Theo Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên, trong nhiều năm trở lại đây, không ghi nhận thuốc giả ở các cơ sở khám chữa bệnh. Thuốc giả phát hiện chủ yếu ở các cơ sở bán lẻ hoặc qua các kênh bán hàng điện tử.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, các cơ quan chức năng tiếp tục phát hiện thuốc Theophyllin extended-release tablet (Theophylline 100mg) trị hen suyễn, bị làm giả.
Cục Quản lý Dược Bộ Y tế ngày 23/7 cho biết tiếp tục phát hiện thuốc Theophyllin extended-release tablet (Theophylline 100mg) trị hen suyễn, bị làm giả.
Một loại mỹ phẩm không đạt chất lượng, không chứa vitamin E như tên gọi được bán tại 2 nhà thuốc ở Hà Nội vừa bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.
Ba loại mỹ phẩm vi phạm chất lượng, trong đó có sản phẩm bị xác định là hàng giả, không đạt chỉ số công bố, hoặc không rõ nguồn gốc xuất xứ, đã bị Cục Quản lý Dược Bộ Y tế đình chỉ lưu hành, thu hồi và yêu cầu tiêu hủy.
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc sản phẩm Vitamin E Mosturising Cream Enriched with Sunflowers Oil.
Theo kết quả giám định tại Viện Khoa học Hình sự, Bộ Công an, chỉ số SPF của hai sản phẩm kem chống nắng Vitamin C và Sun Cream đạt dưới 70% so với mức công bố trên bao bì.
Trong những tháng đầu năm 2025, vấn nạn thuốc giả tại Việt Nam tiếp tục phơi bày những góc khuất nhức nhối, đe dọa trực tiếp đến sức khỏe và tính mạng của người dân.
Ngày 18/6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có báo cáo kết quả thực hiện tháng cao điểm đấu tranh, ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, hàng xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ theo chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ tại Công điện số 65/CĐ-TTg ngày 15/5/2005.
Đoàn kiểm tra đã phát hiện 17 cơ sở có các hành vi vi phạm. Cục Quản lý Dược đã xử lý theo thẩm quyền hoặc chuyển thông tin vi phạm đến các cơ quan chức năng để xử lý theo thẩm quyền.
Trong tháng cao điểm triển khai chống hàng giả, Cục Quản lý Dược đã thành lập các tổ kiểm tra đột xuất tại 38 cơ sở, phát hiện nhiều cơ sở vi phạm.
Hàng giả, hàng không có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng... trong lĩnh vực y tế chủ yếu tập trung vào nhóm hàng thực phẩm chức năng, thực phẩm bảo vệ sức khỏe, thuốc đông y và mỹ phẩm. Đó là một trong các điểm đánh giá chung kết quả thực hiện Tháng cao điểm đấu tranh, ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, hàng xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ (từ 15-5 đến 15-6).
Ngày 18/6 Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) công bố kết quả kiểm tra đột xuất trong Tháng cao điểm đấu tranh, ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, hàng xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ trong lĩnh vực dược phẩm, mỹ phẩm.
Thông tin một số nhà thuốc lớn ở Hà Nội bán thuốc không rõ nguồn gốc khiến nhiều người lo lắng, hoang mang vì từng mua thuốc tại đây để điều trị.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố khẩn trương truy tìm 7 lô thuốc không rõ nguồn gốc, đồng thời, cảnh báo tình trạng lưu hành thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) phát đi thông báo khẩn sau khi phát hiện nhiều mẫu thuốc không rõ nguồn gốc, không có giấy tờ hợp pháp và không đạt chất lượng được bán tại Nhà thuốc Đức Anh thuộc Công ty TNHH Dược phẩm Thiết bị Y tế Đức Anh.
Cơ quan chức năng đã phát hiện một số mẫu thuốc tại Nhà thuốc Đức Anh ở Hà Nội không có thông tin số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu; thông tin cơ sở sản xuất thuốc...
Cục Quản lý Dược vừa yêu cầu Sở Y tế TP Hà Nội phối hợp truy tìm nguồn gốc 7 lô sản phẩm không có thông tin về số Giấy đăng ký lưu hành, số Giấy phép nhập khẩu...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc và xử lý vi phạm.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế Hà Nội khẩn trương báo cáo Ban chỉ đạo 389 và phối hợp với cơ quan công an, Ban chỉ đạo 389 địa phương và các cơ quan chức năng liên quan tiến hành thanh tra.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, 7 mẫu thuốc tại Nhà thuốc Đức Anh (Hà Nội) đều không có thông tin số giấy đăng ký lưu hành, hoặc số giấy phép nhập khẩu. Cục yêu cầu Sở Y tế Hà Nội truy tìm nguồn gốc, phối hợp kiểm tra nhà thuốc này.
Ngày 29-5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn đề nghị Sở Y tế Hà Nội khẩn trương phối hợp với cơ quan công an, quản lý thị trường, Ban chỉ đạo 389 TP Hà Nội và các cơ quan chức năng tiến hành thanh tra, kiểm tra nhà thuốc An An (ở tổ dân phố 14, phường Kiến Hưng, quận Hà Đông, Hà Nội) nhằm làm rõ nguồn gốc thuốc Theophylline có dấu hiệu thuốc giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát hiện lô thuốc giả với tên gọi Theophylline Extended Release Tablets 200 mg. Đây là một loại thuốc điều trị hen suyễn, tuy nhiên chỉ đạt 6,3% hàm lượng ghi trên nhãn.
Ngày 29/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương kiểm tra, xử lý và truy tìm nguồn gốc thuốc điều trị hen phế quản giả có tên: Theophylline Extended-release Tablets 200mg (Theophylin 200mg).
Thuốc Theophylin 200 mg do Pharmacy Laboratories Plus sản xuất chỉ đạt 6,3% hàm lượng so với nhãn ghi, không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo đã phát hiện mẫu thuốc Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg) giả. Đây là loại thuốc giãn phế quản, dùng bệnh hen suyễn.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa phát hiện thuốc giả Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg), một loại thuốc điều trị hen suyễn không đạt chỉ tiêu theo định lượng ghi trên nhãn.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, mới có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả Theophylline Extended Release Tablets 200mg.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa phát hiện thuốc điều trị hen suyễn giả Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg), không đạt chỉ tiêu theo định lượng ghi trên nhãn, chỉ đạt 6,3%.