Những tháng đầu tiên của thai kỳ, mẹ vui mừng, hạnh phúc nhận tin đón con yêu, cũng là lúc người mẹ cần phải tìm hiểu, tiếp thu một khối lượng kiến thức không nhỏ để quản lý tốt nhất thai kỳ, không bỏ lỡ bất kỳ điều gì hữu ích cho con yêu. Đặc biệt với những mẹ mang thai lần đầu, sẽ đứng trước nhiều bỡ ngỡ với rất nhiều khái niệm mới trong sức khỏe thai kỳ, trong đó sàng lọc trước sinh là tiêu biểu nhất.
BV sẽ hỗ trợ hoàn toàn miễn phí 10 ca IVF, 5.000 suất khám, 20 ca nuôi cấy, 20 ca sàng lọc phôi mang gen bệnh lý di truyền và 20 ca phẫu thuật vi phẫu tinh hoàn tìm tinh trùng,…
Bé trai chào đời với lớp da dày bao phủ, rạn nứt sâu thành từng mảng lớn do mắc căn bệnh cực kỳ hiếm gặp.
Thiếu máu tán huyết bẩm sinh hay Thalassemia là căn bệnh di truyền từ bố mẹ sang con. Theo thống kê của Tổ chức Y tế Thế giới WHO, có khoảng 7% dân số toàn cầu mang gen bệnh Thalassemia. Tại nước ta, tỷ lệ người mắc bệnh thiếu máu tán huyết thuộc dạng cao trong khu vực.
Các sĩ quan Hải quan Hong Kong chặn lại một phụ nữ trung niên vì dáng đi kỳ lạ, uể oải. Họ tiến hành lục soát và tìm thấy những lọ máu được nhét trong áo ngực của cô ta. Mỗi lọ được dán nhãn tên của một phụ nữ mang thai từ Trung Quốc. Đối tượng nữ đi qua phòng kiểm tra của cảng Futian, một đồn biên phòng ngăn cách thành phố Thâm Quyến của Trung Quốc với Hong Kong vào một ngày ngột ngạt tháng 7-2017.
Theo các chuyên gia y tế, nên thực hiện khám sức khỏe tiền hôn nhân cũng như tiến hành tầm soát, chẩn đoán một số bệnh tật trước sinh và sơ sinh.
Không gì hạnh phúc hơn khi mẹ được ngắm nhìn, dõi theo con lớn lên từng ngày qua những hình ảnh, chuyển động ngay trong bụng của mình. Mỗi kỳ siêu âm còn giúp mẹ bầu theo dõi, phát hiện sớm và chính xác các dị tật bất thường.
Suốt thai kỳ, người mẹ ở Cà Mau không đi siêu âm hay làm bất cứ xét nghiệm nào trước sinh. Do đó, tình trạng dị tật của thai nhi không được phát hiện và can thiệp kịp thời.
Xét nghiệm NIPT dành riêng cho người Việt được đánh giá là bước đệm quan trọng hướng đến một nền y học chính xác trong tương lai. Đó là thành tựu mang dấu ấn lớn của những chuyên gia di truyền hàng đầu như tiến sĩ Nguyễn Hoài Nghĩa - cố vấn khoa học cấp cao tại Viện Di truyền Y học - Gene Solutions, người đã mạnh dạn bước ra khỏi 'vùng an toàn' của chính mình để phát triển và tìm hướng đi riêng cho gen Việt.
Đây là dự án với mục đích giúp các thai phụ có hoàn cảnh khó khăn ở nhiều tỉnh thành tiếp cận với phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh, vì thế hệ trẻ thơ không bệnh di truyền.
Các bệnh lặn đơn gen khá phổ biến tại Việt Nam nhưng chưa được nhận thức đầy đủ về mức độ nghiêm trọng và chưa được tầm soát đúng mức.
Chiều 30-9, Viện Di truyền y học (MGI), CTCP Giải pháp Gene - Gene Solutions (GS) phối hợp Trung tâm Chăm sóc sức khỏe sinh sản tỉnh Cà Mau tổ chức triển khai Dự án xét nghiệm gien miễn phí dành cho thai phụ có hoàn cảnh khó khăn trên địa bàn vùng sông nước Cà Mau.
Công ty CP Giải pháp Gene - Gene Solutions (GS) vừa phối hợp cùng Trung tâm Chăm sóc sức khỏe sinh sản tỉnh Bình Dương và Cà Mau công bố dự án xét nghiệm gen miễn phí dành cho thai phụ có hoàn cảnh khó khăn 'Vì thế hệ trẻ thơ không bệnh di truyền'. Đây cũng là dự án mở đầu cho việc đưa xét nghiệm gen đến gần hơn với người Việt của Gene Solutions.
Sáng 30/9, Viện Di truyền Y học TP.HCM (MGI), Công ty Cổ phần Giải pháp Gene - Gene Solutions (GS) phối hợp cùng Trung tâm Chăm sóc sức khỏe sinh sản tỉnh Bình Dương chính thức ký kết biên bản ghi nhớ, triển khai dự án xét nghiệm gen miễn phí dành cho thai phụ có hoàn cảnh khó khăn 'Vì thế hệ trẻ thơ không bệnh di truyền' với mong muốn hỗ trợ các thai phụ có hoàn cảnh khó khăn trên địa bàn tỉnh Bình Dương tiếp cận với các phương pháp xét nghiệm gen hiện đại.
Tọa đàm 'Cập nhật kiến thức về các xét nghiệm di truyền quan trọng chăm sóc sức khỏe sinh sản phụ nữ' vừa được Viện Di truyền Y học - Gene Solutions tổ chức đã mang tới rất nhiều thông tin, kiến thức hữu ích cho người sắp hoặc có kế hoạch sinh con.
Em bé của chị Linh đối mặt với hàng loạt nguy cơ như mắc hội chứng Down, có nang ở cổ xác suất thai lưu, tràn dịch màng phổi cao...
Thực hiện sớm 2 xét nghiệm này sẽ giúp thai phụ phát hiện ra các nguy cơ bị dị tật bẩm sinh, nhiễm sắc thể… đồng thời gia tăng hiệu quả phòng ngừa và điều trị bệnh.
Mới đây, Viện Di truyền y học – Gene Solutions đã tổ chức buổi tọa đàm với chủ đề xét nghiệm di truyền trong thai kỳ: cập nhật thông tin và những xu hướng mới.
Thực hiện sàng lọc trước sinh là một biện pháp giúp con yêu khỏe mạnh và có cuộc sống bình thường. Tuy nhiên, không phải mẹ nào cũng hiểu rõ các bước thực hiện thăm khám và sàng lọc trước sinh.
Hối hận, đau đớn sau khi sinh con đầu lòng mắc hội chứng Down, chị Nguyễn Thu H. 35 tuổi (Mỹ Đình, Hà Nội) như tìm được vị cứu tinh trong lần mang thai thứ 2 sau khi đến Bệnh viện Đa khoa (BVĐK) MEDLATEC tư vấn và làm các xét nghiệm sàng lọc trước sinh.
Sợ 'kim chọc' sẽ ảnh hưởng tới con qua rò rỉ nước ối, sảy thai, hay mẹ bị đau… là những lo lắng của mẹ bầu khi có chỉ định chọc ối. Khắc phục những hạn chế đó, xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT được xem như 'vị cứu tinh' cho các mẹ bầu thêm an tâm suốt hành trình thai kỳ an toàn và cho con tương lai khỏe mạnh.