Nhiều vụ việc thuốc giả bị phanh phui, người dân hoang mang không biết đặt niềm tin vào đâu, trong khi chính các cơ sở kinh doanh thuốc cũng hoang mang. Cần chế tài chặt chẽ trong kiểm nghiệm để hạn chế tình trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng.
Ngày 27/3, tại Hà Nội, Bộ Y tế tổ chức Hội thảo khoa học xin ý kiến Dự thảo Nghị định quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược.
Trong 2 ngày 19-20/2, Liên đoàn Thương mại và Công nghiệp Việt Nam (VCCI) phối hợp với Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) tổ chức Hội thảo lấy ý kiến doanh nghiệp góp ý hoàn thiện dự thảo Nghị định quy định chi tiết một số điều và hướng dẫn thi hành Luật Dược, được Quốc hội ban hành năm 2024 tại Hà Nội và TP. Hồ Chí Minh.
Trong dự thảo nghị định quy định chi tiết một số điều, biện pháp thi hành Luật Dược, người tham gia quảng cáo thuốc phải chịu trách nhiệm về nội dung quảng cáo.
Dự thảo Nghị định quy định chi tiết một số điều và hướng dẫn thi hành Luật Dược đã bổ sung quy định chi tiết liên quan đến việc đăng tải thông tin và xác minh thông tin khách hàng khi kinh doanh dược trực tuyến. Tuy nhiên, các quy định còn bỏ ngỏ về cơ chế kiểm soát, duy trì điều kiện cần đáp ứng đối với thông tin được đăng tải và xác minh.
Ngành dược không chỉ đóng vai trò quan trọng trong việc bảo vệ, chăm sóc sức khỏe nhân dân, mà còn là một lĩnh vực kinh tế có tiềm năng phát triển mạnh mẽ. Do đó, việc xây dựng một hệ thống pháp luật dược phù hợp, minh bạch và hiệu quả sẽ tạo điều kiện thuận lợi cho doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh, đồng thời đảm bảo chất lượng thuốc cung ứng ra thị trường.
Ngành dược không chỉ đóng vai trò quan trọng trong việc bảo vệ, chăm sóc sức khỏe nhân dân, mà còn là một lĩnh vực kinh tế có tiềm năng phát triển mạnh mẽ. Do đó, việc xây dựng một hệ thống pháp luật dược phù hợp, minh bạch và hiệu quả sẽ tạo điều kiện thuận lợi cho doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh, đồng thời đảm bảo chất lượng thuốc cung ứng ra thị trường.
Ngày 18/2, tại Hà Nội, Liên đoàn Thương mại và Công nghiệp Việt Nam (VCCI) phối hợp với Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) tổ chức Hội thảo lấy ý kiến doanh nghiệp góp ý hoàn thiện dự thảo Nghị định hướng dẫn Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược.
Theo ông Chu Đăng Trung - Trưởng phòng Pháp chế - Hội nhập, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), hơn 7 năm triển khai các nghị định hướng dẫn thi hành Luật Dược đã bộc lộ một số bất cập, hạn chế trong công tác quản lý Nhà nước cũng như bộc lộ những khó khăn, vướng mắc cho doanh nghiệp.
Việc ghi nhận ý kiến, tiếng nói của doanh nghiệp trong quá trình soạn thảo dự thảo Nghị định hướng dẫn Luật sửa đổi của Luật Dược rất quan trọng, đảm bảo cơ sở và chất lượng văn bản luật được tốt hơn.
Nhằm gỡ khó cho doanh nghiệp ngành dược, Bộ Y tế đang xây dựng dự thảo Nghị định hướng dẫn luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược tăng cường phân cấp, phân quyền, phát huy vai trò của sở y tế trong thu hồi để kịp thời xử lý thuốc vi phạm chất lượng trên địa bàn quản lý, đảm bảo sử dụng thuốc an toàn, hiệu quả; quy định các biện pháp quản lý về giá để phù hợp với Luật Giá và biện pháp đặc thù trong quản lý giá thuốc.
