Ủy ban tư vấn của FDA đã có động thái 'bật đèn xanh' cho việc sử dụng vaccine cúm công nghệ mRNA của Moderna đối với người từ 50 tuổi trở lên, mở đường cho viễn cảnh Mỹ trở thành nước đầu tiên trên thế giới trình làng loại vaccine này.
Túi ngực nhám Allergan sử dụng công nghệ nhám đúc Biocell đã bùng nổ mạnh mẽ và trở thành 'vua' tại thị trường thẩm mỹ toàn cầu, bao gồm cả Việt Nam.
FDA vừa bất ngờ đồng ý cho phép hãng dược uniQure sử dụng dữ liệu hiện có từ thử nghiệm giai đoạn sớm để nộp đơn xin phê duyệt nhanh liệu pháp điều trị mang tính đột phá của hãng này đối với bệnh Huntington.
Dù các nỗ lực kiểm soát đã kéo dài nhiều thập kỷ, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ước tính hiện vẫn có hơn 1 tỷ người sử dụng thuốc lá trên toàn cầu.
Cục An toàn thực phẩm, Bộ Y tế cho biết, vừa qua Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) có thông báo về việc tự nguyện thu hồi toàn bộ các sản phẩm sữa bột dành cho trẻ sơ sinh do Nara Organics sản xuất.
Sau khi Hoa Kỳ ghi nhận 3 trường hợp trẻ sơ sinh mắc ngộ độc Botulinum có liên quan đến việc sử dụng sữa công thức Nara Organics, Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) đã yêu cầu các địa phương kiểm tra tình trạng lưu hành sản phẩm tại Việt Nam, đồng thời triển khai các biện pháp thu hồi và ngăn chặn kinh doanh nếu phát hiện vi phạm.
Cục An toàn thực phẩm, Bộ Y tế đã có văn bản đề nghị các địa phương khẩn trương rà soát, thu hồi và thông tin đến người tiêu dùng về việc thu hồi một số sản phẩm sữa bột dành cho trẻ sơ sinh Nara Organics.
Ngày 14.6, Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi các cơ quan liên quan về việc cảnh báo thu hồi và quản lý kinh doanh thực phẩm trên các nền tảng thương mại điện tử đối với sản phẩm sữa Nara Organics Whole Milk Organic Powdered Infant Formula.
Từ phòng khám da liễu đến các spa cao cấp, liệu pháp tiêm exosome đang nổi lên như một trong những xu hướng chăm sóc tóc được bàn tán nhiều nhất hiện nay. Nhưng đằng sau sức hút đó là gì - và liệu nó có thực sự xứng đáng với mức chi phí không nhỏ?...
Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) đề nghị các địa phương khẩn trương rà soát sản phẩm sữa bột trẻ sơ sinh Nara Organics Whole Milk Organic Powdered Infant Formula sau thông báo thu hồi tự nguyện tại Mỹ do ghi nhận một số trường hợp trẻ mắc ngộ độc Botulinum có sử dụng sản phẩm này trước khi khởi phát bệnh.
Bộ Y tế đề nghị các địa phương rà soát, thu hồi và ngừng lưu thông sữa bột trẻ sơ sinh Nara Organics sau cảnh báo về nguy cơ nhiễm độc tố botulinum.
Ngày 15/6, Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Sở An toàn thực phẩm Thành phố Hồ Chí Minh; Chi cục An toàn vệ sinh thực phẩm các tỉnh, thành phố về việc cảnh báo thu hồi sản phẩm sữa Nara Organics Whole Milk Organic Powdered Infant Formula.
FDA Hoa Kỳ đã ra thông báo về việc tự nguyện thu hồi toàn bộ các sản phẩm sữa bột dành cho trẻ sơ sinh Nara Organics Whole Milk Organic Powdered Infant Formula do Nara Organics sản xuất.
Cục An toàn thực phẩm, Bộ Y tế liên tiếp có công văn gửi các đơn vị yêu cầu kiểm tra, rà soát một số sản phẩm sữa bột dành cho trẻ em bị thu hồi ở Pháp và Hoa Kỳ.
Sau khi Mỹ ghi nhận 3 trẻ sơ sinh ngộ độc botulinum vì liên quan sữa bột dành cho trẻ sơ sinh Nara Organics Whole Milk Organic Powdered Infant Formula do hãng Nara Organics sản xuất, Bộ Y tế yêu cầu khẩn trương rà soát, thu hồi nếu có lưu hành tại Việt Nam.
Hoa Kỳ vừa ra thông báo thu hồi các sản phẩm sữa bột dành cho trẻ sơ sinh Nara Organics Whole Milk Organic Powdered Infant Formula sau khi ghi nhận 3 trẻ ngộ độc Botulinum. Bộ Y tế đã ra cảnh báo và thu hồi sản phẩm này trên toàn quốc.
Cục An toàn thực phẩm yêu cầu các địa phương rà soát, thu hồi và cảnh báo người tiêu dùng ngừng sử dụng loại sữa công thức sau vụ ba trẻ ngộ độc.
Liên quan đến vụ thu hồi sữa Nara Organics tại Mỹ, Bộ Y tế yêu cầu các địa phương rà soát công bố sản phẩm, kiểm tra việc lưu hành trên thị trường.
Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) vừa phát đi cảnh báo người tiêu dùng dừng sử dụng toàn bộ sản phẩm sữa bột cho trẻ sơ sinh Nara Organics do nguy cơ gây ngộ độc.
Cục An toàn thực phẩm, Bộ Y tế cho biết, ngày 13/6, Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) có thông báo về việc tự nguyện thu hồi toàn bộ các sản phẩm sữa bột dành cho trẻ sơ sinh Nara Organics Whole Milk Organic Powdered Infant Formula do Nara Organics sản xuất.
