Dị tật thai nhi là điều không thai phụ nào mong muốn. Theo chuyên gia, dị tật nói chung và song sinh dính liền như cặp Song Nhi hoàn toàn có thể phát hiện được ngay từ khi 8 - 9 tuần nếu thai phụ không quên làm điều này.
Tại Việt Nam, số lượng trẻ mới sinh ra đã bị dị tật lên đến hơn 40.000 bé (theo thống kê dân số 2017). Những dị tật nghiêm trọng nhất thường liên quan đến bất thường về số lượng nhiễm sắc thể.
Phòng xét nghiệm thuộc Công ty Cổ phần Di truyền Y học (MGI) và Công ty Cổ Phần Giải Pháp Gene (Gene Solutions - GS) vừa chính thức ra mắt phiên bản mới của xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - triSure, mở rộng phạm vi và nâng cao giá trị xét nghiệm, góp phần đem đến những giải pháp gen trọn vẹn cho thai kỳ.
Với sự phát triển của nền y học hiện đại, sàng lọc trước sinh đang được coi là 'chìa khóa vàng' giải mã dị tật thai nhi. Trong đó, xét nghiệm NIPT là phương pháp sàng lọc trước sinh hiện đại được nhiều thai phụ lựa chọn.
Trẻ mắc dị tật bẩm sinh đang là nỗi đau của nhiều gia đình và xã hội. Ngày nay, với sự phát triển của y học hiện đại, sàng lọc trước sinh đang được coi là 'chìa khóa vàng' giải mã dị tật thai nhi. Trong đó, xét nghiệm NIPT đang là phương pháp sàng lọc trước sinh 'hot' nhất được nhiều thai phụ lựa chọn.
Các nhân viên hải quan chặn một người phụ nữ trung niên vì nhận thấy dáng đi lạ lùng của người này. Họ khám xét bà và phát hiện nhiều ống đựng máu bên trong áo ngực, mỗi ống đều có dán tên một thai phụ đang sống ở Trung Quốc.
Khi được bác sĩ chẩn đoán thai nhi tuần 32 trong bụng bị bất sản xương hàm mũi, kênh nhĩ thất toàn phần, đất dưới chân chị Nguyễn Thu T., 29 tuổi, ở Hải Dương, như sụp xuống. Đây là thời điểm quá muộn để có thể xử trí nên chị T. rất hối hận không sàng lọc trước sinh sớm.