Theo một báo cáo của Chính phủ Ấn Độ, Cơ quan Quản lý Dược phẩm của nước này đã phát hiện ra siro ho và siro chống dị ứng do Norris Medicines sản xuất có chứa chất độc hại, vài tháng sau vụ việc siro ho do Ấn Độ sản xuất có liên quan đến cái chết của 141 trẻ em trên toàn thế giới.
Cơ quan quản lý dược phẩm của Ấn Độ gần đây phát hiện các loại xi-rô ho và xi-rô chống dị ứng do hãng Norris Medicines sản xuất chứa chất độc hại. Báo cáo được đưa ra vài tháng sau vụ bê bối khiến 141 trẻ em ở nhiều nước thiệt mạng vì xi-rô do Ấn Độ sản xuất.
Ấn Độ đang xem xét thay đổi chính sách ngành dược phẩm sau khi loạt sản phẩm siro ho sản xuất tại nước này bị cáo buộc có liên quan đến hàng chục ca tử vong ở trẻ em nước ngoài.
Ngày 16/5, truyền thông Ấn Độ đưa tin Cơ quan Kiểm soát Dược phẩm trung ương nước này (CDSCO) đã đề xuất kiểm tra các loại siro ho tại các phòng thí nghiệm của chính phủ trước khi xuất khẩu các sản phẩm.
Ấn Độ đang khẩn trương điều tra 4 loại si rô ho cảm do một hãng trong nước sản xuất, sau khi gần 70 trẻ em thiệt mạng ở Gambia. Đang có mối lo ngại Ấn Độ có thể mất biệt danh 'nhà thuốc của thế giới' vì bê bối này.
Ngày 26/4, Cơ quan kiểm soát dược phẩm Ấn Độ (DCGI) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp hai loại vaccine ngừa COVID-19 là Covaxin và Corbevax lần lượt cho trẻ từ 6-12 tuổi và trẻ từ 5-12 tuổi.
Trong vòng 24 giờ qua, thế giới ghi nhận trên 1,7 triệu ca mắc mới và trên 5.700 ca tử vong. Tổng số ca mắc từ đầu dịch tới nay đã vượt 395,7 triệu ca, trong đó trên 5,75 triệu ca tử vong.
Trong 24 giờ qua, thế giới ghi nhận thêm 1.857.171 ca mắc mới và 6.346 ca tử vong. Nga là nước có số ca mắc mới cao nhất, với 180.071 ca, trong khi Ấn Độ có số ca tử vong cao nhất, với 897 ca.
Bộ trưởng Y tế Ấn Độ Mansukh Mandaviya ngày 6/2 thông báo, nhà chức trách nước này đã cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với vaccine Covid-19 đơn liều Sputnik Light.
Theo trang mạng worldometer.info, trong vòng 24 giờ qua, thế giới ghi nhận trên 1,7 triệu ca mắc COVID-19 và trên 5.700 ca tử vong. Tổng số ca mắc từ đầu dịch tới nay đã vượt 395,7 triệu ca, trong đó trên 5,75 triệu ca tử vong.
Giấy phép được cấp dựa trên cơ sở dữ liệu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và 2 của Sputnik Light ở Nga, cùng với dữ liệu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 ở Nga và một số quốc gia khác.
27 nhà sản xuất thuốc gốc tại 11 quốc gia, bao gồm Việt Nam, Trung Quốc, Bangladesh, Ai Cập, Kenya và Nam Phi... đã được cấp phép sản xuất thuốc điều trị Covid-19 dạng viên Molnupiravir của Merck...
2 nước Thái Lan, Indonesia và một số quốc gia châu Á khác đang có kế hoạch sản suất loại thuốc viên điều trị Covid-19 Molnupiravir, nhằm đẩy nhanh tốc độ đối phó với dịch bệnh.
Thái Lan, Indonesia cùng một số quốc gia châu Á khác như Bangladesh đang muốn phát triển các phiên bản khác của thuốc viên điều trị Covid-19 Molnupiravir...
Bộ Y tế khuyến cáo chỉ sử dụng thuốc Molnupiravir khi có đơn của bác sĩ theo đúng chỉ định, các giới hạn sử dụng và các cảnh báo, thận trọng của thuốc...
Sau khi báo chí thông tin liên quan đến tác dụng phụ của thuốc điều trị COVID-19 Molnupiravir, ngày 11/1, Bộ Y tế đã cung cấp thêm thông tin về thuốc này và cảnh báo người dân thận trọng khi sử dụng.
