NIPT là xét nghiệm 'đầu tay' được các chuyên gia đầu ngành khuyến cáo mọi mẹ bầu nên thực hiện để sàng lọc dị tật thai nhi. Không còn lo lắng về khoảng cách, thời gian, nguy cơ lây nhiễm bệnh khi thăm khám trực tiếp tại cơ sở y tế, giờ đây mẹ bầu an tâm thực hiện xét nghiệm NIPT ngay tại nhà do MEDLATEC phục vụ trên toàn quốc.
Dịch vụ xét nghiệm NIPT ngay tại nhà giúp mẹ bầu xua tan lo ngại về khoảng cách, thời gian đi lại hay nguy cơ lây nhiễm bệnh khi thăm khám trực tiếp tại cơ sở y tế.
Cha mẹ nào cũng mong muốn con sinh ra khỏe mạnh. Vì vậy, để chủ động và an tâm kiểm soát dị tật thai nhi, hàng nghìn mẹ bầu tin tưởng lựa chọn cơ sở đạt tiêu chuẩn quốc tế làm xét nghiệm NIPT.
Ngày 4/12, Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội và Công ty Cổ phẩn Giải pháp Gene - Gene Solutions đã tổ chức lễ ký kết hợp tác chuyên môn, nhằm nâng cao chất lượng dịch vụ khám chữa bệnh trong lĩnh vực sàng lọc – chẩn đoán trước sinh, mang đến các giải pháp chăm sóc thai kỳ trọn vẹn cho thai phụ Việt.
Cha mẹ nào cũng muốn con sinh ra khỏe mạnh, không dị tật. Để chủ động và an tâm kiểm soát dị tật thai nhi, nhiêùmẹ bầu lựa chọn cơ sở đạt tiêu chuẩn quốc tế làm xét nghiệm NIPT.
Hội nghị Phụ sản miền Trung và Tây Nguyên mở rộng lần thứ X đã diễn ra thành công tại TP. Nha Trang, Khánh Hòa. GENTIS vinh dự đồng hành cùng hội nghị và giới thiệu đến quý đại biểu các xét nghiệm gene di truyền hiện đại.
Có 4 loại bệnh tật bẩm sinh thường gặp ở trẻ sơ sinh, gồm các hội chứng Patau, hội chứng Edwards, hội chứng Down và bệnh Thalassemia.
Nâng cao chất lượng dân số vùng đồng bào dân tộc thiểu số và miền núi là một trong những nội dung quan trọng của Dự án 7 nhằm thực hiện Chương trình mục tiêu Quốc gia Phát triển kinh tế - xã hội vùng đồng bào dân tộc thiểu số và miền núi giai đoạn 2021-2030.
Hội nghị khoa học Sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh khu vực Bắc Trung Bộ - Lần thứ I đã diễn ra với sự quy tụ của gần 500 y bác sĩ, chuyên gia trong và ngoài nước. GENTIS vinh hạnh là nhà tài trợ chính, đồng hành cùng với Bệnh viện Sản nhi Nghệ An góp phần giúp hội nghị diễn ra thành công tốt đẹp.
Đây là lần đầu tiên Sở Y tế Nghệ An phối hợp với Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An tổ chức hội nghị khoa học về sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh cho toàn khu vực Bắc Trung Bộ, diễn ra trong ngày 30.9. Gene Solutions vinh dự đồng hành trong vai trò là nhà tài trợ Vàng, góp phần vào thành công chung của hội nghị.
Dị tật bẩm sinh hoặc rối loạn di truyền ở thai nhi do các vấn đề nhiễm sắc thể, di truyền hoặc môi trường...
Dù đã khám tới 3 phòng khám khác nhau, với các mức giá chênh lệch chẳng đáng là bao nhưng lần nào chồng tôi cũng than phiền dịch vụ quá đắt đỏ.
Yêu nhau rồi chia tay, bạn gái phát hiện có thai; chồng nghi ngờ thai nhi trong bụng không phải con mình… đó là một vài lý do khiến người ta quyết định xét nghiệm huyết thống thai nhi trước sinh.
