Tại Việt Nam, Bộ Y tế đã công bố biến thể phụ BA.5 đã xuất hiện tại Việt Nam và ghi nhận số ca mắc mới bắt đầu có dấu hiệu tăng và số ca nặng cũng bắt đầu có dấu hiệu tăng nhẹ.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) mới đây đã để ngỏ khả năng 'bật đèn xanh' cho các loại vaccine ngừa Covid-19 thế hệ tiếp theo trong bối cảnh gia tăng số ca do sự lây lan mạnh của các dòng phụ mới của biến thể Omicron.
Mỹ khuyến cáo vắc xin Covid-19 nên có công thức mới thích ứng với biến thể phụ của Omicron đang lan tràn.
Sở Y tế TP.HCM yêu cầu các địa phương trong thành phố sẵn sàng mở lại bệnh viện dã chiến khi số ca mắc mới có xu hướng tăng và đã phát hiện biến thể BA.4, BA.5.
Ngày 30/6, một quan chức cấp cao của Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) cho biết các hãng dược sẽ không cần nộp dữ liệu mới về thử nghiệm lâm sàng của vaccine đặc hiệu ngừa biến thể phụ BA.4 và BA.5 của biến thể Omicron khi xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại vaccine này.
Nhóm cố vấn của Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ ngày 28/6 đã khuyến nghị các nhà sản xuất vaccine ngừa COVID-19 điều chỉnh thành phần của vaccine sử dụng cho các liều tiêm tăng cường vào mùa Thu này, nhằm ứng phó hiệu quả hơn với các biến thể lưu hành gần đây của virus SARS-CoV-2.
Sau nhiều tháng chờ đợi khiến các bậc cha mẹ lo lắng, một nhóm chuyên gia do Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) triệu tập vào thứ Tư (15/6) đã đề nghị tiêm vắc xin Covid-19 của Moderna cho nhóm trẻ nhỏ nhất.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa mở rộng cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) liều tăng cường sau khi hoàn thành loạt vaccine Pfizer-BioNTech COVID-19 chính ở trẻ em từ 5 đến 11 tuổi.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) mới đây khuyến cáo giới hạn sử dụng vaccine Janssen COVID-19 cho một số cá nhân nhất định do nguy cơ huyết khối kèm hội chứng giảm tiểu cầu (TTS).
Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cho rằng, việc tiêm chủng vaccine Covid-19 có thể trở thành đợt tiêm chủng hằng năm cùng với tiêm vaccine các loại cúm mùa khác.
Sau hai năm đại dịch COVID-19 hoành hành, giới chức y tế Mỹ vẫn đang vật lộn tìm cách cập nhật vaccine để bảo vệ người dân tốt nhất trước virus SARS-CoV-2 đang không ngừng biến đổi.
Ngày 6/4, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ cho rằng các loại vaccine ngừa COVID-19 hiện nay không thực sự hiệu quả trong việc chống lại dòng phụ BA.2 của biến thể Omicron, còn gọi là 'Omicron tàng hình'.
Cơ quan Quản lý Thuốc và Thực phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt liều 2 tăng cường, tức liều 4 vaccine ngừa COVID-19 cho người 50 tuổi trở lên. Cấp phép cũng mở rộng đối với đối tượng suy giảm miễn dịch từ 12 tuổi trở lên.
Đây là quyết định hiếm hoi của FDA và CDC Mỹ được đưa ra mà không triệu tập cuộc họp với hội đồng cố vấn về vaccine...
Nhiều chuyên gia y tế cho rằng, có khả năng vaccine phòng Covid-19 sẽ trở thành mũi tiêm phòng định kỳ hằng năm, tương tự mũi tiêm ngừa cúm được khuyến khích tiêm vào mỗi mùa Thu.
Nhiều chuyên gia y tế cho rằng có khả năng vaccine phòng COVID-19 sẽ trở thành mũi tiêm phòng định kỳ hằng năm, tương tự như mũi tiêm ngừa cúm được khuyến khích tiêm mỗi mùa Thu.
