Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) sẽ nhóm họp trong tháng 11 để thảo luận xem xét thuốc viên điều trị Covid-19 của công ty Merck.
Hãng dược phẩm Merck của Mỹ vừa yêu cầu chính quyền nước này cấp phép sử dụng cho thuốc uống điều trị Covid-19. Đây có thể là loại vũ khí hoàn toàn mới để chống đại dịch.
Hãng dược phẩm Merck & Co Inc của Mỹ thông báo đã gửi đơn lên FDA xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc chữa bệnh COVID-19.
Thuốc Molnupiravir có thể trở thành 'nhân tố thay đổi cuộc chơi' trong việc quản lý lâm sàng các ca bệnh Covid, vì thuốc này có thể được bệnh nhân tự uống tại nhà một cách tiện lợi...
Ngày 11/10, hãng dược Merck đã nộp đơn lên Cục Quản lý Thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc điều trị bệnh nhân Covid-19 nhẹ đến trung bình. Nếu được chấp thuận, đây sẽ là loại thuốc uống kháng virus SARS-CoV-2 đầu tiên trên thế giới.
Merck & Co Inc hôm thứ Hai (11/10) cho biết họ đã nộp đơn xin phép sử dụng khẩn cấp của Mỹ cho loại thuốc của mình, để điều trị bệnh nhân COVID-19 ở mức độ nhẹ đến trung bình, đưa thuốc này trở thành loại thuốc kháng virus dạng uống đầu tiên.
Merck yêu cầu chính quyền Mỹ cấp phép sử dụng cho thuốc uống điều trị Covid-19 của hãng này. Đây có thể là loại vũ khí hoàn toàn mới để chống đại dịch.
Ngày 11/10, hãng dược phẩm Merck & Co Inc của Mỹ thông báo đã xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc chữa bệnh COVID-19 thể vừa và nhẹ do công ty phát triển tại nước này.
Cơ sở sản xuất của hãng dược Merck & Co Inc (Mỹ) tại bang Pennsylvania sẽ sản xuất vaccine ngừa COVID-19 của hãng Johnson&Johnson (J&J), nhằm hỗ trợ nguồn cung vaccine của hãng J&J trong toàn EU.
Ngày 7/10, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) cho biết cơ quan này đã phê duyệt cơ sở sản xuất của hãng dược Merck&Co Inc (Mỹ) tại thị trấn West Point, bang Pennsylvania, sản xuất vaccine ngừa COVID-19 của hãng Johnson&Johnson (J&J).