Ngày 18/9, Bộ Y tế đã cho biết đã phê duyệt có điều kiện vắc xin Abdala cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19. Vắc xin Abdala được phê duyệt theo quy định tại Điều 67 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2012 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược.
Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện vắc xin Hayat-Vax của UAE, là vắc xin ngừa Covid-19 thứ 7 được cấp phép khẩn tại Việt Nam.
Viện Kiểm định Quốc gia Vắc xin và Sinh phẩm y tế đã tiến hành kiểm định chất lượng, cấp giấy chứng nhận xuất xưởng. Do đó, các lô vắc xin nhập khẩu này đủ điều kiện để đưa ra sử dụng.
Theo đó, 6 loại vaccine phòng Covid-19 đã được Bộ Y tế cấp phép sử dụng tại Việt Nam gồm: Vaccine Covid-19 của AstraZeneca, Vaccine Gam-COVID-Vac, Vaccine Vero Cell của Sinopharm, Vaccine Comirnaty của Pfizer/BioNTech, Vaccine Spikevax, Covid-19 Vaccine Janssen.
Ngày 15/7, Bộ Y tế đã có quyết định số 3448/QĐĐ-BYT, Bộ Y tế đã có quyết định phê duyệt có điều kiện vaccine cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch Covid-19 đối với vaccine phòng Covid-19 Janssen.
Bộ Y tế vừa phê duyệt có điều kiện vaccine Janssen cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19.
Bộ Y tế vừa quyết định phê duyệt có điều kiện đối với vaccine COVID-19 Janssen của Johnson & Johnson cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch.
Johnson&Johnson là vắc xin thứ 6 được Bộ Y tế phê duyệt khẩn cấp cho nhu cầu cấp bách phòng chống dịch Covid-19.
Bộ Y tế vừa phê duyệt có điều kiện vaccine cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh Covid-19 đối với vaccine Spikevax (tên khác là vaccine Moderna).
Vaccine Moderna COVID-19 được sản xuất bởi Rovi Pharma Industrial Services, S.A - Tây Ban Nha và Recipharm Monts - Pháp.
Đây là vaccine phòng Covid-19 thứ 5 được Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh Covid-19...
Bộ Y tế vừa có Quyết định số 3122/QĐ-BYT về việc phê duyệt có điều kiện vắc xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch Covid-19.
Bộ Y tế vừa phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19 đối với vaccine Spikevax - tên khác là vaccine Moderna.
Bộ Y tế vừa ký quyết định phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19 với vaccine Spikevax, tên khác là vaccine Moderna.
Tại Quyết định số 2908/QĐ-BYT, Bộ Y tế nêu rõ tên vaccine là Comirnaty, thành phần hoạt chất, nồng độ/hàm lượng: mỗi liều 0,3ml chứa 30mcg vaccine mRNA COVID-19 (được bọc trong các hạt nano lipid).
Việt Nam ghi nhận thêm 261 ca mắc COVID-19 mới; thêm 1 ca tử vong trên bệnh nền ung thử phổi; ba nhân viên Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới TP Hồ Chí Minh nghi nhiễm SARS-CoV-2, TP Hồ Chí Minh yêu cầu nhân viên y tế sau ca trực nghỉ ngơi ở nhà; Bộ Y tế phê duyệt vaccine COVID-19 của Pfizer/BioNTech; đồng thời đẩy nhanh nghiên cứu, sản xuất vaccine COVID-19 trong nước... là những thông tin nổi bật trong ngày 12/6.
Thông tin từ Bộ Y tế cho biết, từ 18 giờ ngày 11/6 đến 18 giờ ngày 12/6, cả nước có thêm 261 ca mắc COVID-19 mới, gồm 2 ca được cách ly ngay sau khi nhập cảnh và 259 ca được ghi nhận trong nước.
Ngày 12/6, Bộ Y tế vừa phê duyệt có điều kiện vaccine Comirnaty phòng COVID-19 của hãng Pfizer, cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch COVID-19.
Ngày 12-6, Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện vaccine cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch Covid-19 đối với vaccine của hãng Pfizer.
Ngày 12/6, Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện vaccine cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch Covid-19 đối với vaccine của hãng Pfizer.
Ngày 12/6, Bộ Y tế đã có Quyết định về việc phê duyệt có điều kiện vaccine cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch Covid-19 đối với vaccine của hãng Pfizer...
Ngày 12/6, Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện vắc xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19 đối với vắc xin Comirnaty.