Bộ Y tế đã ban hành một số hướng dẫn, cảnh báo khi sử dụng thuốc Molnupiravir trong điều trị Covid-19, trong đó khuyến cáo thuốc có những tác dụng phụ trên phụ nữ có thai và cho con bú, trẻ dưới 18 tuổi...
Bộ Y tế mới có thông tin về thuốc Molnupiravir và cảnh báo thận trọng khi sử dụng thuốc Molnupiravir để điều trị COVID-19.
Bộ Y tế vừa đưa ra các thông tin về thuốc Molnupiravir và những cảnh báo, thận trọng khi dùng thuốc.
Bộ Y tế chiều 11/1 cho biết, đến nay chưa có thông tin về quyết định chính thức từ Hội đồng nghiên cứu y khoa Ấn Độ (ICMR) hoặc Cơ quan quản lý Dược Ấn Độ về việc 'loại thuốc Molnupiravir khỏi danh mục thuốc điều trị COVID-19 do lo ngại tác dụng phụ'
Bộ Y tế khuyến cáo bệnh nhân không được sử dụng Molnupiravir quá 5 ngày liên tiếp, phụ nữ mang thai, trẻ em thuộc nhóm không được uống.
Tối 11/1, Bộ Y tế phát đi thông tin liên quan đến việc Ấn Độ chưa cập nhật thuốc điều trị COVID-19 Molnupiravir vào danh sách các thuốc điều trị COVID-19 theo phác đồ của Hội đồng nghiên cứu y khoa Ấn Độ (ICMR) do quan ngại có tác dụng phụ như đột biến gen, tổn hại đến cơ và xương có thể dẫn tới các nguy cơ cho việc mang thai và cho trẻ em.
Báo giới Mỹ đưa tin chính quyền Tổng thống Joe Biden đã mua 65 triệu liều vắc xin Pfizer/BioNTech đủ để tiêm cho khoảng 28 triệu trẻ em ở độ tuổi từ 5 đến 11 tuổi, và dự kiến sẽ triển khai tiêm từ tháng 11 sau khi được cơ quan y tế cấp phép.
Ngày 12/10, Ấn Độ đã khuyến nghị sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19 do công ty Bharat Biotech nước này sản xuất cho trẻ em dưới 12 tuổi. Với động thái này, Bharat Biotech trở thành công ty đầu tiên tại Ấn Độ được chấp thuận về vaccine cho trẻ em sau khi xem xét những dữ liệu thử nghiệm vaccine này ở nhóm tuổi 2-18.
Ngày 12/10, Ấn Độ đã khuyến nghị sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 do công ty Bharat Biotech nước này sản xuất cho trẻ em dưới 12 tuổi.
Ngày 8/8, Hội đồng Nghiên cứu Y tế Ấn Độ (ICMR) cho biết việc tiêm kết hợp Covaxin và Covishield cho khả năng miễn dịch tốt hơn so với việc chỉ sử dụng một loại vaccine.
Ngày 6/8, tập đoàn dược phẩm của Mỹ Johnson & Johnson (J&J) thông báo đã nộp đơn lên Tổ chức Kiểm soát tiêu chuẩn dược phẩm trung ương Ấn Độ (CDSCO) để xin cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 do hãng này sản xuất.
Theo Worldometer, số ca mắc Covid-19 toàn cầu đã vượt 177 triệu ca, gồm 298.480 ca mới. Số ca tử vong là 3.827.396 ca, gồm 6.642 ca mới.
Ấn Độ đã cho phép điều trị bệnh nhân COVID-19 bằng loại thuốc kết hợp hai kháng thể đơn dòng Casirivimab và Imdevimab.
n Độ đã chấp thuận sử dụng vắc xin Sputnik V COVID-19 của Nga, Quỹ Đầu tư Trực tiếp Nga (RDIF) cho biết hôm thứ Hai (12/4), xác nhận lần nữa các báo cáo trước đó.
Quỹ Đầu tư Trực tiếp của Nga (RDIF) hôm 12/4 cho biết, vắc-xin ngừa Covid-19 Sputnik V đã được cấp phép sử dụng khẩn cấp tại Ấn Độ.
n Độ có khả năng sẽ phê duyệt vắc xin Covid-19 của AstraZeneca để sử dụng khẩn cấp vào tuần tới, sau khi các nhà máy sản xuất của công ty tại nước này đã gửi dữ liệu bổ sung cho các nhà chức trách.
Ngày 9/12, Bộ Y tế Ấn Độ đã bác bỏ thông tin của một số hãng truyền thông cho rằng cơ quan quản lý dược phẩm nước này đã bác kiến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 tiềm năng Covishield do hãng dược phẩm AstraZeneca phát triển và một loại vaccine được phát triển trong nước.