Sau thông tin trường hợp đầu tiên nhập cảnh nhiễm biến thể Omicron ghi nhận tại Hà Nội, các cơ sở y tế, đặc biệt là cơ sở dự phòng của TPHCM đã được kích hoạt. Các đơn vị sẽ tầm soát, nếu có bất thường như số ca F0 tăng, ca tử vong tăng thì sẽ xét nghiệm PCR và giải mã trình tự gene.
Ngày 24/12, Bộ Y tế Nhật Bản đã phê duyệt thuốc kháng virus điều trị Covid-19 do hãng dược Merck & Co của Mỹ phát triển có tên là Molnupiravir. Bước đi này nằm trong kế hoạch triển khai các phương pháp điều trị mới của Thủ tướng Fumio Kishida trước mối lo ngại gia tăng về biến thể Omicron.
Giới chức Nhật Bản hôm 24/12 đã phê duyệt sử dụng loại thuốc trị Covid-19 Molnupiravir do hãng dược Merck sản xuất.
Ngày 23/12, Philippines đã cấp phép sử dụng khẩn cấp thuốc kháng virus ngừa Covid-19 của Merck & Co cho bệnh nhân là người trưởng thành có nguy cơ diễn biến nặng, trong nỗ lực tăng cường 'kho vũ khí' quốc gia chống lại các biến thể mới.
Bộ trưởng Y tế Pháp hôm nay (22/12) cho biết nước này đã hủy đặt mua lô thuốc trị Covid-19 Molnupiravir của hãng dược Merck.
Ngày 22/12, Bộ Thực phẩm và an toàn dược phẩm Hàn Quốc cho biết cơ quan này bắt đầu quy trình xem xét cấp phép sử dụng thuốc điều trị COVID-19 dạng viên của hãng Pfizer.
Ngày 14/12, Malaysia phê duyệt có điều kiện việc sử dụng hỗn hợp kháng thể Ronapreve điều trị COVID-19, trong khi hãng AstraZeneca thông báo sẽ bắt tay với Samsung Biologics để sản xuất thuốc.
Hiện ở TP.HCM, không khó để bắt gặp những tin đăng, bài viết rao bán thuốc kháng virus chữa COVID-19 trái phép trên mạng với giá hàng chục triệu đồng.
Trường hợp Bộ Y tế được Ủy ban thường vụ Quốc hội cho cơ chế cấp giấy lưu hành sản phẩm để tháo gỡ khó khăn thì các nhà máy trong nước có thể sớm chủ động được nhu cầu thuốc chứa Molnupiravir.
Nghiên cứu mới về thuốc điều trị Covid-19 của hãng Merck cho thấy loại thuốc này kém hiệu quả hơn so với báo cáo trước đây.