Khoản đầu tư của MEF IV sẽ giúp Gene Solutions đẩy nhanh việc mở rộng các ứng dụng công nghệ tiên tiến trong xét nghiệm di truyền và củng cố vị thế của công ty trên thị trường. Doanh nghiệp có doanh thu tăng 10 lần trong vòng 2 năm qua.
Gene Solutions là công ty tiên phong trong lĩnh vực Di truyền y học tại Việt Nam dẫn đầu thị trường về nhóm xét nghiệm gen chăm sóc sức khỏe sinh sản với các xét nghiệm tầm soát bất thường nhiễm sắc thể trong thai kỳ và hỗ trợ sinh sản.
Hiện nay, sàng lọc trước sinh là một trong những giải pháp quan trọng giúp phát hiện sớm những bất thường ở thai nhi. Qua đó nhằm xác định các bệnh do rối loạn di truyền nhiễm sắc thể ở bào thai để lựa chọn phương án xử trí kịp thời và thích hợp nhằm tránh hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh.
Những tháng đầu tiên của thai kỳ, mẹ vui mừng, hạnh phúc nhận tin đón con yêu, cũng là lúc người mẹ cần phải tìm hiểu, tiếp thu một khối lượng kiến thức không nhỏ để quản lý tốt nhất thai kỳ, không bỏ lỡ bất kỳ điều gì hữu ích cho con yêu. Đặc biệt với những mẹ mang thai lần đầu, sẽ đứng trước nhiều bỡ ngỡ với rất nhiều khái niệm mới trong sức khỏe thai kỳ, trong đó sàng lọc trước sinh là tiêu biểu nhất.
BV sẽ hỗ trợ hoàn toàn miễn phí 10 ca IVF, 5.000 suất khám, 20 ca nuôi cấy, 20 ca sàng lọc phôi mang gen bệnh lý di truyền và 20 ca phẫu thuật vi phẫu tinh hoàn tìm tinh trùng,…
Bé trai chào đời với lớp da dày bao phủ, rạn nứt sâu thành từng mảng lớn do mắc căn bệnh cực kỳ hiếm gặp.
Thiếu máu tán huyết bẩm sinh hay Thalassemia là căn bệnh di truyền từ bố mẹ sang con. Theo thống kê của Tổ chức Y tế Thế giới WHO, có khoảng 7% dân số toàn cầu mang gen bệnh Thalassemia. Tại nước ta, tỷ lệ người mắc bệnh thiếu máu tán huyết thuộc dạng cao trong khu vực.
Các sĩ quan Hải quan Hong Kong chặn lại một phụ nữ trung niên vì dáng đi kỳ lạ, uể oải. Họ tiến hành lục soát và tìm thấy những lọ máu được nhét trong áo ngực của cô ta. Mỗi lọ được dán nhãn tên của một phụ nữ mang thai từ Trung Quốc. Đối tượng nữ đi qua phòng kiểm tra của cảng Futian, một đồn biên phòng ngăn cách thành phố Thâm Quyến của Trung Quốc với Hong Kong vào một ngày ngột ngạt tháng 7-2017.
Theo các chuyên gia y tế, nên thực hiện khám sức khỏe tiền hôn nhân cũng như tiến hành tầm soát, chẩn đoán một số bệnh tật trước sinh và sơ sinh.
Không gì hạnh phúc hơn khi mẹ được ngắm nhìn, dõi theo con lớn lên từng ngày qua những hình ảnh, chuyển động ngay trong bụng của mình. Mỗi kỳ siêu âm còn giúp mẹ bầu theo dõi, phát hiện sớm và chính xác các dị tật bất thường.
Suốt thai kỳ, người mẹ ở Cà Mau không đi siêu âm hay làm bất cứ xét nghiệm nào trước sinh. Do đó, tình trạng dị tật của thai nhi không được phát hiện và can thiệp kịp thời.
Xét nghiệm NIPT dành riêng cho người Việt được đánh giá là bước đệm quan trọng hướng đến một nền y học chính xác trong tương lai. Đó là thành tựu mang dấu ấn lớn của những chuyên gia di truyền hàng đầu như tiến sĩ Nguyễn Hoài Nghĩa - cố vấn khoa học cấp cao tại Viện Di truyền Y học - Gene Solutions, người đã mạnh dạn bước ra khỏi 'vùng an toàn' của chính mình để phát triển và tìm hướng đi riêng cho gen Việt.
Đây là dự án với mục đích giúp các thai phụ có hoàn cảnh khó khăn ở nhiều tỉnh thành tiếp cận với phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh, vì thế hệ trẻ thơ không bệnh di truyền.
Các bệnh lặn đơn gen khá phổ biến tại Việt Nam nhưng chưa được nhận thức đầy đủ về mức độ nghiêm trọng và chưa được tầm soát đúng mức.
Chiều 30-9, Viện Di truyền y học (MGI), CTCP Giải pháp Gene - Gene Solutions (GS) phối hợp Trung tâm Chăm sóc sức khỏe sinh sản tỉnh Cà Mau tổ chức triển khai Dự án xét nghiệm gien miễn phí dành cho thai phụ có hoàn cảnh khó khăn trên địa bàn vùng sông nước Cà Mau.