Ngày 13/6, các cơ quan chức năng liên bang Mỹ cho biết, hãng Nara Organics đã thông báo thu hồi sản phẩm sữa bột hữu cơ cho trẻ em được bán trên toàn quốc, sau khi ghi nhận các trường hợp trẻ sơ sinh ngộ độc botulinum ở nhiều bang.
Sự xuất hiện của các sản phẩm nicotine thế hệ mới đang buộc nhiều quốc gia điều chỉnh chính sách kiểm soát các sản phẩm thuốc lá. Thay vì chỉ quản lý thuốc lá điếu, các nước đang chú trọng xây dựng khung riêng cho từng nhóm sản phẩm, dựa trên rủi ro, dữ liệu khoa học và mục tiêu bảo vệ sức khỏe cộng đồng.
Hãng Nara Organics (Mỹ) tự nguyện thu hồi toàn bộ lô sữa công thức dành cho trẻ sơ sinh đang lưu hành trên thị trường Mỹ do lo ngại nguy cơ nhiễm vi khuẩn sinh độc tố botulinum.
Ngày 13/6, các cơ quan chức năng liên bang Mỹ cho biết hãng Nara Organics đã thông báo thu hồi sản phẩm sữa bột hữu cơ cho trẻ em được bán trên toàn quốc tại các cửa hàng Target và trên nền tảng trực tuyến, sau khi ở nhiều bang ghi nhận các trường hợp trẻ sơ sinh ngộ độc botulinum.
Khi thị trường nicotine toàn cầu bước sang giai đoạn chuyển dịch mới từ thuốc lá điếu sang các sản phẩm không khói, chính phủ các nước cũng đang điều chỉnh hướng quản lý để phù hợp với thực tiễn đang thay đổi.
Sau nhiều năm phòng, chống tác hại của thuốc lá, yêu cầu đặt ra với chính sách quản lý hiện nay không chỉ là bảo vệ người trẻ trước nguy cơ tiếp cận nicotine, mà còn là giảm gánh nặng bệnh tật đối với hàng triệu người trưởng thành đang hút thuốc.
Những ngã rẽ chính sách toàn cầu trong năm 2026 tại Bangladesh, Argentina, Trung Quốc đã khép lại giai đoạn 'thí điểm' của các sản phẩm thuốc lá không khói để chính thức bước vào khuôn khổ pháp lý ngày càng hoàn thiện.
Trong nhiều năm qua, nguy cơ thanh thiếu niên tiếp cận thuốc lá điện tử (TLĐT), thuốc lá nung nóng (TLNN) và các sản phẩm nicotine mới luôn là một trong những vấn đề được quan tâm nhất trong các cuộc tranh luận chính sách. Tuy nhiên, các dữ liệu gần đây từ Hoa Kỳ cùng xu hướng điều chỉnh chính sách ở nhiều quốc gia cho thấy bức tranh thực tế có phần cân bằng hơn so với một số quan ngại trước đây, khi vấn đề không chỉ nằm ở sản phẩm mà còn ở cách quản lý và kiểm soát việc tiếp cận.
Cơ quan quản lý Mỹ chấp thuận xem xét ưu tiên thuốc uống giredestrant, liệu pháp hứa hẹn giảm 30% nguy cơ tái phát cho bệnh nhân ung thư vú giai đoạn sớm.
Năm 2026 tiếp tục ghi nhận các điều chỉnh đáng chú ý trong quản lý sản phẩm nicotine mới trên toàn cầu: Bangladesh và Argentina từng bước nới lỏng lệnh cấm đối với một số sản phẩm không khói, trong khi Trung Quốc chính thức xây dựng hệ thống tiêu chuẩn quốc gia riêng cho thuốc lá nung nóng (TLNN), thuốc lá ngậm.
Liệu mì chính có thực sự đáng lo ngại như một số người vẫn nghĩ? Bài viết dưới đây sẽ giải đáp câu hỏi này.
Trung Quốc đang đẩy nhanh lộ trình quản lý thuốc lá nung nóng (TLNN) và túi ngậm nicotine, với kế hoạch xây dựng tiêu chuẩn quốc gia bắt buộc và triển khai thí điểm từ năm 2026.
Một loại thuốc thử nghiệm có tên Daraxonrasib đang mở ra hy vọng mới trong điều trị ung thư tuyến tụy, sau khi kết quả nghiên cứu công bố trên tạp chí y khoa New England Journal of Medicine cho thấy thuốc có thể giúp kéo dài gấp đôi thời gian sống của bệnh nhân so với hóa trị tiêu chuẩn.
Thuốc daraxonrasib được kỳ vọng tạo bước đột phá trong điều trị ung thư tuyến tụy khi giúp giảm 60% nguy cơ tử vong so với hóa trị.
Tại nhiều quốc gia, quá trình xây dựng chính sách quản lý thuốc lá đều có sự tham gia của doanh nghiệp ở khía cạnh kỹ thuật, dưới cơ chế kiểm soát và minh bạch. Kinh nghiệm từ Mỹ và Trung Quốc cho thấy cách tiếp cận này giúp chính sách sát thực tiễn, dựa trên khoa học và nâng cao hiệu quả thực thi, đặc biệt đối với các sản phẩm nicotine mới.
Kinh nghiệm từ Mỹ và Trung Quốc cho thấy, việc mở rộng cơ chế cho phép đóng góp kỹ thuật từ doanh nghiệp đi kèm kiểm soát chặt chẽ và minh bạch có thể giúp chính sách quản lý thuốc lá trở nên khoa học, thực tiễn và hiệu quả hơn.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang chuẩn bị cho một quyết định quan trọng đối với chiến lược vắc-xin Covid-19 mùa 2026-2027.