Tin tức giả, bấm like (thích) hay share (chia sẻ) là ảo, nhưng hậu quả và tác động của những hành vi này lại là thật, nhất là khi thông tin sai lệch về đại dịch Covid-19 đã khiến nhiều người không được tiêm vaccine và làm gia tăng các trường hợp mắc bệnh trên toàn cầu.Phát biểu tại phiên hỏi đáp trực tuyến của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) ngày 24-8, Trưởng ban chỉ đạo kỹ thuật của WHO Maria Van Kerkhove cho biết, trong khoảng 4 tuần qua, lượng thông tin sai lệch dường như gia tăng đáng kể và gây hoang mang cho công chúng. Theo bà, thông tin sai lệch chính là một yếu tố khiến virus SARS-CoV-2 và các biến thể tiếp tục lây lan, gây hại. Người dân đăng ký tiêm vaccine tại thành phố Toulouse (Pháp) ngày 20-8 vừa qua. Ảnh: lemonde.fr
Ngày 25/8, quan chức cấp cao của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cho biết tình trạng lan truyền thông tin sai lệch về đại dịch COVID-19 và vaccine phòng bệnh thời gian qua diễn ra nghiêm trọng hơn và khiến cho người dân trở nên do dự với quyết định đi tiêm phòng, làm tăng số ca mắc mới.
Các nguồn tin cho biết FDA đang nhắm mục tiêu phê duyệt hoàn toàn cho vaccine của Pfizer trước ngày 6/9. Nỗ lực này có thể tạo niềm tin và thúc đẩy người Mỹ tiêm chủng nhiều hơn.
Biến chủng Delta buộc chính quyền Tổng thống Joe Biden đẩy nhanh quá trình cấp phép sử dụng đại trà vaccine Pfizer và Moderna, từ đó hy vọng thuyết phục được thêm người tiêm.
Mới đây FDA (Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) đã phê duyệt.StrataGraft sử dụng để điều trị cho bệnh nhân người lớn bị bỏng nhiệt.
Phản ứng phụ cho thấy hệ miễn dịch đang được kích hoạt nhưng biểu hiện ở mỗi người khác nhau.
Các tác dụng phụ tạm thời bao gồm nhức đầu, mệt mỏi và sốt là những dấu hiệu hệ thống miễn dịch đang phục hồi - một phản ứng bình thường với vắc xin. Các phản ứng này xảy ra khá thông dụng.
Quyết định được đưa ra dựa trên đánh giá các dữ liệu do Pfizer cung cấp gần đây, theo đó cho phép bảo quản loại vaccine này ở điều kiện nhiệt độ tủ lạnh từ 2-8 độ C trong vòng 1 tháng.
Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) ngày 19/5 thông báo vaccine ngừa COVID-19 do các hãng dược Pfizer (Mỹ) và BioNtech (Đức) phối hợp phát triển có thể bảo quản ở nhiệt độ tủ lạnh trong vòng 1 tháng.
Ngày 19-5, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cho phép bảo quản vaccine ngừa Covid-19 của Pfizer - BioNTech ở nhiệt độ tủ đông tiêu chuẩn trong tối đa một tháng, trong nỗ lực để vaccine này phổ biến rộng rãi.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) hôm 19/5 đã cho phép bảo quản vắc-xin Covid-19 của Pfizer-BioNTech ở nhiệt độ đông lạnh tiêu chuẩn trong tối đa một tháng.
Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 10/5 đã mở rộng việc sử dụng vaccine Covid-19 của Pfizer cho trẻ em từ 12 tuổi trở lên.
Các cơ quan quản lý Hoa Kỳ đã cho phép vắc-xin Pfizer và BioNTech sử dụng cho trẻ em từ 12 tuổi và cho biết họ có thể bắt đầu tiêm vắc xin ngay từ thứ Năm (13/5), mở rộng chương trình tiêm chủng của đất nước vì tỷ lệ tiêm chủng đã chậm lại đáng kể.
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC) và Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đang khuyến nghị tạm dừng việc sử dụng vắc-xin Covid-19 của Johnson & Johnson...
Theo trang thống kê Worldometers, đến nay, toàn cầu ghi nhận hơn 138 triệu ca nhiễm Covid-19, trong đó có hơn 2,97 triệu ca tử vong và hơn 111 triệu bệnh nhân bình phục.
Vắc xin của Mỹ có thể để ở tủ đông thông thường trong 2 tuần thay vì tủ siêu lạnh âm 70 độ C.
Việc cho phép bảo quản vắcxin ở nhiệt độ cao hơn sẽ giúp giảm áp lực cho công tác hậu cần, khi các địa điểm tiêm chủng sẽ không cần phải sở hữu các loại tủ đông chuyên dụng.
Theo trang mạng worldometer.info, trong vòng 24 giờ qua, thế giới ghi nhận trên 1,8 triệu ca mắc COVID-19 và trên 7.100 ca tử vong. Tổng số ca mắc từ đầu dịch tới nay đã vượt 410,5 triệu ca, trong đó trên 5,82 triệu ca tử vong.
Ngày 18/12, ông Peter Marks, Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu và đánh giá sinh học cho biết Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đang điều tra về 'khoảng 5 trường hợp' có phản ứng dị ứng sau khi tiêm vaccine ngừa Covid-19 của Pfizer/BioNTech.
Cuối ngày 18-12, theo giờ địa phương, một quan chức hàng đầu của Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ FDA cho biết, cơ quan này đang điều tra năm trường hợp xảy ra phản ứng dị ứng sau khi tiêm vaccine Covid-19 của Pfizer và BioNTech ở Mỹ trong tuần này.
Các quan chức cấp cao của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 12/12 cho biết hầu hết người Mỹ có tiền sử bị dị ứng sẽ an toàn khi tiêm vaccine ngừa COVID-19 của hai công ty dược phẩm Pfizer và Biotech.
Công ty Pfizer đã thông báo về việc khả năng lô hàng vắcxin chống COVID-19 đầu tiên sẽ bắt đầu được chuyển đi từ cơ sở tại Michigan vào sáng Chủ nhật 13/12.
Các nhà quản lý hàng đầu của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho biết vào thứ Bảy (12/12) rằng, hầu hết người Mỹ bị dị ứng sẽ an toàn khi tiêm vắc xin Covid-19 do Pfizer/BioNTech phát triển.
Theo trang thống kê Worldometers, tính đến 8 giờ ngày 13-12 (theo giờ Việt Nam), thế giới có 72,08 triệu ca nhiễm virus SARS-CoV-2 gây bệnh Covid-19 sau khi ghi nhận 635.548 ca nhiễm mới trong 24 giờ qua. Tổng số ca tử vong do Covid-19 trên toàn thế giới là hơn 1,61 triệu ca. Còn 19,96 triệu ca đang phải điều trị, trong đó số người bệnh cần điều trị tích cực chiếm 0,5%.
Theo phóng viên TTXVN tại Mỹ, công ty Pfizer đã thông báo về việc khả năng lô hàng vaccine chống COVID-19 đầu tiên sẽ bắt đầu được chuyển đi từ cơ sở tại Michigan vào sáng Chủ nhật 13/12.
Ngày 10-12, Ban cố vấn của Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã tán thành việc sử dụng rộng rãi vaccine Covid-19 của Pfizer, đưa nước này tiến thêm một bước để khởi động chiến dịch tiêm chủng rộng lớn chống lại đại dịch đã giết chết gần 300.000 người Mỹ.