Chỉ trong 2 năm, quỹ MEF IV của Mekong Capital đã dành ra tổng cộng 36 triệu USD rót vốn vào Công ty Cổ phần Giải pháp Gene (Gene Solutions) hiện đang dẫn đầu thị trường xét nghiệm NIPT tại Việt Nam.
Bệnh viện Từ Dũ vừa phối hợp với Bệnh viện Nhi đồng 1 TP HCM phẫu thuật thành công ca tắc mạch (ngắt mạch - PV) nuôi khối bướu, điều trị tình trạng thiếu máu bào thai. Ca phẫu thuật này lần đầu tiên được thực hiện tại Việt Nam.
Khuya 29-8, Bệnh viện Từ Dũ (thành phố Hồ Chí Minh) thông tin về ca can thiệp tắc mạch điều trị bướu máu bánh nhau ở thời điểm thai 26 tuần tuổi. Các bác sĩ đã hỗ trợ bé chào đời khỏe mạnh khi 37,5 tuần tuổi.
Bên cạnh phát hiện sớm các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể nguy hiểm và phổ biến, xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT hiện nay còn mở rộng phạm vi khảo sát cho những bệnh lý di truyền đơn gen, giúp thai phụ tầm soát toàn diện hơn.
Để một đứa trẻ chào đời khỏe mạnh, ngoài việc tiêm phòng đầy đủ trước khi mang bầu, siêu âm theo dõi sự phát triển của thai nhi thì làm các xét nghiệm sàng lọc cũng quan trọng không kém.
Bên cạnh phát hiện sớm các bất thường số lượng nhiễm sắc thể nguy hiểm và phổ biến, xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT hiện nay còn được mở rộng phạm vi khảo sát cho những bệnh lý di truyền đơn gen, giúp thai phụ tầm soát toàn diện hơn.
Bên cạnh phát hiện sớm các bất thường số lượng nhiễm sắc thể nguy hiểm và phổ biến, xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT hiện nay còn được mở rộng phạm vi khảo sát cho những bệnh lý di truyền đơn gen, giúp thai phụ tầm soát toàn diện hơn.
Chiều 17/8, Công ty Cổ Phần Dịch Vụ Phân tích di truyền (GENTIS) và Công ty Cổ phần MIC đã ký kết đối tác chiến lược với mục tiêu mang đến nhiều hơn những giá trị cho người dân trong chăm sóc sức khỏe. Sự kiện này đánh dấu bước tiến quan trọng nhằm mang lại dịch vụ y tế toàn diện cho khách hàng và đối tác hai bên.
Theo lãnh đạo Bệnh viện Từ Dũ, tỷ lệ tử vong mẹ tại bệnh viện luôn giữ ở mức thấp, tỷ lệ nuôi sống trẻ non tháng, đặc biệt là sinh cực non dưới 26 tuần ngày càng tăng nhờ đầy đủ trang thiết bị hồi sức sơ sinh hiện đại và chuyên sâu.
Hội nghị Sản phụ khoa Việt – Pháp 2023 do Bệnh viện Phụ sản TW phối hợp với Hội Sản phụ khoa Pháp tổ chức vào ngày 14 – 15/8 đã diễn ra thành công tốt đẹp. GENTIS vinh dự là nhà tài trợ Bạc với gian hàng giới thiệu sản phẩm và cung cấp số liệu cho các chuyên gia trong các bài báo cáo chuyên sâu.
Lần lượt Gene Solutions, LiveSpo, và Entobel được Quỹ Mekong Enterprise Fund IV rót vốn đều ghi nhận mức tăng trưởng vượt bậc, trong bối cảnh bức tranh khởi nghiệp Việt Nam đang gặp nhiều khó khăn.
