![[SPOTLIGHT] Cục Quản lý dược phạt Pharmedic 50 triệu vì thuốc nhỏ mắt chứa hạt lạ](https://photo-baomoi.bmcdn.me/w250_r3x2/2026_09_10_180_56021928/864ce4d15c9ab5c4ec8b.jpg.avif)
Cục Quản lý dược xử phạt Pharmedic 50 triệu đồng do thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% chứa hạt lạ, yêu cầu thu hồi toàn bộ lô hàng.
Liên quan vụ gia đình phải trả 9,5 triệu đồng tiền xe cấp cứu để đưa ông H.B.Đ. từ bệnh viện về nhà cách 16km, con trai bệnh nhân cho biết đã có người liên hệ xin lỗi, đề nghị khắc phục hậu quả nhưng anh từ chối.
Với hành vi sản xuất thuốc dung dịch nhỏ mắt vi phạm quy định, Công ty cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic bị Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) xử phạt 50 triệu đồng.
Một lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% của Pharmedic vừa bị Cục Quản lý Dược xử phạt sau khi bị xác định không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Lô thuốc này đã được yêu cầu thu hồi trên toàn quốc từ tháng 5/2026 do không đạt chỉ tiêu độ trong.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) phạt Công ty cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic 50 triệu đồng do sản xuất lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) xử phạt Pharmedic 50 triệu đồng do sản xuất thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% bị xác định vi phạm mức độ 3.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính 50 triệu đồng đối với Công ty cổ phần Dược phẩm dược liệu Pharmedic do sản xuất thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% vi phạm quy định.
Bộ Y tế phạt Công ty Cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic 50 triệu đồng do vi phạm trong sản xuất thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9%...
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt Công ty cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic 50 triệu đồng do sản xuất lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% vi phạm chất lượng mức độ 3.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa xử phạt Công ty cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic 50 triệu đồng do sản xuất lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% vi phạm mức độ 3 theo quy định của pháp luật.
Lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% của Pharmedic bị xác định không đạt tiêu chuẩn về độ trong, vi phạm chất lượng mức độ 3.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) xử phạt Công ty cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic 50 triệu đồng do sản xuất lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% vi phạm chất lượng.
Chỉ trong chưa đầy ba tháng, CTCP Đầu tư và Kinh doanh Dược phẩm Việt Nam đã rút gần như toàn bộ vốn khỏi Pharmedic, nhường vị trí cổ đông lớn cho Tasco Pharma, trong khi doanh nghiệp dược này vừa bị cơ quan chức năng yêu cầu thu hồi một lô thuốc nhỏ mắt.
Theo các chuyên gia, thuốc nhỏ mắt không đảm bảo độ trong có nhiều nguyên nhân, có thể do nhiễm khuẩn, lẫn tạp chất, quá trình bảo quản và cũng có thể do va chạm, cọ xát giữa các lọ với nhau.
Mới đây, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã ban hành quyết định thu hồi toàn quốc một lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9%. Sản phẩm bị thu hồi là loại thuốc khá thông dụng thường thấy trong tủ thuốc của nhiều gia đình. Tuy nhiên, người dùng thuốc cần bình tĩnh và có biện pháp ứng phó phù hợp.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc nhỏ mắt Natri Clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa yêu cầu thu hồi toàn quốc một lô thuốc nhỏ mắt Natri Clorid 0,9% do CTCP Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ trong. Pharmedic đang niêm yết trên HNX với mã chứng khoán PMC, doanh thu mỗi năm khoảng 500 tỷ đồng.
Sở Y tế TPHCM yêu cầu toàn bộ cơ sở kinh doanh dược và khám chữa bệnh trên địa bàn lập tức ngừng sử dụng lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% bị phát hiện vi phạm chất lượng mức độ 3.
Thị giá cổ phiếu PMC của CTCP Dược phẩm Dược liệu Pharmedic biến động mạnh trong phiên chiều 15/5 sau thông tin một lô dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% bị yêu cầu thu hồi. Đáng chú ý, báo cáo tài chính quý I/2026 trước đó cũng ghi nhận dấu hiệu bất thường khi khoản hàng bán bị trả lại tăng khoảng 147 lần so với cùng kỳ.
Lô thuốc bị thu hồi là dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9%, đăng ký lưu hành số 893100060724, số lô 10370725, NSX: 14/7/2025, hạn dùng đến ngày 14/1/2028
Theo luật sư, Pharmedic có thể bị xử phạt hành chính từ 40- 60 triệu đồng đối với hành vi sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 3.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi trên toàn quốc lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmadic cho biết quyết định thu hồi của Cục Quản lý Dược chỉ áp dụng với một lô thuốc Natri clorid 0,9% chai 10 ml mang số lô 10370725.
Ngày 15-5, Sở Y tế các tỉnh thành trên cả nước đã thông báo đến các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc về việc thu hồi lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% không đạt chất lượng.
Dù được đánh giá chưa gây nguy hiểm tức thì, lô thuốc nhỏ mắt bị thu hồi vẫn khiến giới chuyên môn lưu ý vì liên quan tiêu chí vô khuẩn và độ trong của sản phẩm.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế, vừa có quyết định thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do CTCP Dược phẩm dược liệu Pharmedic sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong, vi phạm mức độ 3.
Lô thuốc Dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% bị thu hồi có số Giấy đăng ký lưu hành: 893100060724, số lô: 10370725, ngày sản xuất: 14/7/2025, hạn dùng: 14/01/2028 do Công ty cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất.
Ngày 15/5, Sở Y tế Lâm Đồng đã có thông báo thu hồi lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Pharmedic sản xuất, không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Pharmedic sản xuất sau khi phát hiện sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong. Sản phẩm này được bán phổ biến tại nhiều nhà thuốc và dùng được cho trẻ sơ sinh, phạm vi thu hồi được nhấn mạnh là trên toàn quốc.
Cơ quan chức năng tỉnh Lâm Đồng vừa ra thông báo thu hồi toàn quốc một lô thuốc nhỏ mắt của Công ty Pharmedic do không đảm bảo tiêu chuẩn về độ trong.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 3.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có quyết định thu hồi lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong, vi phạm mức độ 3.
Ngày 15-5, Sở Y tế các tỉnh thành trên cả nước đã thông báo đến các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc về việc thu hồi lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% không đạt chất lượng.
Sở Y tế Lâm Đồng thông báo thu hồi thuốc Natri clorid 0,9% (số giấy đăng ký lưu hành 893100060724) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong (vi phạm mức độ 3).
Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng vừa phát đi thông báo yêu cầu thu hồi toàn bộ lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic (Công ty Pharmedic) sản xuất.
Sở Y tế Lâm Đồng vừa thông báo thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic (gọi tắt là Công ty Pharmedic) sản xuất, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong.
Trong bối cảnh các sản phẩm bù nước điện giải đóng chai ngày càng nở rộ, không ít người dân nhầm lẫn với dung dịch oresol trong điều trị tiêu chảy, mất nước, tiềm ẩn nhiều rủi ro nếu sử dụng không đúng cách.
Sản xuất thuốc Diclofen không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 2, Công ty CP dược phẩm dược liệu Pharmedic không chỉ bị xử phạt hành chính 70 triệu đồng mà còn phải thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm.