Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun phối hợp với nhà phân phối thuốc, có trách nhiệm tổ chức việc thu hồi và thu hồi toàn bộ thuốc Femancia.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun phối hợp với nhà phân phối thuốc, có trách nhiệm tổ chức việc thu hồi và thu hồi toàn bộ thuốc Femancia...
Bộ Y tế đề nghị tăng cường kiểm tra, giám sát việc kinh doanh nguyên liệu làm thuốc, nhất là nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt, đảm bảo kinh doanh đúng quy định pháp luật.
Cục Quản lý Dược đề nghị ngành y tế các địa phương tăng cường kiểm tra, giám sát việc kinh doanh nguyên liệu làm thuốc, xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm (nếu có).
Bộ Y tế đề nghị các địa phương tăng cường kiểm tra, giám sát việc kinh doanh nguyên liệu làm thuốc trên địa bàn và chỉ đạo các cơ sở bán buôn nguyên liệu làm thuốc báo cáo, sử dụng nguyên liệu theo quy định pháp luật.
Bộ Y tế yêu cầu kiểm tra chặt chẽ nguyên liệu làm thuốc, nhằm đảm bảo an toàn và đúng quy định pháp luật, khi thời gian gần đây phát hiện nhiều sản phẩm sai phạm liên quan đến sức khỏe con người.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị tăng cường kiểm tra, giám sát việc kinh doanh nguyên liệu làm thuốc, đặc biệt là nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt...
Cục Quản lý Dược yêu cầu các đơn vị sản xuất, nhập khẩu thuốc xây dựng kế hoạch cung ứng cụ thể, đảm bảo sẵn sàng giao hàng ngay khi nhận đơn đặt. Tuyệt đối không để xảy ra tình trạng găm hàng, tăng giá, gây bất ổn thị trường.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị tăng cường kiểm tra, giám sát việc kinh doanh nguyên liệu làm thuốc, đặc biệt là nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt...
Việc hàng loạt thuốc và thực phẩm chức năng bị vứt bỏ bên lề đường không chỉ gây ô nhiễm môi trường mà còn tiềm ẩn nguy cơ mất an toàn sức khỏe cộng đồng. Nếu không được xử lý đúng cách, những sản phẩm này có thể bị lợi dụng, tái sử dụng hoặc trở thành nguồn lây nhiễm độc hại, đặt ra vấn đề về ý thức và trách nhiệm trong quản lý chất thải y tế và thực phẩm chức năng.
Không ít người lo lắng về độ an toàn của các thuốc, sản phẩm họ đang sử dụng, nhất là khi nhiều loại từng được quảng cáo rầm rộ và phân phối rộng rãi trên thị trường.
Không dừng lại ở hai sản phẩm dành cho trẻ em bị Bộ Công an xác định là hàng giả, Công ty TNHH Herbitech còn bị điều tra là đã gia công và phân phối hơn 200 sản phẩm thực phẩm chức năng khác phần lớn đều mang nhãn mác nhập khẩu từ Pháp, Đức, Mỹ, nhưng thực chất không rõ nguồn gốc xuất xứ, không bảo đảm chất lượng.
Bộ Y tế đã ban hành Thông tư quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc, trong đó quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành một số điều của Luật Dược 2016 và Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược 2024, trong đó có quy định về thuốc không kê đơn.
Căn cứ Điều 194 Bộ luật Hình sự 2015 thì người có hành vi sản xuất thuốc giả có thể phải chịu trách nhiệm cao nhất là tử hình nếu gây ra các hậu quả đặc biệt nghiêm trọng.
Việc phát hiện sản phẩm liên quan đến công ty sản xuất hàng giả trong hệ thống Pharmacity đặt ra câu hỏi: Doanh nghiệp bán lẻ dược phẩm sẽ phải chịu trách nhiệm pháp lý thế nào nếu xảy ra sai phạm?
HNN - Phóng viên Báo Huế Ngày nay ghi nhận các ý kiến của người dân, chuyên gia, cơ quan chức năng sau vụ việc phát hiện sữa giả, thuốc giả các tỉnh thành phía Bắc mới đây.
Vấn nạn thuốc giả không chỉ là hành vi gian lận thương mại mà còn là mối nguy hại trực tiếp tới con người, làm xói mòn niềm tin vào hệ sinh thái chăm sóc sức khỏe.
Việc sử dụng thuốc giả có thể dẫn đến tình trạng thất bại trong điều trị, gây biến chứng, chi phí điều trị cao hơn.
Theo bác sĩ Nguyễn Huy Hoàng, các thuốc giả có chi phí thấp, đánh vào tâm lý của người bệnh cao tuổi. Để tránh mua phải thuốc giả, người dân nên thực hiện nguyên tắc 2 có, 3 không.
