Bộ Y tế khuyến cáo chỉ sử dụng thuốc Molnupiravir khi có đơn của bác sĩ theo đúng chỉ định, các giới hạn sử dụng và các cảnh báo, thận trọng của thuốc...
Sau khi báo chí thông tin liên quan đến tác dụng phụ của thuốc điều trị COVID-19 Molnupiravir, ngày 11/1, Bộ Y tế đã cung cấp thêm thông tin về thuốc này và cảnh báo người dân thận trọng khi sử dụng.
Bộ Y tế đã ban hành một số hướng dẫn, cảnh báo khi sử dụng thuốc Molnupiravir trong điều trị Covid-19, trong đó khuyến cáo thuốc có những tác dụng phụ trên phụ nữ có thai và cho con bú, trẻ dưới 18 tuổi...
Bộ Y tế mới có thông tin về thuốc Molnupiravir và cảnh báo thận trọng khi sử dụng thuốc Molnupiravir để điều trị COVID-19.
Bộ Y tế vừa đưa ra các thông tin về thuốc Molnupiravir và những cảnh báo, thận trọng khi dùng thuốc.
Bộ Y tế chiều 11/1 cho biết, đến nay chưa có thông tin về quyết định chính thức từ Hội đồng nghiên cứu y khoa Ấn Độ (ICMR) hoặc Cơ quan quản lý Dược Ấn Độ về việc 'loại thuốc Molnupiravir khỏi danh mục thuốc điều trị COVID-19 do lo ngại tác dụng phụ'
Bộ Y tế khuyến cáo bệnh nhân không được sử dụng Molnupiravir quá 5 ngày liên tiếp, phụ nữ mang thai, trẻ em thuộc nhóm không được uống.
Tối 11/1, Bộ Y tế phát đi thông tin liên quan đến việc Ấn Độ chưa cập nhật thuốc điều trị COVID-19 Molnupiravir vào danh sách các thuốc điều trị COVID-19 theo phác đồ của Hội đồng nghiên cứu y khoa Ấn Độ (ICMR) do quan ngại có tác dụng phụ như đột biến gen, tổn hại đến cơ và xương có thể dẫn tới các nguy cơ cho việc mang thai và cho trẻ em.
Báo giới Mỹ đưa tin chính quyền Tổng thống Joe Biden đã mua 65 triệu liều vắc xin Pfizer/BioNTech đủ để tiêm cho khoảng 28 triệu trẻ em ở độ tuổi từ 5 đến 11 tuổi, và dự kiến sẽ triển khai tiêm từ tháng 11 sau khi được cơ quan y tế cấp phép.
Ngày 12/10, Ấn Độ đã khuyến nghị sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19 do công ty Bharat Biotech nước này sản xuất cho trẻ em dưới 12 tuổi. Với động thái này, Bharat Biotech trở thành công ty đầu tiên tại Ấn Độ được chấp thuận về vaccine cho trẻ em sau khi xem xét những dữ liệu thử nghiệm vaccine này ở nhóm tuổi 2-18.
Ngày 12/10, Ấn Độ đã khuyến nghị sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 do công ty Bharat Biotech nước này sản xuất cho trẻ em dưới 12 tuổi.
Ngày 8/8, Hội đồng Nghiên cứu Y tế Ấn Độ (ICMR) cho biết việc tiêm kết hợp Covaxin và Covishield cho khả năng miễn dịch tốt hơn so với việc chỉ sử dụng một loại vaccine.
Ngày 6/8, tập đoàn dược phẩm của Mỹ Johnson & Johnson (J&J) thông báo đã nộp đơn lên Tổ chức Kiểm soát tiêu chuẩn dược phẩm trung ương Ấn Độ (CDSCO) để xin cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 do hãng này sản xuất.
Theo Worldometer, số ca mắc Covid-19 toàn cầu đã vượt 177 triệu ca, gồm 298.480 ca mới. Số ca tử vong là 3.827.396 ca, gồm 6.642 ca mới.
Ấn Độ đã cho phép điều trị bệnh nhân COVID-19 bằng loại thuốc kết hợp hai kháng thể đơn dòng Casirivimab và Imdevimab.
n Độ đã chấp thuận sử dụng vắc xin Sputnik V COVID-19 của Nga, Quỹ Đầu tư Trực tiếp Nga (RDIF) cho biết hôm thứ Hai (12/4), xác nhận lần nữa các báo cáo trước đó.
Quỹ Đầu tư Trực tiếp của Nga (RDIF) hôm 12/4 cho biết, vắc-xin ngừa Covid-19 Sputnik V đã được cấp phép sử dụng khẩn cấp tại Ấn Độ.
n Độ có khả năng sẽ phê duyệt vắc xin Covid-19 của AstraZeneca để sử dụng khẩn cấp vào tuần tới, sau khi các nhà máy sản xuất của công ty tại nước này đã gửi dữ liệu bổ sung cho các nhà chức trách.
Ngày 9/12, Bộ Y tế Ấn Độ đã bác bỏ thông tin của một số hãng truyền thông cho rằng cơ quan quản lý dược phẩm nước này đã bác kiến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 tiềm năng Covishield do hãng dược phẩm AstraZeneca phát triển và một loại vaccine được phát triển trong nước.
Nhằm tăng cường công khai, minh bạch trong lĩnh vực Dược, thời gian qua Cục Quản lý Dược (Cục QLD) Bộ Y tế đã tích cực triển khai nhiều hoạt động mạnh mẽ, thiết thực, trong đó nổi bật là việc xây dựng hệ thống cơ sở dữ liệu ngành Dược… làm cơ sở pháp lý cho hoạt động của các doanh nghiệp, nhà sản xuất, đơn vị cung ứng và phân phối thuốc, nhà thuốc và người dân.
Hãng dược phẩm Daewoong của Hàn Quốc ngày 11-8 cho biết đã được cơ quan quản lý của Ấn Độ cấp phép thử nghiệm thuốc tẩy giun để điều trị bệnh nhân Covid-19.
Hãng dược phẩm Daewoong (Hàn Quốc) phối hợp công ty dược phẩm Mankind (Ấn Độ) thử nghiệm thuốc tẩy giun để điều trị bệnh nhân COVID-19 tại nơi 'tâm điểm' dịch bệnh ở châu Á.