Thuốc là mặt hàng quan trọng đối với người dân. Kỳ họp thứ 8, Quốc hội khóa XV đang thảo luận dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược, đề xuất tháo gỡ vướng mắc, bất cập trong quản lý dược, bảo đảm người dân tiếp cận thuốc chất lượng, kịp thời, giá cả hợp lý.
Một trong những điểm mới của Luật Dược (sửa đổi) dự kiến sắp được Quốc hội thông qua là quy định về mua bán thuốc online (trực tuyến). Tuy nhiên, theo các chuyên gia dược, hiện việc mua bán thuốc trực tuyến đã và đang diễn ra phổ biến nhưng vấn đề đặt ra là làm sao để đưa hoạt động này vào khuôn khổ pháp luật.
Để đảm bảo sức khỏe và quyền lợi của người tiêu dùng, các chuyên gia cho rằng cần quản lý chặt chẽ việc mua, bán thuốc theo cả phương thức truyền thống lẫn qua thương mại điện tử. Đặc biệt, cấm lợi dụng những hành vi kê đơn thuốc để bán thuốc cho bệnh nhân nhằm thu lợi bất chính...
Đơn giản hóa thủ tục cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc; tăng cường việc tham chiếu, thừa nhận, công nhận, tạo điều kiện thông thoáng, tăng tính chủ động cho doanh nghiệp…là đề xuất được kỳ vọng sẽ hạn chế tối đa đứt gãy nguồn cung ứng thuốc.
Hôm nay 22-10, Quốc hội thảo luận ở hội trường về một số nội dung còn ý kiến khác nhau của dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược, gọi tắt là Luật Dược (sửa đổi). Nhiều chuyên gia cho rằng, nếu được thông qua, Luật Dược (sửa đổi) sẽ đem lại nhiều lợi ích không chỉ cho người bệnh mà cho cả bệnh viện, doanh nghiệp.
Dự thảo sửa đổi, bổ sung Luật Dược 2016 có nhiều chính sách ưu tiên phát triển công nghiệp dược với mục tiêu giúp người dân tiếp cận nhiều hơn thuốc mới.
Tình trạng bán, mua thuốc kê đơn (thuốc bán phải có đơn của bác sĩ) đang diễn ra tràn lan, trong đó có nhiều loại thuốc kháng sinh… Thực tế này đang góp phần làm gia tăng tình trạng kháng kháng sinh rất đáng báo động.
Đại dịch Covid-19 vừa qua đã đặt ra nhiều thách thức cho y tế thế giới, trong đó có Việt Nam, đòi hỏi phải nâng cao công tác chăm sóc sức khỏe cộng đồng.
Bộ Y tế vừa gia hạn giấy đăng ký lưu hành 55 thuốc, nguyên liệu làm thuốc, nâng tổng số gia hạn thời gian qua lên hơn 10.100, tính từ đầu tháng 6 đến nay.
Với 271 giấy đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế được Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) gia hạn ngày 23/9 đã nâng tổng số thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế được gia hạn qua 3 đợt lên đến con số hơn 10.000.
Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc, trong đó cần giảm bớt khâu trung gian; đơn giản hóa hồ sơ cấp Giấy đăng ký lưu hành, trong đó công nhận kết quả thẩm định của các nước tiên tiến trên thế giới hoặc đã được WHO tiền thẩm định...
Theo Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên, sau 5 năm triển khai Luật Dược, đặc biệt là trong giai đoạn chống dịch, một số nội dung đã không còn phù hợp với thực tiễn. Đặc biệt, có nhiều thủ tục hành chính gây khó khăn cho doanh nghiệp, làm chậm tiếp cận thuốc của người dân, thậm chí có nơi phát sinh thiếu thuốc trong công tác khám chữa bệnh.