Bác sĩ Nguyễn Huy Hoàng, Trung tâm Nhiệt đới Việt-Nga, Bộ Quốc phòng nhấn mạnh, việc sản xuất thuốc giả không chỉ là hành vi gian lận thương mại, mà còn là mối đe dọa trực tiếp đến sinh mạng con người, tạo áp lực cho hệ thống y tế, bóp nghẹt ngành dược phẩm chân chính và làm xói mòn niềm tin vào hệ sinh thái chăm sóc sức khỏe.
Cục Quản lý Dược Bộ Y tế đã có công văn hỏa tốc gửi Sở Y tế tỉnh Thanh Hóa đề nghị triệt để thu hồi các thuốc do đối tượng làm giả đã đưa ra thị trường.
Tình trạng thuốc giả, kém chất lượng đang được rao bán tràn lan trên mạng xã hội đã trở thành một vấn nạn đáng báo động, gây mất trật tự xã hội và lo lắng cho người tiêu dùng.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược đã quy định cụ thể về điều kiện kinh doanh thuốc theo phương thức thương mại điện tử, phương tiện điện tử. Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên nêu rõ, Bộ sẽ có hướng dẫn về hình thức kinh doanh này, nhằm bảo đảm tạo sự thuận tiện nhưng cũng phải bảo vệ sức khỏe cho người dân. Bởi, nếu không quản lý chặt chẽ, dễ dẫn đến hiện tượng 'mượn đơn thuốc' để mua thuốc qua thương mại điện tử hoặc lạm dụng thuốc dẫn đến 'kháng' kháng sinh, sử dụng thuốc tùy tiện.
Tại buổi họp báo công bố Lệnh của Chủ tịch nước với 9 Luật được Quốc hội thông qua tại Kỳ họp thứ 8 chiều 20/12, Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên đã thông tin về ý nghĩa, mục đích và tầm quan trọng khi Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược được Quốc hội thông qua.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược giải quyết kịp thời những khó khăn, vướng mắc từ thực tiễn phòng, chống đại dịch và các vấn đề cấp bách cần tháo gỡ, góp phần bảo đảm cung ứng đủ thuốc khám bệnh, chữa bệnh cho Nhân dân. Đồng thời, đổi mới mạnh mẽ quy trình, thủ tục hành chính theo hướng cắt giảm tối đa thủ tục hành chính cho người dân và doanh nghiệp; tạo điều kiện thuận lợi cho doanh nghiệp nhưng vẫn bảo đảm chất lượng thuốc.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược nhằm giải quyết kịp thời những khó khăn, vướng mắc từ thực tiễn phòng, chống đại dịch và các vấn đề cấp bách cần tháo gỡ ngay để bảo đảm cung ứng đủ thuốc khám bệnh, chữa bệnh cho Nhân dân...
Ngày 17/12, tại thành phố Hạ Long (Quảng Ninh), Bộ Y tế tổ chức hội nghị phổ biến Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược và xin ý kiến dự thảo Nghị định quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược.
Theo Bộ Y tế, Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược có 7 nhóm điểm mới cơ bản.
Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan cho biết, bà từng đeo khẩu trang, bịt mặt để đi mua thuốc, thử xem người bán có tuân thủ quy định bán thuốc kê đơn hay không.
Theo Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan, hiện nay có tình trạng các thực phẩm chức năng, mỹ phẩm xách tay không rõ nguồn gốc được bán tại các cửa hàng, hoặc bán qua mạng xã hội, sàn thương mại điện tử...
Thuốc là mặt hàng quan trọng đối với người dân. Kỳ họp thứ 8, Quốc hội khóa XV đang thảo luận dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược, đề xuất tháo gỡ vướng mắc, bất cập trong quản lý dược, bảo đảm người dân tiếp cận thuốc chất lượng, kịp thời, giá cả hợp lý.
Một trong những điểm mới của Luật Dược (sửa đổi) dự kiến sắp được Quốc hội thông qua là quy định về mua bán thuốc online (trực tuyến). Tuy nhiên, theo các chuyên gia dược, hiện việc mua bán thuốc trực tuyến đã và đang diễn ra phổ biến nhưng vấn đề đặt ra là làm sao để đưa hoạt động này vào khuôn khổ pháp luật.
Bán thuốc kê đơn online dù chưa được 'luật hóa' nhưng đã bộc lộ nhiều lợi ích cho cả người bệnh và doanh nghiệp khi giá bán minh bạch hơn.
Trong đợt công bố danh mục thuốc cấp mới, gian hạn giấy đăng ký lưu hành mới nhất này có 335 thuốc sản xuất trong nước, còn lại hơn 160 thuốc tương đương sinh học. Việc gia hạn, cấp mới này để phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh, đấu thầu, mua sắm, phòng chống dịch...