Đó là nhận định của PGS.TS Nguyễn Hữu Ninh trong diễn đàn 'Thành tựu và định hướng ứng dụng công nghệ sinh học phục vụ phát triển nông nghiệp bền vững trong bối cảnh hội nhập quốc tế'.
Sáng 5-10, tại Hà Nội, Báo Nông nghiệp Việt Nam, Vụ Khoa học Công nghệ và Môi trường (Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn) cùng phối hợp tổ chức Diễn đàn 'Thành tựu và định hướng ứng dụng công nghệ sinh học (CNSH) phục vụ phát triển nông nghiệp bền vững trong bối cảnh hội nhập quốc tế'.
Theo Forbes, đây là những dự đoán vĩ mô mà mọi cá nhân và doanh nghiệp không muốn tụt hậu đều nên chuẩn bị và đưa vào tầm nhìn chiến lược của mình...
Tan máu bẩm sinh là bệnh lý di truyền có đặc điểm gây tan máu thường xuyên và dẫn tới tình trạng thiếu máu. Thế nhưng, hàng trăm bệnh nhân mắc chứng bệnh tan máu bẩm sinh tại Anh có thể sớm được điều trị từ liệu pháp chỉnh sửa gen đầu tiên trên thế giới.
Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), khí hậu ấm lên, nhóm bệnh truyền nhiễm như sốt xuất huyết, sốt rét, sốt vàng da và nhiều bệnh khác phát triển. Việc diệt muỗi mang mầm bệnh đồng nghĩa giúp giảm bệnh. Dưới đây là những giải pháp đang được các nhà khoa học phát triển, thử nghiệm.
Đầu tháng 6/2024, công ty công nghệ sinh học nông nghiệp của Đức, hãng Bayer, thông báo, họ đã bắt tay vào thực hiện dự án chỉnh sửa bộ gene ở rau, củ.
Qua 'hiệu ứng cánh bướm', các đột biến ở gen không liên quan đến bệnh tự kỷ sẽ ảnh hưởng đến hoạt động của những gen liên quan đến chứng rối loạn này.
Một nhóm các nhà nghiên cứu y tế tại Đại học Chiết Giang, Trung Quốc, đã phát triển một phương pháp sử dụng tế bào khối u gây sốc lạnh để chống lại ung thư phổi.
Các nhà khoa học có thể 'cắt' virus HIV ra khỏi tế bào bằng công nghệ chỉnh sửa gene từng đoạt giải thưởng Nobel có tên Crispr.
Hoạt động giống như một chiếc kéo, nhưng ở cấp độ phân tử, kéo di truyền Crispr có thể cắt DNA để các virus có thể bị loại bỏ hoặc bất hoạt.
Các nhà nghiên cứu đã bước đầu tìm ra nguyên nhân tổ tiên của loài người có đuôi nhưng con người hiện đại thì không.
Walter Isaacson là người đã viết tiểu sử những nhà khoa học lẫy lừng nhất - Albert Einstein, Jennifer Doudna và được các tỷ phú Steve Jobs, Elon Musk gửi gắm chuyện đời mình.
Mặc dù dấu hiệu cảnh báo sớm của bệnh ung thư có thể rất khác nhau tùy thuộc vào loại ung thư, nhưng có một số triệu chứng chung cần chú ý.
Trong lịch sử khoa học, có rất ít khoảnh khắc eureka thực sự, nhưng điều này khá gần với khoảnh khắc đó. 'Đó là một khoảnh khắc choáng ngợp', Doudna nói.
Năm 2023 đã trôi qua với hành trình đầy thách thức, nơi mà kinh tế, xã hội và địa chính trị đều đối mặt với nhiều khó khăn, gian truân không lường trước. Song, bước sang năm mới 2024, thế giới được thắp lên kỳ vọng, lạc quan nhờ các tin tức về những thành tựu, tiến bộ tích cực ở khắp nơi.
CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) bản chất là một nhóm chuỗi DNA tìm thấy trên bộ gen của sinh vật nhân nguyên thủy như vi khuẩn, cổ vi sinh vật.
Năm 2023, thế giới quay cuồng giữa các biến động đến từ căng thẳng địa chính trị, lạm phát, suy giảm kinh tế, biến đổi khí hậu...
Bill Gates là người thích đọc các cuốn sách về khoa học, công nghệ và môi trường. Năm 2021, ông đã đọc cuốn sách 'The Code Breaker - Viết lại mã sự sống' khi sách vừa ra mắt.
Victoria Gray, người đầu tiên ở Mỹ được trải qua quá trình chỉnh sửa gen CRISPR cho bệnh hồng cầu hình liềm, theo quyết định của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết: 'Tôi rất vui mừng. Thật may mắn khi họ đã chấp thuận liệu pháp này'.
Năm 2023, nhiều phương pháp chữa bệnh mang tính đột phá đã được phê duyệt.
Vi khuẩn sống có thể triệt tiêu các tế bào ung thư ở giai đoạn muộn. Đây là một trong số 7 đột phá y học đầy triển vọng nhất năm 2023, theo Nature.
'Viết lại mã sự sống - Jennifer Doudna, chỉnh sửa gen và tương lai' là câu chuyện chứa đầy những câu hỏi lớn, từ nguồn gốc của sự sống tới tương lai của loài người.
Đây là phương pháp chữa trị tiềm năng cho những người mắc bệnh hồng cầu hình liềm, một chứng rối loạn di truyền máu làm suy nhược và rút ngắn tuổi thọ.
Các cơ quan quản lý của Vương quốc Anh vừa phê duyệt việc sử dụng liệu pháp CRISPR có tên Casgevy để điều trị hai chứng rối loạn máu di truyền. Phương pháp điều trị này là gì và nó hoạt động như thế nào?
Các nhà nghiên cứu tại Viện Centenary, Australia vừa phát triển thành công một công nghệ mới mang tên Invasion-Block dùng để sàng lọc và xác định những loại thuốc có thể dùng để ngăn chặn sự lây lan của khối u ác tính.
Cơ quan Quản lý dược phẩm và sức khỏe của Anh cấp phép cho Casgevy - loại thuốc dùng phương pháp điều trị bằng công cụ chỉnh sửa gene CRISPR đầu tiên trên thế giới, để điều trị bệnh hồng cầu hình liềm (ảnh), mở ra hy vọng chữa bệnh cho hàng ngàn bệnh nhân.
Cơ quan Quản lý các Sản phẩm Dược và Chăm sóc Y tế Anh (MHRA) đã cấp phép sử dụng Casgevy, một loại thuốc chỉnh sửa gene để điều trị bệnh thiếu máu do di truyền.
Ngày 16-11, Vương quốc Anh trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê chuẩn loại thuốc điều trị qua gene với hai chứng bệnh liên quan tới những trục trặc, rối loạn máu do di truyền. Liệu pháp này được áp dụng với người bệnh từ 12 tuổi trở lên.
Trong các nghiên cứu lâm sàng, Casgevy được chứng minh giúp khôi phục hoạt động sản sinh hemoglobin khỏe mạnh ở đa số bệnh nhân mắc bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm.
Các nhà nghiên cứu tại Công ty công nghệ sinh học Excision BioTherapeutics (EBT) đang thử nghiệm liệu pháp CRISPR trên 3 bệnh nhân HIV với kỳ vọng tìm ra cách chữa khỏi hoàn toàn 'căn bệnh thế kỷ' này.