Công ty CP Giải pháp Gene - Gene Solutions (GS) vừa phối hợp cùng Trung tâm Chăm sóc sức khỏe sinh sản tỉnh Bình Dương và Cà Mau công bố dự án xét nghiệm gen miễn phí dành cho thai phụ có hoàn cảnh khó khăn 'Vì thế hệ trẻ thơ không bệnh di truyền'. Đây cũng là dự án mở đầu cho việc đưa xét nghiệm gen đến gần hơn với người Việt của Gene Solutions.
Sáng 30/9, Viện Di truyền Y học TP.HCM (MGI), Công ty Cổ phần Giải pháp Gene - Gene Solutions (GS) phối hợp cùng Trung tâm Chăm sóc sức khỏe sinh sản tỉnh Bình Dương chính thức ký kết biên bản ghi nhớ, triển khai dự án xét nghiệm gen miễn phí dành cho thai phụ có hoàn cảnh khó khăn 'Vì thế hệ trẻ thơ không bệnh di truyền' với mong muốn hỗ trợ các thai phụ có hoàn cảnh khó khăn trên địa bàn tỉnh Bình Dương tiếp cận với các phương pháp xét nghiệm gen hiện đại.
Tọa đàm 'Cập nhật kiến thức về các xét nghiệm di truyền quan trọng chăm sóc sức khỏe sinh sản phụ nữ' vừa được Viện Di truyền Y học - Gene Solutions tổ chức đã mang tới rất nhiều thông tin, kiến thức hữu ích cho người sắp hoặc có kế hoạch sinh con.
Em bé của chị Linh đối mặt với hàng loạt nguy cơ như mắc hội chứng Down, có nang ở cổ xác suất thai lưu, tràn dịch màng phổi cao...
Thực hiện sớm 2 xét nghiệm này sẽ giúp thai phụ phát hiện ra các nguy cơ bị dị tật bẩm sinh, nhiễm sắc thể… đồng thời gia tăng hiệu quả phòng ngừa và điều trị bệnh.
Mới đây, Viện Di truyền y học – Gene Solutions đã tổ chức buổi tọa đàm với chủ đề xét nghiệm di truyền trong thai kỳ: cập nhật thông tin và những xu hướng mới.
Thực hiện sàng lọc trước sinh là một biện pháp giúp con yêu khỏe mạnh và có cuộc sống bình thường. Tuy nhiên, không phải mẹ nào cũng hiểu rõ các bước thực hiện thăm khám và sàng lọc trước sinh.
Hối hận, đau đớn sau khi sinh con đầu lòng mắc hội chứng Down, chị Nguyễn Thu H. 35 tuổi (Mỹ Đình, Hà Nội) như tìm được vị cứu tinh trong lần mang thai thứ 2 sau khi đến Bệnh viện Đa khoa (BVĐK) MEDLATEC tư vấn và làm các xét nghiệm sàng lọc trước sinh.
Sợ 'kim chọc' sẽ ảnh hưởng tới con qua rò rỉ nước ối, sảy thai, hay mẹ bị đau… là những lo lắng của mẹ bầu khi có chỉ định chọc ối. Khắc phục những hạn chế đó, xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT được xem như 'vị cứu tinh' cho các mẹ bầu thêm an tâm suốt hành trình thai kỳ an toàn và cho con tương lai khỏe mạnh.
Dị tật thai nhi là điều không thai phụ nào mong muốn. Theo chuyên gia, dị tật nói chung và song sinh dính liền như cặp Song Nhi hoàn toàn có thể phát hiện được ngay từ khi 8 - 9 tuần nếu thai phụ không quên làm điều này.
Tại Việt Nam, số lượng trẻ mới sinh ra đã bị dị tật lên đến hơn 40.000 bé (theo thống kê dân số 2017). Những dị tật nghiêm trọng nhất thường liên quan đến bất thường về số lượng nhiễm sắc thể.
Phòng xét nghiệm thuộc Công ty Cổ phần Di truyền Y học (MGI) và Công ty Cổ Phần Giải Pháp Gene (Gene Solutions - GS) vừa chính thức ra mắt phiên bản mới của xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - triSure, mở rộng phạm vi và nâng cao giá trị xét nghiệm, góp phần đem đến những giải pháp gen trọn vẹn cho thai kỳ.
Với sự phát triển của nền y học hiện đại, sàng lọc trước sinh đang được coi là 'chìa khóa vàng' giải mã dị tật thai nhi. Trong đó, xét nghiệm NIPT là phương pháp sàng lọc trước sinh hiện đại được nhiều thai phụ lựa chọn.
Trẻ mắc dị tật bẩm sinh đang là nỗi đau của nhiều gia đình và xã hội. Ngày nay, với sự phát triển của y học hiện đại, sàng lọc trước sinh đang được coi là 'chìa khóa vàng' giải mã dị tật thai nhi. Trong đó, xét nghiệm NIPT đang là phương pháp sàng lọc trước sinh 'hot' nhất được nhiều thai phụ lựa chọn.
Các nhân viên hải quan chặn một người phụ nữ trung niên vì nhận thấy dáng đi lạ lùng của người này. Họ khám xét bà và phát hiện nhiều ống đựng máu bên trong áo ngực, mỗi ống đều có dán tên một thai phụ đang sống ở Trung Quốc.
Khi được bác sĩ chẩn đoán thai nhi tuần 32 trong bụng bị bất sản xương hàm mũi, kênh nhĩ thất toàn phần, đất dưới chân chị Nguyễn Thu T., 29 tuổi, ở Hải Dương, như sụp xuống. Đây là thời điểm quá muộn để có thể xử trí nên chị T. rất hối hận không sàng lọc trước sinh sớm.