Cơ quan y tế Đức đã đánh giá dữ liệu an toàn và quyết định vẫn tiếp tục lưu hành vaccine COVID-19 của Johnson & Johnson, đồng thời sẵn sàng sử dụng vaccine Sputnik V nếu được EU cấp phép.
Sau khi Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) xác nhận có thể tồn tại mối liên hệ giữa vaccine ngừa Covid-19 của Johnson & Johnson (J&J) và tình trạng xuất hiện cục máu đông sau khi tiêm chủng song khẳng định loại vaccine này mang lại nhiều lợi ích hơn rủi ro, các nước thành viên Liên hiệp châu Âu (EU) đã quyết định bắt đầu sử dụng vaccine của J&J.
Trong cuộc họp ngày 20-4, Ủy ban An toàn (PRAC) của Cơ quan Dược phẩm châu ÂU (EMA) kết luận, cảnh báo về sự xuất hiện của cục máu đông bất thường cùng với lượng tiểu cầu trong máu thấp nên được bổ sung vào thông tin sản phẩm của vaccine ngừa Covid-19 do Johnson & Johnson sản xuất.
Trưởng nhóm công tác CDC cho biết cơ quan này không muốn gửi đi thông điệp rằng vaccine của Johnson & Johnson có vấn đề mà muốn đưa ra quyết định đúng đắn dựa trên lượng dữ liệu phù hợp.
Cơ quan quản lý Thuốc và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa ra khuyến cáo tạm ngưng tiêm vaccine COVID-19 1 liều Johnson & Johnson (JJ) do những quan ngại liên quan đến bệnh máu đông ở xoang tĩnh mạch não (Cerebral Venous Sinus Thrombosis, CVST) xảy ra ở 6 người phụ nữ sau khi tiêm vaccine.
Mỹ đã gia hạn lệnh dừng tiêm vắc-xin Johnson & Johnson thêm ít nhất một tuần nữa khi các chuyên gia dịch tễ nước này cần thêm thời gian để đánh giá mối liên quan của loại vắc-xi này với rối loạn đông máu.
Khi thế giới có hơn 138,8 triệu ca mắc Covid-19, châu Âu đang vấp phải sự trì hoãn về tiêm vắc xin sau khi một số tác dụng phụ liên quan tới chứng đông máu xảy ra ở một số người nhận vắc xin Johnson & Johnson.
Theo Bộ Y tế, trường hợp bị đông máu đã được tiêm bằng vaccine sản xuất tại Viện Serum của Ấn Độ và bệnh nhân đã về nhà và đang trong quá trình phục hồi.
Pfizer tuyên bố hãng sẽ đẩy nhanh tốc độ sản xuất để cố gắng cung cấp đủ vaccine cho Mỹ trước thời hạn hợp đồng, trong bối cảnh nước này vừa tạm dừng sử dụng vaccine của Johnson & Johnson.
Ủy ban châu Âu vừa cho biết, cơ quan này 'đang tìm kiếm sự làm rõ khẩn cấp' từ phía Johnson & Johnson sau khi hãng dược của Mỹ 'hoàn toàn bất ngờ' thông báo sẽ hoãn giao vaccine ngừa Covid-19 cho châu Âu.
Tất cả 6 trường hợp bị đông máu sau khi tiêm vaccine của Johnson & Johnson đều là nữ giới trong độ tuổi 18-48
Johnson & Johnson vừa cho biết, hãng này sẽ tạm ngừng phân phối vaccine ngừa Covid-19 tại châu Âu.
Nghị sỹ châu Âu Peter Liese xác nhận hãng dược Johnson & Johnson bắt đầu bàn giao vaccine COVID-19 cho Liên minh châu Âu trong ngày 12/4.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 9/4 thông báo đang tiến hành xem xét sự cố hình thành máu đông hiếm gặp ở 4 trường hợp, sau khi tiêm vaccine ngừa Covid-19 do hãng dược Mỹ Johnson & Johnson bào chế và phân phối.
Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh của Mỹ, 104.213.478 người dân nước này được tiêm ít nhất một mũi vaccine trong khi 59.858.146 được tiêm đủ liều.
Các nhân viên tại nhà máy ở Baltimore đã pha trộn nhầm thành phần vaccine của Johnson & Johnson với thành phần vaccine của một hãng khác, khiến 15 triệu liều vaccine phải bị tiêu hủy.
Một người đàn ông 74 tuổi ở Virginia, Mỹ, đã bị nổi đỏ khắp người, kèm theo triệu chứng sưng tấy và tróc da nghiêm trọng sau khi tiêm vaccine ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson.