Khám sàng lọc trước sinh là cách có thể giúp bố mẹ phát hiện sớm dị tật ở con mình và lên phương án xử lý hoặc điều trị sớm.
Trong tháng 6, Viện Di truyền Y học - Gene Solutions tiếp tục phối hợp cùng nhiều bệnh viện, Sở Y tế & Chi cục Dân số tại các khu vực Tây Nguyên, miền Trung và Đông Nam Bộ trao tặng 300 mẫu xét nghiệm NIPT triSureFirst miễn phí cho các thai phụ.
Công ty cổ phần Giải pháp Gene - Gene Solutions vừa phối hợp cùng Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An chính thức ký kết biên bản ghi nhớ, triển khai chương trình xét nghiệm gen triSureFirst miễn phí 'Đừng để bệnh Down là nỗi lo của mẹ'.
Ngày 25/4, Công ty Cổ phần Giải pháp Gene - Gene Solutions phối hợp cùng Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An chính thức ký kết biên bản ghi nhớ, triển khai chương trình xét nghiệm gen triSureFirst miễn phí 'Đừng để bệnh Down là nỗi lo của mẹ'.
Thông qua việc sàng lọc trước sinh và sơ sinh giúp bác sĩ kịp thời phát hiện những dị tật của thai nhi và các bệnh lý nguy hiểm của trẻ sơ sinh. Từ đó có hướng điều trị sớm, đảm bảo sức khỏe và sự phát triển cho bệnh nhi.
Viện Di truyền Y học và Công ty Cổ phần Giải pháp Gene phối hợp cùng Trung tâm Sàng lọc, Chẩn đoán trước sinh và sơ sinh - BV Phụ sản Cần Thơ triển khai chương trình xét nghiệm gen triSureFirst miễn phí 'Đừng để bệnh Down là nỗi lo của mẹ'.
Trong y khoa, người ta thường nói những người có hội chứng Down là những con người hạnh phúc (happy people) vì trẻ luôn có khuôn mặt tươi cười, vui vẻ. Đó cũng là biểu hiện khuôn mặt điển hình của trẻ mắc Down với đầu nhỏ, mũi tẹt, lưỡi thè, mắt xếch, mặt bẹt.
Sàng lọc trước sinh sẽ phát hiện sớm dị tật bẩm sinh cho thai nhi, giúp thai phụ có thể phát hiện các bệnh lý để sinh con khỏe mạnh bình thường. Đồng thời, giúp cải thiện và nâng cao chất lượng giống nòi, giảm gánh nặng bệnh tật về sau của trẻ. Sàng lọc trước sinh cũng là một thế mạnh nổi bật của Bệnh viện Phụ sản Hà Nội.
Ngày Hội chứng Down thế giới (World Down Syndrome Day) 21/3 được Tổ chức Liên hiệp quốc công nhận là ngày Quốc tế trong Nghị quyết A/RES/66/149 và 21/3 cũng mang hàm ý biểu trưng cho người mang 3 nhiễm sắc thể số 21, nguyên nhân chính gây nên hội chứng down ở người. Từ năm 2012, ngày Hội chứng Down thế giới được tổ chức với nhiều hoạt động truyền thông nhằm nâng cao nhận thức của cộng đồng về hội chứng down, góp phần bảo vệ quyền bình đẳng và nâng cao vai trò của gia đình đối với sự phát triển của trẻ sinh ra mắc hội chứng này.
Theo TS. BS Trịnh Thị Quế, Giám đốc Trung tâm Xét nghiệm MEDLATEC, 60 - 70% các quyết định lâm sàng dựa trên kết quả xét nghiệm. Xét nghiệm là chỉ định cần thiết và bắt buộc xuyên suốt từng giai đoạn của cuộc đời mỗi người.
Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội vừa chia sẻ thông tin, ngày 3/12 tới, Bệnh viện phối hợp cùng Trung tâm Phát thanh - Truyền hình Quân đội tổ chức Chương trình Gala 'Hạt mầm khát vọng', công bố và trao quyết định hỗ trợ 100% chi phí thực hiện IVF cho 10 gia đình quân nhân hiếm muộn.
Quá bận rộn, không có thời gian tới cơ sở y tế thăm khám khi xuất hiện các triệu chứng bệnh hay tâm lý sợ bệnh viện đã hình thành thói quen 'tự làm bác sĩ' của nhiều người dân.
Ngày 1/11 vừa qua, Công ty GENTIS chính thức ra mắt phiên bản nâng cấp và cải tiến của xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn mang tên QUICK NIPT. Đây được coi là một bước đột phá lớn trong lĩnh vực sản khoa, vậy xét nghiệm mới này có gì khác biệt?
Danh mục đầu tư của Mekong Capital bao gồm các công ty: LiveSpo Global, Gene Solutions hay Vua Nệm đều ghi nhận tăng trưởng doanh thu 3 chữ số.
Nhiều bà mẹ trẻ mang thai lần đầu băn khoăn không biết trong thai kỳ nên làm những xét nghiệm nào và mốc thời gian làm xét nghiệm là tốt nhất. Bác sĩ chuyên khoa chia sẻ các thời điểm này để bạn đọc tham khảo.
Hội nghị Sản Phụ khoa Việt – Pháp – châu Á - Thái Bình Dương (VFAP) lần thứ 22 do BV Từ Dũ tổ chức vừa diễn ra trong 2 ngày 13-14/10.
Đây là thông tin được BS Nguyễn Vạn Thông (BV Hùng Vương) chia sẻ bên lề Hội nghị Sản phụ khoa Việt Pháp vừa diễn ra trong hai ngày 9-10/10/2022. Nhằm làm rõ hơn những ưu điểm của phương pháp xét nghiệm NIPTv2, phóng viên đã có cuộc phỏng vấn với BS Nguyễn Vạn Thông.
Hiện nay, có nhiều phụ nữ kết hôn muộn hoặc muốn sinh con khi đã mãn kinh, tắt kinh. Đối với những trường hợp này, phụ nữ cần làm gì để đảm bảo an toàn cho cả mẹ và bé?
Cụ bà 63 tuổi ở Thanh Hóa mất kinh hơn 10 năm, tử cung, buồng trứng teo, niêm mạc tử cung mỏng nhưng sau khi được thụ tinh trong ống nghiệm đã sinh hạ bé trai kháu khỉnh. Chuyên gia y tế nói gì về trường hợp hi hữu này?
Sàng lọc trước sinh để biết được em bé trong bụng mẹ có nguy cơ mắc phải những dị tật bẩm sinh hay không. Tuy nhiên, sàng lọc trước sinh cần phải tiến hành vào thời điểm nào, kỹ thuật gì để có kết quả chính xác nhất thì không phải bà bầu nào cũng biết.
Hai phòng khám chẩn đoán, tư vấn di truyền trước sinh theo yêu cầu và phòng khám chuyên khoa phụ sản của Bệnh viện E đã chính thức được đưa vào hoạt động.