pfizer tuyên bố hãng sẽ đẩy nhanh tốc độ sản xuất để cố gắng cung cấp đủ vaccine cho Mỹ trước thời hạn hợp đồng, trong bối cảnh nước này vừa tạm dừng sử dụng vaccine của Johnson & Johnson.
Ủy ban châu Âu vừa cho biết, cơ quan này 'đang tìm kiếm sự làm rõ khẩn cấp' từ phía Johnson & Johnson sau khi hãng dược của Mỹ 'hoàn toàn bất ngờ' thông báo sẽ hoãn giao vaccine ngừa Covid-19 cho châu Âu.
Tất cả 6 trường hợp bị đông máu sau khi tiêm vaccine của Johnson & Johnson đều là nữ giới trong độ tuổi 18-48
Johnson & Johnson vừa cho biết, hãng này sẽ tạm ngừng phân phối vaccine ngừa Covid-19 tại châu Âu.
Nghị sỹ châu Âu Peter Liese xác nhận hãng dược Johnson & Johnson bắt đầu bàn giao vaccine COVID-19 cho Liên minh châu Âu trong ngày 12/4.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 9/4 thông báo đang tiến hành xem xét sự cố hình thành máu đông hiếm gặp ở 4 trường hợp, sau khi tiêm vaccine ngừa Covid-19 do hãng dược Mỹ Johnson & Johnson bào chế và phân phối.
Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh của Mỹ, 104.213.478 người dân nước này được tiêm ít nhất một mũi vaccine trong khi 59.858.146 được tiêm đủ liều.
Các nhân viên tại nhà máy ở Baltimore đã pha trộn nhầm thành phần vaccine của Johnson & Johnson với thành phần vaccine của một hãng khác, khiến 15 triệu liều vaccine phải bị tiêu hủy.
Một người đàn ông 74 tuổi ở Virginia, Mỹ, đã bị nổi đỏ khắp người, kèm theo triệu chứng sưng tấy và tróc da nghiêm trọng sau khi tiêm vaccine ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson.