Theo 1 nghiên cứu của các nhà khoa học Mỹ, biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 gây bệnh Covid-19 về bản chất có mức độ nghiêm trọng tương đương như các biến thể khác đã từng lưu hành, trái ngược với những kết luận được đưa ra trong các nghiên cứu trước đây rằng Omicron có khả năng dễ lây lan hơn so với các biến thể khác, song lại ít gây ảnh hưởng hơn.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đang đánh giá khả năng sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng Moderna cho trẻ em từ 5 tuổi trở xuống, nhóm tuổi duy nhất chưa đủ điều kiện để tham gia tiêm loại vaccine này ở hầu hết các quốc gia.
Theo trang thống kê worldometers.info, trong 24 giờ tính đến 8h ngày 18/3 (theo giờ Việt Nam), thế giới ghi nhận hơn 1,88 triệu ca mắc mới COVID-19, nâng tổng số ca mắc lên 465.612.610 ca, trong đó có 6.086.873 ca tử vong. Số ca bình phục là 397.568.906 ca. Hiện có 63.422 trường hợp trong tình trạng nguy kịch.
Chuyên gia của EMA Marco Cavaleri kêu gọi người dân hãy đi tiêm phòng, tuy nhiên, ông tái khẳng định rằng 'chưa có đủ bằng chứng để đưa ra khuyến nghị tiêm đại trà mũi tăng cường thứ hai.'
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 17/3 cho biết còn quá sớm để kêu gọi tiêm mũi vaccine tăng cường thứ hai ngừa COVID-19, dù số ca nhiễm mới tăng mạnh do biến thể Omicron.
Người phụ trách về chiến lược vaccine của Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA), ông Marco Cavaleri ngày 17/3 cho biết dữ liệu về các vaccine ngừa COVID-19 dành riêng chống biến thể Omicron sẽ có thể sẵn sàng trong khoảng thời gian từ tháng 4 đến đầu tháng 7, mở đường cho cơ quan này cấp phép sử dụng vaccine trong mùa Hè tới.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) cấp phép cho vaccine của hãng Moderna cho trẻ em từ 6-11 tuổi.
Hệ thống giao thông và cửa hàng tại Hong Kong, Trung Quốc đã phải ngừng hoạt động vì số ca nhiễm Covid-19 mới tăng mạnh.
Australia và Anh vừa trải qua ngày chết chóc nhất kể từ khi đại dịch Covid-19 bùng phát, trong bối cảnh biến thể Omicron lây lan nhanh khiến tỷ lệ nhập viện tăng vọt.
Kết quả thử nghiệm quy mô nhỏ ở Israel cho thấy liều thứ tư của vắc xin Pfizer không đạt hiệu quả cao chống lại biến thể Omicron.
Một quan chức từ EMA cho biết hôm thứ Ba rằng biến thể Omicron có thể đang giúp đại dịch Covid-19 sớm trở thành dịch bệnh thông thường.
Lần đầu tiên thế giới ghi nhận hơn 3 triệu ca mắc mới COVID-19 trong ngày (12/1), chủ yếu là nhiễm biến thể Omicron, trong khi số ca bệnh trong tuần cũng lên tới 15 triệu, cao nhất từ trước đến nay.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 12/1 (theo giờ Việt Nam), trên thế giới có tổng cộng 314.489.465 ca mắc COVID-19 và 5.523.889 ca tử vong. Số ca hồi phục là trên 261,92 triệu ca.
Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) cảnh báo việc tiêm các mũi vaccine COVID-19 tăng cường thường xuyên có thể ảnh hưởng xấu đến hệ miễn dịch.
Trước tốc độ lây lan nhanh biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2, hàng loạt quốc gia châu Âu đã ghi nhận số ca mắc mới Covid-19 cao chưa từng có trong 24 giờ qua.
Cơ quan quản lý dược của Liên minh châu Âu (EU) bày tỏ nghi ngờ về liều vaccine Covid-19 thứ tư. Cơ quan này cho biết, hiện chưa có đủ dữ liệu cần thiết để khẳng định cách tiếp cận này và vẫn cần thu thập thêm thông tin về biến thể Omicron.
Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu đưa ra lời khuyên khi một số nước cân nhắc tiêm liều vắc xin Covid-19 thứ 4.
Cơ quan tư vấn về vắc xin của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) bày tỏ quan ngại về việc sử dụng loại vắc xin ngừa COVID-19 hiện tại để tiêm nhắc lại nhiều lần.
Cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu (EU) cảnh báo thường xuyên tiêm tăng cường vaccine Covid-19 có thể ảnh hưởng xấu đến hệ miễn dịch và không khả thi.
Ngày 10/12, Bộ Y tế Cyprus thông báo các trường hợp đầu tiên nhiễm Omicron, biến thể mới của virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19.
Dịch bệnh quay lại tấn công châu Phi ở thời điểm nhiều người dân lục địa đen tin rằng COVID-19 chỉ còn là dĩ vãng.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 8h30 ngày 10/12 (giờ Việt Nam), toàn thế giới đã ghi nhận 268.701.749 ca nhiễm virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19, trong đó có 5.302.088 ca tử vong. Số bệnh nhân được điều trị khỏi là 241.706.029 người.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) cho biết sẽ có tác dụng khi tiêm mũi vaccine ngừa COVID-19 bổ sung sau 3 tháng kể từ khi tiêm đủ hai mũi. Khuyến nghị trên được đưa ra trong bối cảnh số ca nhiễm gia tăng đến mức 'lo ngại đặc biệt' trong khu vực.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 9/12 cho biết các ca nhiễm biến thể Omicron đến nay dường như hầu hết là thể nhẹ, song vẫn thận trọng rằng cần điều tra thêm liệu biến thể này có thể khiến bệnh nặng lên hay không.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 18/11 cảnh báo châu lục này cần thu hẹp khoảng cách về tiêm phòng để ngăn chặn dịch COVID-19 lây lan.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 5/10 thông báo đang cân nhắc triển khai quy trình đánh giá nhanh về Molnupiravir, loại thuốc điều trị COVID-19 do hãng Merck & Co của Mỹ bào chế đang được thử nghiệm. Nếu được phê duyệt, đây sẽ là loại thuốc kháng virus dạng viên uống đầu tiên được sử dụng để điều trị COVID-19.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 8h00 ngày 6/10 (giờ Việt Nam), toàn thế giới ghi nhận 236,56 triệu ca nhiễm virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19, trong đó có 4,83 triệu người không qua khỏi. Số bệnh nhân bình phục hiện đã lên tới 213,68 triệu người.
Ban cố vấn của Trung tâm Phòng ngừa và Kiểm soát dịch bệnh Mỹ (CDC) ngày 24/9 đã đề xuất tiêm vaccine mũi tăng cường của hãng Pfizer/BioNTech cho người Mỹ trên 65 tuổi và một số người trưởng thành thuộc nhóm có nguy cơ cao mắc bệnh COVID-19.
Đầu tháng 10 tới, Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) sẽ đưa ra quyết định về việc có phê chuẩn tiêm mũi tăng cường vaccine của hãng Pfizer/BioNTech cho người trên 16 tuổi hay không.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 9-9 cho biết, Mu có thể là 'biến thể đáng lo ngại' mặc dù đến nay chưa có dữ liệu nào cho thấy biến thể này có thể vượt biến thể Delta - nguyên nhân chủ yếu gây ra làn sóng Covid-19 hiện nay trên thế giới.