Ngày 18/9, Bộ Y tế đã cho biết đã phê duyệt có điều kiện vắc xin Abdala cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19. Vắc xin Abdala được phê duyệt theo quy định tại Điều 67 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2012 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược.
Bộ Y tế đã có quyết định số 4471/QĐ-BYT ngày 17/9 về việc phê duyệt có điều kiện vaccine cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19.
Vaccine Abdala được phê duyệt theo quy định tại Điều 67 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2012 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược.
Theo bà Marta Ayala - Giám đốc Trung tâm Kỹ thuật Di truyền và Công nghệ Sinh học Cuba (CIGB), Abdala là loại vaccine đầu tiên tự sản xuất được cấp phép sử dụng trong trường hợp khẩn cấp ở Mỹ Latinh.
Phóng viên TTXVN tại La Habana dẫn công bố chính thức ngày 16/7 cho biết vaccine ngừa COVID-19 mang tên Abdala do Cuba sản xuất đạt hiệu quả 100% trong việc ngăn ngừa tử vong do dịch bệnh nguy hiểm này. Đây là kết quả được ghi nhận trong giai đoạn nghiên cứu lâm sàng thứ 3 của loại vaccine nêu trên.
Trong nỗ lực nhằm tự cung tự cấp vaccine COVID-19, Cuba đã cho ra đời Abdala. Hiện tại, vaccine hiệu quả 92% trong phòng chống COVID-19 này đang mang trọng trách bảo vệ Cuba trước kẻ thù là virus SARS-CoV-2.
Trong nỗ lực đầy tham vọng nhằm tự chủ về vắc xin, Cuba đã đặt tên cho một trong những loại thuốc của mình là Abdala, theo tên một câu ca kịch nổi tiếng của anh hùng độc lập và biểu tượng quốc gia Jose Marti.
Ngày 21/6, chính phủ Cuba cho biết, vaccine ngừa Covid-19 mang tên Abdala do nước này bào chế và sản xuất đã chứng minh đạt hiệu quả 92,28% trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối.
Bộ Y tế Việt Nam hoàn toàn ủng hộ hợp tác này và giao cho Viện Vắc xin và sinh phẩm Nha Trang (IVAC) là đơn vị đầu mối trong tiếp nhận chuyển giao công nghệ và sản xuất vắc xin Abdala của Cuba.
Tối 16/6, Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long làm việc trực tuyến với Bộ trưởng Bộ Y tế Cộng hòa Cuba Jose Angel Portal Miranda, lãnh đạo Trung tâm Kỹ thuật gene và công nghệ sinh học Cuba (CIGB), Tập đoàn Dược - sinh học Cuba về vấn đề cung ứng vaccine phòng COVID-19 do Cuba sản xuất và chuyển giao công nghệ sản xuất, đóng ống vaccine này tại Việt Nam.
Phía Cuba bày tỏ sẵn sàng ký kết hợp tác với Việt Nam về cung ứng vaccine Abdala, đồng thời hợp tác với Việt Nam để chuyển giao công nghệ sản xuất vaccine này…
Vaccine phòng COVID-19 Abdala của Cuba đã trải qua 3 giai đoạn thử nghiệm lâm sàng, cho kết quả tốt. Phía Cuba và sẵn sàng hợp tác với Việt Nam chuyển giao công nghệ này.
Cuba bày tỏ sẵn sàng ký kết hợp tác với Việt Nam về cung ứng vaccine Abdala, đồng thời hợp tác với Việt Nam để chuyển giao công nghệ sản xuất vaccine này.
Cuba sẵn sàng ký kết hợp tác với Việt Nam về cung ứng vaccine Abdala phòng COVID-19, đồng thời hợp tác với Việt Nam để chuyển giao công nghệ sản xuất vaccine này.
Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long bày tỏ lời cảm ơn thiện chí của Cuba trong hợp tác với Việt Nam. Bộ Y tế Việt Nam hoàn toàn ủng hộ hợp tác này và giao cho Viện Vắc xin và sinh phẩm Nha Trang (IVAC) là đơn vị đầu mối trong tiếp nhận chuyển giao công nghệ và sản xuất vắc xin Abdala.
Theo trang mạng worldometer.info, tính đến 6h ngày 3/4, toàn thế giới đã ghi nhận tổng cộng 490.703.804 ca nhiễm COVID-19, trong đó có 6.173.614 ca tử vong. Số ca nhiễm mới trong 24 giờ qua là 996.154 và 2.453 ca tử vong mới.
Các nhà khoa học thuộc Trung tâm Nghiên cứu Di truyền và Công nghệ sinh học Cuba sẽ phát triển sản phẩm mới tại một cơ sở được xây dựng ở thành phố Vĩnh Châu, tỉnh Hồ Nam của Trung Quốc.
Trong 24 giờ qua, thế giới ghi nhận thêm 1.493.355 trường hợp mắc COVID-19 và 6.637 ca tử vong. Tới nay, tổng số ca mắc COVID-19 trên toàn cầu vượt 441 triệu ca, trong đó trên 5,99 triệu người không qua khỏi.
Ngày 17/12, các chuyên gia của Viện Vaccine Finlay (IFV) của Cuba thông báo vaccine ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 mang tên Soberana 02 do trung tâm này bào chế đã bước sang giai đoạn 2 của thử nghiệm lâm sàng. Đây cũng là loại vaccine ngừa COVID-19 đầu tiên của khu vực Mỹ Latinh tiến tới giai đoạn này.
Vắcxin Heberprovac được thử nghiệm khoa học và phê chuẩn từ năm 2007 tới 2011, kể từ đó vắcxin này đã qua 2 đợt thử nghiệm lâm sàng, lần lượt với 8 và 50 bệnh nhân tình nguyện.