Dù dữ liệu cho thấy hiệu quả mũi tiêm nhắc lại sẽ giảm sau khoảng 4 tháng song Mỹ vẫn chưa có kế hoạch tiêm liều vaccine COVID-19 thứ 4.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 12-2 cho biết chưa phê duyệt vắc xin Covid-19 của Pfizer cho trẻ dưới 5 tuổi.Quyết định đưa ra dựa trên dữ liệu mới, cho thấy vắc xin kém hiệu quả ở nhóm tuổi này. Tiến sĩ Peter Marks, Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá Sinh học của FDA, cho biết cần xem xét thêm dữ liệu từ thử nghiệm lâm sàng với liệu trình ba liều ở trẻ nhỏ.Một bé gái 5 tuổi trò chuyện với y tá trước khi tiêm vaccine Covid-19. Ảnh: NY Times
Kế hoạch tiêm vắc xin Covid-19 của Pfizer cho trẻ sơ sinh và trẻ em từ 6 tháng đến 4 tuổi ở Mỹ đã bị hoãn lại ít nhất 2 tháng, sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) cho biết họ cần thêm dữ liệu.
Trong 24 giờ qua, Covid-19 đã lây mầm bệnh cho hơn 1,8 triệu người và cướp đi sinh mạng của 7.450 nạn nhân trên thế giới.
Đại diện cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm tại Mỹ (FDA) cho biết họ sẽ chờ thêm dữ liệu về hiệu quả của 3 liều vaccine Pfizer cho trẻ dưới 5 tuổi trước khi phê duyệt.
Theo trang mạng worldometer.info, trong vòng 24 giờ qua, thế giới ghi nhận trên 1,8 triệu ca ca mắc COVID-19 và trên 7.100 ca tử vong. Tổng số ca mắc từ đầu dịch tới nay đã vượt 410,5 triệu ca, trong đó trên 5,82 triệu ca tử vong.
Mỹ trì hoãn kế hoạch cấp phép sử dụng vaccine ngừa Covid-19 của Pfizer/BioNTech cho trẻ dưới 4 tuổi thêm ít nhất 2 tháng, sau khi Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm nước này (FDA) tuyên bố cần thêm các dữ liệu thử nghiệm.
FDA nhấn mạnh cần thêm thời gian để đưa ra quyết định vì muốn đảm bảo vaccine ngừa COVID-19 phải đạt mọi tiêu chuẩn về an toàn và hiệu quả cho trẻ dưới 4 tuổi khi được cấp phép sử dụng.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ đã yêu cầu hoãn tiêm vaccine COVID-19 của hãng dược Pfizer/BioNTech cho trẻ em dưới 5 tuổi.
Ngày 7/1, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) khuyến nghị tiêm mũi tăng cường vaccine phòng Covid-19 của Hãng Moderna cho người trên 18 tuổi tối thiểu khoảng 5 tháng sau các mũi tiêm đầu, theo đó rút ngắn so thời gian chờ hiện nay là 6 tháng.
Động thái trên được đưa ra sau khi FDA ngày 3/1 đưa ra quyết định rút ngắn thời gian chờ giữa 2 mũi vaccine đầu với mũi vaccine tăng cường của Pfizer/BioNTech từ 6 tháng xuống còn 5 tháng.
Trong 24 giờ qua, thế giới ghi nhận thêm 2.246.124 trường hợp mắc COVID-19 và 6.382 ca tử vong. Tổng số ca mắc COVID-19 trên toàn cầu vượt 303 triệu ca, trong đó trên 5,49 triệu người không qua khỏi.
Các chuyên gia cố vấn của CDC Mỹ đồng thuận với khuyến nghị tiêm mũi tăng cường bằng vaccine Pfizer/BioNTech cho trẻ trong độ tuổi 12-15.
Nếu như năm 2021 là năm của phát triển vaccine ngừa COVID-19 thì năm 2022 sẽ là năm được đánh dấu bằng việc tiêm chủng và tiêm nhắc lại, một chuyên gia hàng đầu về vaccine nhận định.
Ngày 3/1/2022, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chính thức phê duyệt việc sử dụng khẩn cấp mũi tiêm tăng cường vaccine Pfizer ngừa COVID-19 cho trẻ em từ 12 đến 15 tuổi.
Một nghiên cứu mới đã phát hiện biến thể Omicron không thể né tránh phản ứng miễn dịch của các tế bào T - tuyến phòng thủ thứ hai trong hệ miễn dịch của cơ thể con người.
Trong 24 giờ qua, thế giới ghi nhận thêm 647.037 trường hợp mắc COVID-19 và 3.317 ca tử vong. Tổng số ca mắc COVID-19 trên toàn cầu vượt 291.00.000 ca, trong đó trên 5,46 triệu người không qua khỏi.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa phê duyệt việc sử dụng khẩn cấp các mũi tiêm tăng cường Pfizer cho người Mỹ từ 16 đến 17 tuổi.