Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) ngày 19/5 thông báo vaccine ngừa COVID-19 do các hãng dược Pfizer (Mỹ) và BioNtech (Đức) phối hợp phát triển có thể bảo quản ở nhiệt độ tủ lạnh trong vòng 1 tháng.
Ngày 19-5, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cho phép bảo quản vaccine ngừa Covid-19 của Pfizer - BioNTech ở nhiệt độ tủ đông tiêu chuẩn trong tối đa một tháng, trong nỗ lực để vaccine này phổ biến rộng rãi.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) hôm 19/5 đã cho phép bảo quản vắc-xin Covid-19 của Pfizer-BioNTech ở nhiệt độ đông lạnh tiêu chuẩn trong tối đa một tháng.
Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 10/5 đã mở rộng việc sử dụng vaccine Covid-19 của Pfizer cho trẻ em từ 12 tuổi trở lên.
Các cơ quan quản lý Hoa Kỳ đã cho phép vắc-xin Pfizer và BioNTech sử dụng cho trẻ em từ 12 tuổi và cho biết họ có thể bắt đầu tiêm vắc xin ngay từ thứ Năm (13/5), mở rộng chương trình tiêm chủng của đất nước vì tỷ lệ tiêm chủng đã chậm lại đáng kể.
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC) và Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đang khuyến nghị tạm dừng việc sử dụng vắc-xin Covid-19 của Johnson & Johnson...
Theo trang thống kê Worldometers, đến nay, toàn cầu ghi nhận hơn 138 triệu ca nhiễm Covid-19, trong đó có hơn 2,97 triệu ca tử vong và hơn 111 triệu bệnh nhân bình phục.
Vắc xin của Mỹ có thể để ở tủ đông thông thường trong 2 tuần thay vì tủ siêu lạnh âm 70 độ C.
Việc cho phép bảo quản vắcxin ở nhiệt độ cao hơn sẽ giúp giảm áp lực cho công tác hậu cần, khi các địa điểm tiêm chủng sẽ không cần phải sở hữu các loại tủ đông chuyên dụng.
Theo trang mạng worldometer.info, trong vòng 24 giờ qua, thế giới ghi nhận trên 1,8 triệu ca mắc COVID-19 và trên 7.100 ca tử vong. Tổng số ca mắc từ đầu dịch tới nay đã vượt 410,5 triệu ca, trong đó trên 5,82 triệu ca tử vong.
Ngày 18/12, ông Peter Marks, Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu và đánh giá sinh học cho biết Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đang điều tra về 'khoảng 5 trường hợp' có phản ứng dị ứng sau khi tiêm vaccine ngừa Covid-19 của Pfizer/BioNTech.
Cuối ngày 18-12, theo giờ địa phương, một quan chức hàng đầu của Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ FDA cho biết, cơ quan này đang điều tra năm trường hợp xảy ra phản ứng dị ứng sau khi tiêm vaccine Covid-19 của Pfizer và BioNTech ở Mỹ trong tuần này.
Các quan chức cấp cao của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 12/12 cho biết hầu hết người Mỹ có tiền sử bị dị ứng sẽ an toàn khi tiêm vaccine ngừa COVID-19 của hai công ty dược phẩm Pfizer và Biotech.
Công ty Pfizer đã thông báo về việc khả năng lô hàng vắcxin chống COVID-19 đầu tiên sẽ bắt đầu được chuyển đi từ cơ sở tại Michigan vào sáng Chủ nhật 13/12.
Các nhà quản lý hàng đầu của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho biết vào thứ Bảy (12/12) rằng, hầu hết người Mỹ bị dị ứng sẽ an toàn khi tiêm vắc xin Covid-19 do Pfizer/BioNTech phát triển.
Theo trang thống kê Worldometers, tính đến 8 giờ ngày 13-12 (theo giờ Việt Nam), thế giới có 72,08 triệu ca nhiễm virus SARS-CoV-2 gây bệnh Covid-19 sau khi ghi nhận 635.548 ca nhiễm mới trong 24 giờ qua. Tổng số ca tử vong do Covid-19 trên toàn thế giới là hơn 1,61 triệu ca. Còn 19,96 triệu ca đang phải điều trị, trong đó số người bệnh cần điều trị tích cực chiếm 0,5%.
Theo phóng viên TTXVN tại Mỹ, công ty Pfizer đã thông báo về việc khả năng lô hàng vaccine chống COVID-19 đầu tiên sẽ bắt đầu được chuyển đi từ cơ sở tại Michigan vào sáng Chủ nhật 13/12.
Ngày 10-12, Ban cố vấn của Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã tán thành việc sử dụng rộng rãi vaccine Covid-19 của Pfizer, đưa nước này tiến thêm một bước để khởi động chiến dịch tiêm chủng rộng lớn chống lại đại dịch đã giết chết gần 300.000 người Mỹ.
Trong bối cảnh số ca nhiễm mới và nhập viện do Covid-19 tăng chóng mặt trong những ngày qua, giới chức Mỹ ngày 1-12 thông báo sẽ bắt đầu triển khai chương trình tiêm chủng vaccine cho hàng triệu công dân, sớm nhất là từ giữa tháng 12. Cùng ngày, EU ấn định khung thời gian khởi động chương trình tiêm chủng vaccine ngừa Covid-19.
Theo Tổ chức Y tế thế giới (WHO), tính đến ngày 21-9, có tổng cộng 187 dự án vaccine COVID-19 đang được nghiên cứu và phát triển toàn cầu, trong đó có 36 loại đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng và 9 loại đang được thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III.
Đối mặt với sự hoài nghi của công chúng về các loại vaccine COVID-19 đang được phát triển gấp rút, giới chức y tế Mỹ đang lên kế hoạch bổ sung các nấc giám sát đối với những người đầu tiên được tiêm chủng khi vaccine này sẵn sàng. Các chuyên gia về an toàn vaccine cho rằng động thái này là vô cùng quan trọng.
Ngày 6/10, Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) thông báo với các hãng vắc-xin rằng cơ quan này muốn có ít nhất 2 tháng dữ liệu an toàn trước khi cấp phép sử dụng khẩn cấp. Yêu cầu này có thể khiến tất cả các loại vắc-xin COVID-19 ở Mỹ phải đợi sau ngày bầu cử 3/11 mới được cấp phép.
Theo FDA, điều trị COVID-19 bằng huyết tương có thể làm giảm tỷ lệ tử vong và cải thiện sức khỏe của bệnh nhân khi được sử dụng trong ba ngày đầu nhập viện.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt việc sử dụng huyết tương của bệnh nhân COVID-19 đã bình phục làm phương pháp điều trị trong trường hợp khẩn cấp.
Mỹ cho phép sử dụng huyết tương của những người khỏi bệnh để điều trị cho bệnh nhân mắc COVID-19, trong khi Thủ tướng Anh kêu gọi phụ huynh cho trẻ đi học trở lại.
Ngày 22-8, ông Zheng Zhongwei, một quan chức của Ủy ban Y tế quốc gia Trung Quốc (NHC), cho biết, quốc gia này đã bắt đầu đưa vaccine phòng dịch COVID-19 thử nghiệm vào sử dụng cho những nhóm có nguy cơ cao mắc bệnh từ hồi tháng 7 vừa qua.