Bệnh viện Sản - Nhi An Giang là bệnh viện chuyên khoa hạng II, tuyến chuyên môn cao nhất về khám, chữa bệnh (KCB) trong lĩnh vực sản phụ khoa và nhi khoa của tỉnh. Với trách nhiệm chăm sóc sức khỏe cho 2 đối tượng dễ tổn thương nhất trong xã hội là phụ nữ và trẻ em, bệnh viện luôn chú trọng nâng cao chất lượng khám, điều trị bệnh và thái độ phục vụ của đội ngũ cán bộ, với phương châm: 'An toàn - Thân thiện - Bệnh viện vì dân'.
Chiều 13/7, Bệnh viện Sản Nhi Lào Cai phối hợp với Công ty Cổ phần Giải pháp Gene - Gene Solutions tổ chức Hội thảo tập huấn 'Ứng dụng xét nghiệm gen trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh'.
Khám sàng lọc trước sinh là cách có thể giúp bố mẹ phát hiện sớm dị tật ở con mình và lên phương án xử lý hoặc điều trị sớm.
Trong tháng 6, Viện Di truyền Y học - Gene Solutions tiếp tục phối hợp cùng nhiều bệnh viện, Sở Y tế & Chi cục Dân số tại các khu vực Tây Nguyên, miền Trung và Đông Nam Bộ trao tặng 300 mẫu xét nghiệm NIPT triSureFirst miễn phí cho các thai phụ.
Công ty cổ phần Giải pháp Gene - Gene Solutions vừa phối hợp cùng Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An chính thức ký kết biên bản ghi nhớ, triển khai chương trình xét nghiệm gen triSureFirst miễn phí 'Đừng để bệnh Down là nỗi lo của mẹ'.
Ngày 25/4, Công ty Cổ phần Giải pháp Gene - Gene Solutions phối hợp cùng Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An chính thức ký kết biên bản ghi nhớ, triển khai chương trình xét nghiệm gen triSureFirst miễn phí 'Đừng để bệnh Down là nỗi lo của mẹ'.
Thông qua việc sàng lọc trước sinh và sơ sinh giúp bác sĩ kịp thời phát hiện những dị tật của thai nhi và các bệnh lý nguy hiểm của trẻ sơ sinh. Từ đó có hướng điều trị sớm, đảm bảo sức khỏe và sự phát triển cho bệnh nhi.
Viện Di truyền Y học và Công ty Cổ phần Giải pháp Gene phối hợp cùng Trung tâm Sàng lọc, Chẩn đoán trước sinh và sơ sinh - BV Phụ sản Cần Thơ triển khai chương trình xét nghiệm gen triSureFirst miễn phí 'Đừng để bệnh Down là nỗi lo của mẹ'.
Trong y khoa, người ta thường nói những người có hội chứng Down là những con người hạnh phúc (happy people) vì trẻ luôn có khuôn mặt tươi cười, vui vẻ. Đó cũng là biểu hiện khuôn mặt điển hình của trẻ mắc Down với đầu nhỏ, mũi tẹt, lưỡi thè, mắt xếch, mặt bẹt.
Sàng lọc trước sinh sẽ phát hiện sớm dị tật bẩm sinh cho thai nhi, giúp thai phụ có thể phát hiện các bệnh lý để sinh con khỏe mạnh bình thường. Đồng thời, giúp cải thiện và nâng cao chất lượng giống nòi, giảm gánh nặng bệnh tật về sau của trẻ. Sàng lọc trước sinh cũng là một thế mạnh nổi bật của Bệnh viện Phụ sản Hà Nội.
Ngày Hội chứng Down thế giới (World Down Syndrome Day) 21/3 được Tổ chức Liên hiệp quốc công nhận là ngày Quốc tế trong Nghị quyết A/RES/66/149 và 21/3 cũng mang hàm ý biểu trưng cho người mang 3 nhiễm sắc thể số 21, nguyên nhân chính gây nên hội chứng down ở người. Từ năm 2012, ngày Hội chứng Down thế giới được tổ chức với nhiều hoạt động truyền thông nhằm nâng cao nhận thức của cộng đồng về hội chứng down, góp phần bảo vệ quyền bình đẳng và nâng cao vai trò của gia đình đối với sự phát triển của trẻ sinh ra mắc hội chứng này.